本发明专利技术公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1～1∶5，优选为1∶2～1∶4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5MPa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，具体地说涉及一种以CO2和乙烯为原料直接合成丙烯酸酯的方法。
技术介绍
随着现代社会对石化资源的日益依赖，不断增加的CO2排放问题已经不仅仅是一个环境问题，更是已经上升到了国际关系和关乎人类生存与发展的高度。CO2剧增而引发的温室效应将严重威胁人类的生存。全球性的能源短缺和CO2所引起的日益严重的环境问题迫使人们去寻找解决这些问题的途径，从而致力于CO2的处理利用。最直接的CO2处理方法是如何更多地消耗C02，实现CO2的循环利用，以根本解决CO2问题。CO2的化学利用是实现CO2循环利用的重要手段之一，尤其是规模较大的化工生产中大量利用CO2对其减排起到了举足轻重的作用。 丙烯酸酯是重要的有机合成中间体及合成高分子的单体，它在涂料、医药、皮革、造纸、胶黏剂等工业中具有广泛的用途。丙烯酸(酯)的主要生产方法有:丙烯腈水解法、丙烯氧化法、乙烯酮法，其中丙烯氧化法占丙烯酸酯总生产能力的比重较大。随着化学工业的不断发展，对丙烯酸酯的需求日益增长，因此人们不断寻求新的催化体系及新的合成路线来满足具有不同原料优势的地区，增加丙烯酸酯的生产能力。 乙烯和CO2合成丙烯酸或合成丙烯酸酯的方法，显然更具经济优势和绿色化工的优势。目前来看这条路线是原子经济的，反应条件很温和。同时该方法也为温室气体CO2资源化高效利用提供了一种经济有效的途径。 CN101745428A公开了一种二氧化碳催化转化为甲基丙烯酸的催化剂及应用，采用氧化铈负载型多金属氧酸盐催化剂，以二氧化碳、丙烯为原料，催化直接合成甲基丙烯酸。其中氧化铈负载型多金属氧酸盐催化剂由多金属氧酸盐和氧化铈组成。所用催化剂活性高，对目标产物选择性高且催化性能稳定。催化剂制备过程简单安全，无毒无害，无污染，且便于回收利用。但是该催化剂的应用温度为300°C，反应温度偏高。程庆彦等在《催化学报》第24卷第7期558-562页中报道了 Ni2 (Et) 2/Si02催化二氧化碳与丙烯直接合成甲基丙烯酸，以Ni2 (Et) 2/Si02为催化剂，在固定床中二氧化碳与丙烯为原料直接合成了甲基丙烯酸，在二氧化碳与乙烯摩尔比为2，空速ΙδΟΟΙΓ1，反应压力0.5MPa，反应温度120°C的条件下，丙烯转化率仅为1.58%。丙烯转化率及甲基丙烯酸酯收率低。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供，该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。 ，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1?1:5，优选为1:2?1:4 ;反应温度40?130°C，优选为50?120°C ;反应压力0.5?6.0MPa,优选为1.0?5.5Mpa，反应15?30h后加入甲基化试剂继续反应10?24h直接合成出丙烯酸酯。 本专利技术方法中所述的甲基化试剂为碘甲烷或碘乙烷中的一种，优选为碘甲烷。甲基化试剂的加入量以金属Ni配合物催化剂的质量计，为金属Ni配合物催化剂质量的5?110倍，优选为10?100倍。 本专利技术方法中所述的甲基化试剂也可以采用分步加入的方式。每次加入的甲基化试剂与金属Ni配合物的摩尔比为0.4:Γ1:1，加入间隔可根据反应进度而定。 本专利技术方法中无水碳酸钠、金属Ni配合物、乙腈加入量的比为10?20g:1.5?3.5g: 100 ?200ml。 本专利技术方法中所述的乙腈溶剂在使用前进行除水除氧处理，可采用现有技术中任一有机溶剂的除水除氧处理方法。本专利技术方法溶剂除水过程中所使用的试剂为K0H、Na0H、无水Na2C03、P205或无水Na2SO4中的一种或几种，优选P205。除氧过程在蒸馏瓶中进行，所需试剂为Na或二苯甲酮中的一种。 本专利技术方法中所述的金属Ni配合物催化剂的制备方法，首先用溶剂溶解Ni (Cod)2 ;然后加入配体及有机酸在-10?30°C下搅拌10?150min，优选-5_20°C下搅拌20?120min ;最后经过滤、干燥得到合成丙烯酸的金属配合物催化剂。 本专利技术金属Ni配合物催化剂的制备方法中加入的配体与Ni (Cod)2的摩尔比为0.5:1?5:1，优选为1:1?4:1。加入的有机酸与Ni (Cod)2的摩尔比为0.5-0.7。 本专利技术金属Ni配合物催化剂的制备方法中，所述的溶剂为苯、甲苯、四氢呋喃的一种或几种，优选为四氢呋喃。所使用的配体为1，3-双(二苯基磷)丙烷、双(二苯基磷)甲烷或三苯基磷中的一种或几种，优选为1，3-双(二苯基磷)丙烷。所述的有机酸为琥珀酸或朽1檬酸中的一种。 本专利技术方法金属Ni配合物催化剂的制备方法中，所述的溶剂在使用前进行除水除氧处理，处理方法同乙腈的除水除氧过程一样。 与现有技术相比，本专利技术具有如下优点:(1)将金属Ni配合物催化剂用于乙烯与二氧化碳直接合成丙烯酸酯的反应过程中能够在低温条件下得到高收率的丙烯酸酯；(2)采用乙腈为溶剂，乙腈不仅能够溶解Ni基金属配合物催化剂，而且具有较好的CO2溶解性，有利于催化剂对CO2的活化，促进反应的进行；(3)对合成丙烯酸酯及金属Ni配合物催化剂制备过程中涉及到的溶剂进行除水除氧处理，能够进一步提高催化剂的反应活性。 (4)采用无水碳酸钠作为助剂，有利于该反应的催化循环，对β -H转移过程有良好的促进作用，从而进一步提高丙烯酸酯的产率。 【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明本专利技术一种丙烯酸酯合成方法的过程及效果，但以下实施例不构成对本专利技术方法的限制。 实例I溶剂的无水无氧处理。乙腈和四氢呋喃的除水过程分别采用P2O5和无水Na2SO4干燥过夜，在除氧过程在Na或二苯甲酮存在下在蒸馏瓶中进行，乙腈在85°C下回流3h后蒸出溶剂备用，四氢呋喃在75°C下回流3h后蒸出溶剂备用。 Ni基金属配合物催化剂的制备。取1.3IgNi (Cod)2溶解到40ml四氢呋喃中，向溶液中加入1.91gl, 3-双(二苯基磷)丙烷，然后再加入0.35g琥珀酸，得到的溶液在5°C下搅拌40min，抽滤得到Ni基金属配合物催化剂，手套箱中保存备用。 CO2和乙烯合成丙烯酸酯的反应过程在高压釜中进行，首先向高压釜中加入1g无水Na2CO3并将高压釜密封，用氮气置换三次，除去反应釜内空气，将反应釜内用真空泵抽至负压状态，将1.Sg Ni基金属配合物催化剂溶于120ml乙腈，利用负压通过加料管吸入高压釜内，然后通入原料气二氧化碳和乙烯，二氧化碳与乙烯摩尔比3，反应温度55°C，反应压力1.5MPa，反应16h后，将25g碘甲烷溶液利用负压通过加料管吸入高压釜内，在氮气保护下反应24h，得到丙烯酸酯收率为7.32%。 实例2溶剂的无水无氧处理。乙腈和四氢呋喃的除水过程分别采用P2O5和无水Na2SO4干燥过夜，除氧过程在Na或二苯甲酮存在下在蒸馏瓶中进行，乙腈在85°C下回流3h后蒸出溶剂备用，四氢呋喃在75°C下回流3h后蒸出溶剂备用。 Ni基金属配合物催化剂的制备。取1.15gNi (Cod)2溶解到50ml四氢呋喃中，向溶液中加入5.04g I, 3-双(二苯基磷)丙烷，然后再加入本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种丙烯酸酯的合成方法，其特征在于：采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5；反应温度40～130℃；反应压力0.5～6.0MPa；反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。
【技术特征摘要】
1.一种丙烯酸酯的合成方法，其特征在于:采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1?1:5 ;反应温度40?130°C ;反应压力0.5?6.0MPa ;反应15?30h后加入甲基化试剂继续反应10?24h直接合成出丙烯酸酯。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:乙烯与二氧化碳摩尔比为1:2?1:4;反应温度为50?120°C ;反应压力、为1.0?5.5Mpa。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的甲基化试剂为碘甲烷或碘乙烷中的一种，甲基化试剂的加入量以金属Ni配合物催化剂的质量计，为金属Ni配合物催化剂质量的5?110倍。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:无水碳酸钠、金属Ni配合物、乙腈加入量的比为 10 ?20g:1.5 ?3.5g:100 ?200ml。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的乙腈溶剂在使用前进行除水除氧处理，除水过程中所使用的试剂为KOH...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙潇磊，张志智，尹泽群，刘全杰，宋喜军，张喜文，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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