一种矮珍珠的组织培养基制造技术

矮珍珠的组织培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾、2,4‑D和多效唑；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200～1300mg/L，另外再添加尿素、ABA、吲哚乙酸、谷氨酰胺和活性炭；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵、TDZ和支链淀粉，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。利用本发明专利技术所述离体培养基对矮珍珠进行组织培养，存活率高，获得的矮珍珠幼苗健壮生命力顽强，移栽后能够快速适应自然生长条件。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组织培养
，具体是矮珍珠的组织培养基。
技术介绍
矮珍珠虽属有茎水草，但茎部却不是直立的，而是爬行在底部生长。由于爬行生长的匍匐枝会呈扩散状蔓延开来，最后铺满整个底部，而匍匐枝上的叶片又是浓密地生长，感觉起来宛如草坪一般。一般在种植矮珍珠时了避免柔软的细根无法颐利攀附在底砂之中，因此在底砂的选择上应尽量使用较细的砂子。矮珍珠，几乎不到1cm高，绿色匍匐嫩枝附有短根组织，对称生长的匙型叶片长0.8cm宽0.3cm，叶尖较钝，稍呈锯齿状，叶柄几乎与叶片等长。气生叶腺可长出短茎的白色单瓣花，直径0.3cm，有5片花瓣、4株雄蕊。虽然生长蔓延颇为缓慢，但是，可以长得很浓密，其一旦长好后的密植度，犹如碧绿的草原，是一种装饰性非常强的前景草。然而，矮珍珠传统的育苗繁殖方法产量降低，病毒积累严重，品种退化，品质和产量大幅度下降，种植效益下降。组培快繁技术已在很多植物上作为经济、高效的繁殖方法应用，周期短、繁殖系数高、成本低，并不受时间和空间的制约。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，满足人工快速繁育、大面积丰产栽培的需要，提供一种矮珍珠的组织培养基。为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：矮珍珠的组织培养基，包括不同阶段的三种培养基，各培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.1～0.5mg/L，添加2,4-D0.6～0.8mg/L，添加多效唑1.2～1.3mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200～1300mg/L，另外再添加尿素100～120mg/L，添加ABA3～3.5mg/L，添加吲哚乙酸0.5～0.8mg/L，添加谷氨酰胺5.0～5.5mg/L，添加活性炭200～300mg/L；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.01～0.02mg/L，添加TDZ1.5～2.0mg/L，添加支链淀粉130～150mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。与现有技术相比较，本专利技术具备的有益效果：本专利技术培养基针对矮珍珠生长特点而设计，能够满足矮珍珠组织培养各个阶段的营养需要，利用本专利技术所述离体培养基对矮珍珠进行组织培养，存活率高，获得的矮珍珠幼苗健壮生命力顽强，移栽后能够快速适应自然生长条件，有效地提高矮珍珠的繁殖系数，为矮珍珠商业化生产提供充足的种苗源。与播种繁殖相比，组织培养法能有效缩短育苗周期，能够在室内大量连续地生产，实现工厂化、专业化和规模化，提高种苗的载培成活率，提高产量和品质。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术的技术方案作进一步阐述。实施例1矮珍珠的组织培养基，包括不同阶段的三种培养基，各培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.1mg/L，添加2,4-D0.6mg/L，添加多效唑1.2mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200mg/L，另外再添加尿素100mg/L，添加ABA3mg/L，添加吲哚乙酸0.5mg/L，添加谷氨酰胺5.0mg/L，添加活性炭200mg/L；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.01mg/L，添加TDZ1.5mg/L，添加支链淀粉130mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。实施例2矮珍珠的组织培养基，包括不同阶段的三种培养基，各培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.5mg/L，添加2,4-D0.8mg/L，添加多效唑1.3mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1300mg/L，另外再添加尿素120mg/L，添加ABA3.5mg/L，添加吲哚乙酸0.8mg/L，添加谷氨酰胺5.5mg/L，添加活性炭300mg/L；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.02mg/L，添加TDZ2.0mg/L，添加支链淀粉150mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.2。实施例3矮珍珠的组织培养基，包括不同阶段的三种培养基，各培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.3mg/L，添加2,4-D0.7mg/L，添加多效唑1.25mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1250mg/L，另外再添加尿素110mg/L，添加ABA3.2mg/L，添加吲哚乙酸0.7mg/L，添加谷氨酰胺5.2mg/L，添加活性炭250mg/L；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.015mg/L，添加TDZ1.8mg/L，添加支链淀粉140mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.1。实施例4矮珍珠的组织培养方法，包括如下步骤：(1)获取外植体并消毒选取健壮植株新生的幼嫩枝芽，自来水洗涤枝芽表面污垢尘土，先酒精浸泡，再升汞消毒，最后无菌水冲洗干净后得到消毒外植体，(2)初代培养将消毒外植体分割成带芽茎段，然后接入初代培养基中培养32～36天获得不定芽，初代培养条件为：温度为24±2℃，湿度为63～68％，光照时间为8～10小时/天，光照强度为2200～25001x，初代培养第1～7天，每天施加超声场1～2小时，超声场功率为8～12W/cm2，超声场频率为20～22KHz，初代培养第8～15天，每天施加超声场4～5小时，超声场功率为15～18W/cm2，超声场频率为25～26KHz；初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.1～0.5mg/L，添加2,4-D0.6～0.8mg/L，添加多效唑1.2～1.3mg/L；(3)继代培养将不定芽转移至继代培养基中培养40～45天获得继代培养苗，继代培养条件为：温度为24±2℃，湿度为70～75％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为2800～32001x，继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200～1300mg/L，另外再添加尿素100～120mg/L，添加ABA3～3.5mg/L，添加吲哚乙酸0.5～0.8mg/L，添加谷氨酰胺5.0～5.5mg/L，添加活性炭200～300mg/L；(4)生根培养将继代培养苗转移至生根培养基中培养20～25天得到矮珍珠幼苗，生根培养条件为：温度为30±2℃，湿度为40～50％，光照时间为12～15小时/天，光照强度为3500～42001x，生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.01～0.02mg/L，添加TDZ1.5～2.0mg/L，添加支链淀粉130～150mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2；(5)炼苗和移栽生根培养结束后，打开培养瓶盖，在自然光下进行开瓶练苗5～7天，然后将矮珍珠幼苗用清水多次冲洗去除残留培养基，移栽至自然水体中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
矮珍珠的组织培养基，其特征在于，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.1～0.5mg/L，添加2,4‑D 0.6～0.8mg/L，添加多效唑1.2～1.3mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200～1300mg/L，另外再添加尿素100～120mg/L，添加ABA3～3.5mg/L，添加吲哚乙酸0.5～0.8mg/L，添加谷氨酰胺5.0～5.5mg/L，添加活性炭200～300mg/L；生根培养基为：在N6培养基基础上，另外再添加钼酸铵0.01～0.02mg/L，添加TDZ 1.5～2.0mg/L，添加支链淀粉130～150mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。

【技术特征摘要】
1.矮珍珠的组织培养基，其特征在于，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在ER培养基基础上，再添加碘酸钾0.1～0.5mg/L，添加2,4-D0.6～0.8mg/L，添加多效唑1.2～1.3mg/L；继代培养基为：在MS培养基基础上，先将硝酸铵的浓度调整为1200～1300mg/L，另外再添加尿素100～...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：南宁邃丛赋语科技开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广西;45