核酸检测试纸条及其制备方法和检测核酸的方法技术

本发明专利技术涉及一种核酸检测试纸条，其依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线，其特征在于，所述连接垫上结合有碱性磷酸酶，所述检测线上结合有能与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，所述控制线上结合有通用探针，并且所述通用探针被生物素标记与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补。本发明专利技术还涉及包括所述试纸条的试剂盒、所述试纸条的制备方法，以及一种检测方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种试纸条、尤其涉及一种检测试纸条。本专利技术还涉及包括所述试纸条的试剂盒、所述试纸条的制备方法，以及一种检测方法。
技术介绍
以免疫反应为基础的胶体金(试纸条)检测技术是一种目前十分成熟的蛋白质快速检测技术，利用抗原和抗体的特异性结合的特点，形成抗原-抗体-有色颗粒复合物而富集在包被线上，形成有色沉淀线。目前市面的核酸试纸条检测技术主要是利用蛋白胶体金原理，主要是在PCR上下游引物的5’端分别修饰异硫氰酸荧光素和生物素；核酸试纸条上的胶体金以及检测线处分别标记有链霉亲和素及抗荧光素抗体。在扩增产物与扩展液混合后点在试纸条上时，当有扩增产物时，产物上修饰的生物素与金标上修饰的异硫氰酸荧光素的胶体金结合，到达检测线时，线上的抗荧光素抗体将标有荧光素的产物捕获，从而显色；多余的胶体金向质控线时与生物素结合而显色。此方法的不足是易产生引物二聚体，会有假阳性出现，特异性不够好。因此，本领域亟需一种特异性更好的用核酸检测试纸条来检测核酸的方法。
技术实现思路
为了解决上述现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种使用探针标记及特异性杂交的核酸试纸条技术进行核酸检测的技术，具有操作简单，灵敏度较好的特点。本专利技术利用核酸试纸条上连接垫处的碱性磷酸酶处理和检测线和控制线处特异性探针设计以及针对整个试纸条的温育处理，通过探针的特异性杂交并利用底物显色而达到检测效果。本专利技术提供了一种核酸检测试纸条，其依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线，其特征在于，所述连接垫上结合有碱性磷酸酶，所述检测线上结合有能与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，所述控制线上结合有通用探针，并且所述通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补。在本专利技术的一个优选的实施方式中，所述杂交指所述特异性探针与所述待检测的目的核酸或其片段互补。其中，本专利技术用碱性磷酸酶代替传统的胶体金，与标有生物素的扩增产物进行结入口 ο在检测线处结合与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，当经过碱性磷酸酶处理的扩增产物经过检测线时，如有目的产物则其会与目的产物特异性结合，最终会显色而达到检测目的；如没有目的产物，则由于探针没有特异性杂交而不会出现颜色。控制线处的通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补，只要有扩增产物和/或引物经过即会在显色底物作用下显色，达到质检的目的。本专利技术的另一个目的在于，提供一种核酸检测试剂盒，所述试剂盒包括上述的核酸检测试纸条，以及显色底物。在本专利技术的一个优选的实施方式中，所述显色底物为3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)。本专利技术的再一个目的在于，提供一种制备上述的核酸检测试纸条的方法，其包括如下步骤:I)制备依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线的试纸条；2)在连接垫处用碱性磷酸酶处理；3)在检测线处用与待检测的目的核酸杂交的特异性探针处理；4)在控制线处用与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补的通用探针处理。本专利技术的又一个目的在于，提供一种用核酸试纸条来检测核酸的方法，包括如下步骤:I)根据待检测的目的核酸制备与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，并由此制备上述的核酸检测试纸条或者上述的核酸检测试剂盒；2)提取并用被生物素标记的上游引物和/或下游引物通过PCR来扩增待检测的目的核酸，得到扩增产物；3)对试纸条在20-60摄氏度、优选38-42摄氏度下进行提前温育10分钟以上，然后向步骤2)获得的扩增产物中加入扩展液和显色底物并混匀，向步骤I)制备得到的核酸检测试纸条或者核酸检测试剂盒中的核酸检测试纸条的样品垫上滴加1-100微升，优选为5-20微升，更优选为8-12微升混匀后的混合物，再在40摄氏度下温育5-60分钟、优选10-30分钟、更优选13-17分钟，观察结果，或者向步骤2)获得的扩增产物中加入扩展液和显色底物并混匀，在向步骤I)制备得到的核酸检测试纸条或者核酸检测试剂盒中的核酸检测试纸条的样品垫上滴加1-100微升，优选为5-20微升，更优选为8-12微升混匀后的混合物的同时在38-42摄氏度下温育5-60分钟、优选10-30分钟、更优选10-15分钟，观察结果。在本专利技术所限定的温度下进行温育，尤其是在本专利技术所优选的温度下进行温育，能保证杂交结果的稳定性。对于实验结果:当控制线和检测线都显色时，检测结果为阳性；当只有控制线显色时，检测结果为阴性；当控制线不显色时，实验过程有问题，需重新进行实验。在本专利技术的一个优选地实施方式中，在步骤I)中，在根据权利要求1所述的核酸检测试纸条或者根据权利要求2或3所述的核酸检测试剂盒中，通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物反向互补，并且，在步骤2)中，上游引物被生物素标记。在本专利技术的另一个优选地实施方式中，在步骤I)中，在根据权利要求1所述的核酸检测试纸条或者根据权利要求2或3所述的核酸检测试剂盒中，通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的下游引物反向互补，并且，在步骤2)中，下游引物被生物素标记。本专利技术的有益效果在于:将蛋白质快速检测技术的原理用于核酸诊断，将能把核酸诊断的高度敏感性和特异性与蛋白质检测技术的成熟性和快速性相结合，创造出一种新型的快速核酸诊断试剂，操作简单，灵敏度较好；利用核酸试纸条上探针的特异性杂交，保证了检测结果的特异性，较传统核酸试纸条检测，虽然多了一个温育杂交的过程，但是带来了更多的方便:本专利技术利用探针杂交显色，背景色对实验结果的判读几乎不会产生影响；同时其避免了因引物二聚体而产生的假阳性对检测结果的影响。【附图说明】图1为核酸试纸条的结构示意图。其当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种核酸检测试纸条，其依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线，其特征在于，所述连接垫上结合有碱性磷酸酶，所述检测线上结合有能与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，所述控制线上结合有通用探针，并且所述通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘泽涛，杨华卫，
申请(专利权)人：江苏猎阵生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32