【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种通式I所示鬼臼毒素衍生物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物;其中,用*号标注的碳为α构型手性碳或β构型手性碳;X为氧或氮;R1为单取代或多取代,取代位置任意,R1为卤素、C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、氨基、硝基和羟基中的一种或多种;R2为氢或C1~C4的烷基;当X为O,且R1为单取代时,R1不为2‑氯,6‑氯或5‑溴;当X为N,且R1为单取代时,R1不为2‑氯或6‑氯;当X为N,且R1为双取代时,R1不为4‑氯和6‑甲基;当R2为氢时,用*号标注的碳为β构型手性碳;当R2为C1~C4的烷基时,用*标注的碳为α构型手性碳。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:肖旭华,孙亚飞,沈舜义,刘全海,肖璘,樊钱永,张志宏,任岩松,姚利霞,张锴婷,
申请(专利权)人:上海医药工业研究院,中国医药工业研究总院,
类型:发明
国别省市:上海;31
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