用于竹微繁殖的培养基、试剂盒、系统和方法技术方案

技术编号:8721973 阅读:170 留言:0更新日期:2013-05-22 14:47
本发明专利技术公开了以商业上相关的规模实现竹的微繁殖的培养基、试剂盒、系统和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本文公开了。
技术介绍
竹亚科(Bambusoideae)(属于禾本科(Poaceae)),包括木本和草本竹。目前确认了大约120个属的温带和热带木本竹。竹是具有许多不同用途的多功能植物。据估计全世界大约22亿人一定程度上使用竹,而在1985年估计可由竹带来的收入是大约45亿美元。竹的市场也在扩展。竹笋是亚洲人烹饪的主要原料,并且在多种产品中也可以找到竹,包括牙签、扫帚、葡萄栽培和树木栽培的支架、景观美化材料(landscaping material)、拼花地板(parquet flooring)、层压材料、家具、手工艺品和其他家用物品。此外,竹正成为一种作为纸张生产成分的织物材料的重要来源,和结构木料的来源。竹被认为是环境友好型“绿色”产品。使竹享有绿色盛名的特征之一是其极为快速的生长速率。竹是世界上生长最快的木本植物,其生长速率可超过每天3英尺。它达到这样的生长速率部分因为它能为苗的生长提供大量能量的根茎系统。尽管竹具有高生长速率,它的其他特性仍使得它是一种难以驾驭的作物。也许最大的困难来自于以下事实:许多商业上重要的竹仅以长达60-130年的间隔开花。与这种长开花周期的困难相伴随的事实是 :许多竹表现为大规模(或群体性的)开花,种群中的所有植物同时开花。例如,桂竹(Phyllostachys bambusoides)以130年的间隔开花,并且在这个种中所有相同品系(same stock)的植物都同时开花,与地理位置或气候条件的差异无关。开花后竹就死亡。竹的开花间隔长并且倾向于大规模开花使得难以获得种子以供繁殖。与该问题同时存在的是如下事实:竹的种子,即使在可以获得时,只能保持最多3-6个月的活力。由于通过种子进行的竹的繁殖存在这些困难,竹通常通过无性技术进行繁殖,例如丛生分株(clump division)和扦插。但是,这些无性繁殖技术不足以满足预计的世界需求,这是由于其进行大规模生产的能力和实际的效率太低。此外许多无性繁殖方法的不足之处在于无法清除亲本植株中的病原体。迫切需要一种实现竹的大规模生产的方法。微繁殖(也称为组织培养,此处这两个术语可以互换使用),是一种实现此目的的极好方法。微繁殖并没有不同于从插条培养植株。但是,与从插条培养出的植株不同的是,微繁殖的植株生长于体外的无菌培养基中。通常,所述培养基包含琼脂,添加不同的化合物,例如营养物、无机盐、生长调节剂、糖、维生素和其他化合物。组织培养植株的一个益处是植株可以在无菌环境生长,它们因此保持没有疾病。其他益处包括在小空间培养非常大量的植株的能力,微繁殖植株降低的对水和营养物的需求,组织的快速增殖可继而被用于生产更多的组织培养材料。此外微繁殖是非常灵活并且可以迅速放大规模(可以由任意基因型在I年内生产将近一百万株植株)。如此短暂的期间和巨大的数量是任何常规方法不可匹敌的。组织培养也提供用于生产高质量的植株,其易于运输和递送。已经发表的一些文章解决了竹的组织培养。但是,在实践中(即,对于竹的大规模或巨大规模繁殖),这些文章中描述的方法并未转变为商业可行的繁殖系统。组织培养竹面临的困难是内源或表面污染和褐变的高发生率,与休眠或部位效应(topophysis)有关的因素和超度含水性(hyperhydricity)。本公开提供克服这些困难的培养基、系统和方法,使商业规模的无性生产竹成为可能。专利技术概沭本专利技术通过为组织培养竹提供有效的培养基、系统和方法,克服了竹的商业规模无性生产中面临的困难。此处公开的一个实施方案是用于微繁殖竹的培养基,其中所述培养基包含Meta-topolin或苯基噻二唑脲(thidiazuron)。在另一个实施方案中,所述培养基包含Meta-topolin和苯基噻二唑脲。在另一个实施方案中,所述培养基是b_9_i培养基、b_9_ii培养基、b-9-1ii培养基、b-9-1v培养基、b-9-v培养基、CW2_i培养基、CW2_ii培养基、CW2-1ii培养基、CW2-1v培养基、 CW2-V培养基、b-10-1培养基、b_10_ii培养基、b_10_iii培养基、b-10-1v培养基、b-10-v培养基、b-11-1培养基、b_ll_ii培养基、b_ll_iii培养基、b-11-1v培养基、b-11-v培养基、b-12c-1培养基、b_12c_ii培养基、b_12c_iii培养基、b-12c-1v培养基、b-12c-v培养基、b-1-1培养基、b_l_ii培养基、b_l_iii培养基、b_l_iv培养基、b-1-v培养基、b-4-1培养基、b-4-1i培养基、b-4-1ii培养基、b-4-1v培养基、b-4-v培养基、b-6-1培养基、b-6-1i培养基、b-6-1ii培养基、b-6-1v培养基、b-6-v培养基、CWl-1培养基、CWl-1i培养基、CWl-1ii培养基、CWl-1v培养基、CWl-v培养基、CW3_i培养基、CW3-1i培养基、CW3-1ii培养基、CW3_iv培养基、CW3_v培养基、CW4_i培养基、CW4_ii培养基、CW4-1ii培养基、CW4-1v培养基、CW4-V培养基、CW5_i培养基、CW5_ii培养基、CW5-1ii培养基、CW5-1v培养基、CW5-V培养基、CW6_i培养基、CW6_ii培养基、CW6_iii培养基、CW6-1v培养基和/或CW6-V培养基。此处公开的实施方案也包括用于竹的微繁殖的系统。在一个实施方案中,所述系统包括一种试剂盒,该试剂盒包括包含Meta-topolin或苯基噻二唑脲的培养基。在另一个实施方案中,Meta-topolin和苯基噻二唑脲存在于同一培养基中或存在于单独的培养基中。在另一个实施方案中,所述培养基是b-9-1培养基、b-9-1i培养基、b-9-1ii培养基、b-9-1v培养基、b-9-v培养基、CW2-1培养基、CW2_ii培养基、CW2_iii培养基、CW2_iv培养基、CW2-V培养基、b-10-1培养基、b-10-1i培养基、b-10-1ii培养基、b-10-1v培养基、b-10-v培养基、b-11-1培养基、b-11-1i培养基、b_ll_iii培养基、b_ll_iv培养基、b_ll_v培养基、b-12c-1培养基、b-12c-1i培养基、b_12c_iii培养基、b_12c_iv培养基、b_12c_v培养基、b-1-1培养基、b-1-1i培养基、b-1-1ii培养基、b-1-1v培养基、b-1-v培养基、b-4-1培养基、b-4-1i培养基、b-4-1ii培养基、b-4-1v培养基、b-4-v培养基、b-6-1培养基、b-6-1i培养基、b-6-1ii培养基、b-6-1v培养基、b-6-v培养基、Cffl-1培养基、Cffl-1i培养基、Cffl-1ii培养基、Cffl-1v培养基、CWl-v培养基、CW3_i培养基、CW3_ii培养基、CW3-1ii培养基、CW3-1v培养基、CW3-V培养基、CW4_i培养基、CW4_ii培养基、CW4_iii培养基、CW4-1v培养基、CW4-V培养基、CW5-1培养基、CW5_ii培养基、CW5_iii培养基、CW5_iv培养基、CW5-V培养基、CW6-1培养基、CW6-1i培养本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于微繁殖竹的培养基,其中所述培养基包含Meta‑topolin或其类似物并且使10‑120天的增殖周期维持至少6个月。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.02.15 US 61/304,6811.一种用于微繁殖竹的培养基,其中所述培养基包含Meta-topolin或其类似物并且使10-120天的增殖周期维持至少6个月。2.根据权利要求1的培养基,其中所述培养基使10-120天的增殖周期维持至少I年。3.根据权利要求1或2的培养基,其中所述的Meta-topolin或其类似物以0.0125mg/mL-10mg/mL的量存在。4.根据权利要求1、2或3的培养基,其中所述培养基进一步包含苯基噻二唑脲或其类似物。5.根据权利要求1、 2、3或4的培养基,其中所述培养基进一步包含NAA、BAP,2ip和/或 IBA06.一种微繁殖竹的方法,包括在权利要求1、2、3、4或5的培养基中培养竹外植体和/或苗。7.根据权利要求6的微繁殖竹的方法,其中所述竹是蓉城竹(Phyllostachysbissetti);缺荀箭竹(Fargesia denudata);云锦苦竹(Pleioblastus fortunei) ;SasaVeitchii ;Pleioblastus viridistriatus ;Thamnocalamus crassinodus ;ChusqueaCuleo CanaPrieta ;绿竹(Bambusa Old Hamii);毛竹(Phyllostachys Moso);乌芽竹(Phyllostachys Atrovaginata);马来甜龙竹(Dendrocalamus Asper);或狭叶瓜多竹(Guadua Angustifolia)。8.根据权利要求6的微繁殖竹的方法,其中所述竹是Arundinariagigantea ;Bambusabalcoa ;龙头竹(Bambusa vulgaris);龙头竹‘Vitatta,(Bambusa vulgaris ‘Vitatta,);绿竹(Bambusa Oldhamii);马甲竹(Bambusa tulda);勃氏甜龙竹(Dendrocalamusbrandesii);马来甜龙竹(Dendrocalamus asper);版纳甜龙竹(Dendrocalamushamiltoni);龙竹(Dendrocalamus giganteus);黄竹(Dendrocalamus membranaceus);牡竹(Dendrocalamus strictus) ;Gigantochloa aspera ;Gigantochloa scortechini ;瓜多竹(Guadua culeata);瓜多竹,尼加拉瓜,(uadua aculeata ‘Nicaragua’ ) ;Guaduaamplexifolia ;狭叶瓜多竹(Guadua angustifoli) ;Guadua angustofolia b1-color ;从瓜多竹(Guadua paniculata) ;Melocanna bambusoides ;eohouzeaua dullooa(长稳竹属(Teinostachyum)) ;Ochlandra travancorica ;毛竹(Phyllostachys edulis) !毛竹'(‘Moso,);紫竹(Phyllostachys nigra);毛金竹(Phyllostachys nigra' Henon!);或 Schizostachyum Iumampao09.一种用于将苗转移到试管外条件的培养基,其中所述培养基包含、基本上的组成是或组成是Br-2-1培养基、Br-2-1i培养基、Br-2-1ii培养基、Br-2-1v培养基、Ech-1培养基、Ech-1i 培养基、Ech-1ii 培养基、Ech-1v、Amel-1 培养基、Amel_ii 培养基、Amel-1ii 培养基、Amel-1v培养基或Amel-v。10.—种用于微繁殖竹的培养基,其中所述培养基包含苯基噻二唑脲或其类似物并且使10-120天的增殖周期维持至少6个月。11.根据权利要求10的培养基,其中所述培养基使10-120天的增殖周期维持至少I年。12.根据权利要求10或11的培养基,其中所述苯基噻二唑脲或其类似物以0.0OOlmg/mL-5mg/mL的量存在。13.根据权利要求10、11或12的培养基,其中所述培养基进一步包含Meta-topolin或其类似物、NAA、BAP、2ip和/或IBA。14.根据权利要求13的培养基,其中所述Meta-topolin或其类似物以0.0125mg/mL-10m...

【专利技术属性】
技术研发人员:R·W·伯尔J·海因里克
申请(专利权)人:布舒特有限责任公司
类型:发明
国别省市:美国;US

相关技术
    暂无相关专利
网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1