鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用技术

技术编号:11556083 阅读:117 留言:0更新日期:2015-06-04 05:09
本发明专利技术公开了一种通式I所示的鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明专利技术的通式I所示鬼臼毒素衍生物中,X为氧或氮;R1为单取代或多取代,取代位置任意,为卤素、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、氨基、硝基和羟基中的一种或多种;R2为氢或C1~C4的烷基。本发明专利技术的鬼臼毒素衍生物具有良好的肿瘤细胞抑制活性,一些化合物的抗肿瘤活性明显优于依托泊苷,部分化合物对人肺癌细胞,尤其是非小细胞肺癌细胞株A549具有较好的抑制活性,这为开发广谱、高效低毒的鬼臼毒素类衍生物提供了新的研发方向,并且本发明专利技术的鬼臼毒素衍生物的制备方法简单,具有良好的市场开发前景。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种通式I所示鬼臼毒素衍生物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物;其中,用*号标注的碳为α构型手性碳或β构型手性碳;X为氧或氮;R1为单取代或多取代,取代位置任意,R1为卤素、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、氨基、硝基和羟基中的一种或多种;R2为氢或C1~C4的烷基;当X为O,且R1为单取代时,R1不为2‑氯,6‑氯或5‑溴;当X为N,且R1为单取代时,R1不为2‑氯或6‑氯;当X为N,且R1为双取代时,R1不为4‑氯和6‑甲基;当R2为氢时,用*号标注的碳为β构型手性碳;当R2为C1~C4的烷基时,用*标注的碳为α构型手性碳。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖旭华孙亚飞沈舜义刘全海肖璘樊钱永张志宏任岩松姚利霞张锴婷
申请(专利权)人:上海医药工业研究院中国医药工业研究总院
类型:发明
国别省市:上海;31

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1