旋覆花组培快繁方法技术

技术编号:14665191 阅读:83 留言:0更新日期:2017-02-17 14:02
本发明专利技术提供了一种旋覆花组培快繁方法,属于中草药繁育栽培领域。该方法包括以下的步骤:⑴外植体消毒;⑵诱导培养;⑶生根培养;⑷炼苗移栽。本发明专利技术的有益技术效果:本发明专利技术的方法步骤简单、繁殖效率高,为旋覆花工厂化育苗或规模化生产及推广奠定了良好基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中草药繁育栽培领域,具体涉及一种旋覆花组培快繁方法
技术介绍
旋覆花,又名:金佛花、金佛草等,拉丁学名:InulajaponicaThunb.属于菊科、旋覆花属多年生草本,主要分布于东北、华北、华东、华中及广西等地。夏、秋二季花开时采收,除去杂质,阴干或晒干。生用或蜜炙用。《神农本草经》:“主结气胁下满,惊悸。除水,去五脏间寒热,补中,下气。”现代研究,旋覆花对免疫性肝损伤有保护作用,其化学成分天人菊内酯有抗癌作用。其根及茎叶或地上部分亦可入药,治刀伤、疔毒,煎服可平喘镇咳。其主要具有降气,消痰,行水,止呕的药效。目前,由于旋覆花的药用价值较高,旋覆花的种植也逐渐普及,通常采用种子繁殖和分株繁殖方法进行种植。
技术实现思路
本专利技术的是提供一种繁殖效率高、周期短且成本低的旋覆花培育方法。为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案予以实现。一种旋覆花组培快繁方法,包括以下的步骤:⑴外植体消毒:采取当年生的腋芽的茎段为外植体,去尘,放入清水中培养,24h换水一次,培养至抽出嫩芽,取生长健壮的嫩芽,流水冲洗1h,在超净台上用75%酒精处理20s,无菌水漂洗3次,再用质量比为1%NaClO处理5min,之后无菌水漂洗4次,并用无菌滤纸吸去多余水分,得到无菌苗;⑵诱导培养:在无菌条件下将获得的无菌苗接种于诱导培养基上,在23℃、光照8h、光强2500lx条件下培养,获得丛生芽;其中所述快诱导培养基的组成为:MS培养基+TDZ0.015mg/L+6-BA0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;⑶生根培养:步骤⑵培养得到的丛生芽生长至3cm高时,在无菌条件下将获得的丛生芽分成单株,切去基部直接转入生根培养基上进行培养,在25℃、光照16小时、光照强度为3000lx条件下培养;其中所述生根培养基的组成为MS培养基+IBA0.1mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;⑷炼苗移栽:将获得的生根组培苗移至炼苗室,室内温度22℃,湿度70%,闭瓶炼苗7天,开瓶盖炼苗5天,取出小苗,洗净培养基后,移栽至锯末:蛭石:河沙:腐叶土=1:2:3:1的基质中,在温室内继续炼苗35天,待根系发育正常,苗株生长健壮后移栽至大田。本专利技术的有益技术效果:本专利技术的方法步骤简单、繁殖效率高,为旋覆花工厂化育苗或规模化生产及推广奠定了良好基础。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进一步详述,不构成对本专利技术的限制。实施例采取当年生的腋芽的茎段为外植体,去尘,放入清水中培养,24h换水一次,培养至抽出嫩芽,取生长健壮的嫩芽,流水冲洗1h,在超净台上用75%酒精处理20s,无菌水漂洗3次,再用质量比为1%NaClO处理5min,之后无菌水漂洗4次,并用无菌滤纸吸去多余水分,得到无菌苗。在无菌条件下将获得的无菌苗接种于诱导培养基上,在23℃、光照8h、光强2500lx条件下培养,获得丛生芽;其中所述快诱导培养基的组成为:MS培养基+TDZ0.015mg/L+6-BA0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8。培养得到的丛生芽生长至3cm高时,在无菌条件下将获得的丛生芽分成单株,切去基部直接转入生根培养基上进行培养,在25℃、光照16小时、光照强度为3000lx条件下培养;其中所述生根培养基的组成为MS培养基+IBA0.1mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8。将获得的生根组培苗移至炼苗室,室内温度22℃,湿度70%,闭瓶炼苗7天,开瓶盖炼苗5天,取出小苗,洗净培养基后,移栽至锯末:蛭石:河沙:腐叶土=1:2:3:1的基质中,在温室内继续炼苗35天,待根系发育正常,苗株生长健壮后移栽至大田。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种旋覆花组培快繁方法,其特征在于,包括以下的步骤:⑴外植体消毒:采取当年生的腋芽的茎段为外植体,去尘,放入清水中培养,24h换水一次,培养至抽出嫩芽,取生长健壮的嫩芽,流水冲洗1h,在超净台上用75%酒精处理20s,无菌水漂洗3次,再用质量比为1%NaClO处理5min,之后无菌水漂洗4次,并用无菌滤纸吸去多余水分,得到无菌苗;⑵诱导培养:在无菌条件下将获得的无菌苗接种于诱导培养基上,在23℃、光照8h、光强2500lx条件下培养,获得丛生芽;其中所述快诱导培养基的组成为:MS培养基+TDZ0.015mg/L+6‑BA0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;⑶生根培养:步骤⑵培养得到的丛生芽生长至3cm高时,在无菌条件下将获得的丛生芽分成单株,切去基部直接转入生根培养基上进行培养,在25℃、光照16小时、光照强度为3000lx条件下培养;其中所述生根培养基的组成为MS培养基+IBA0.1mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;⑷炼苗移栽:将获得的生根组培苗移至炼苗室,室内温度22℃,湿度70%,闭瓶炼苗7天,开瓶盖炼苗5天,取出小苗,洗净培养基后,移栽至锯末:蛭石:河沙:腐叶土=1:2:3:1的基质中,在温室内继续炼苗35天,待根系发育正常,苗株生长健壮后移栽至大田。...

【技术特征摘要】
1.一种旋覆花组培快繁方法,其特征在于,包括以下的步骤:⑴外植体消毒:采取当年生的腋芽的茎段为外植体,去尘,放入清水中培养,24h换水一次,培养至抽出嫩芽,取生长健壮的嫩芽,流水冲洗1h,在超净台上用75%酒精处理20s,无菌水漂洗3次,再用质量比为1%NaClO处理5min,之后无菌水漂洗4次,并用无菌滤纸吸去多余水分,得到无菌苗;⑵诱导培养:在无菌条件下将获得的无菌苗接种于诱导培养基上,在23℃、光照8h、光强2500lx条件下培养,获得丛生芽;其中所述快诱导培养基的组成为:MS培养基+TDZ0.015mg/L+6-BA0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L...

【专利技术属性】
技术研发人员:房世平秦国鹏
申请(专利权)人:庆阳敦博科技发展有限公司
类型:发明
国别省市:甘肃;62

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