本发明专利技术涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine H及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养米曲霉（Aspergillusoryzae）IBPT-1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela和人白血病细胞系K562具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine H及应用。
技术介绍
吲哚萜是从真菌和细菌的次生代谢产物中分离得到的一类具有独特生物活性的化合物，具有抑制钾离子通道的活性，抗肿瘤活性，选择性强效孕酮受体竞争活性和抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性。Cyclopiazonic酸（CPA）类生物碱是吲哚萜化合物的一个重要分支，它们通常包含三个结构单元：一个吲哚环，一个半萜和两个乙酸支链。迄今为止，只有6个类似天然产品被发现。本专利技术人研究得知，米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1，(已于2011年12月1日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址: 武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2011437) 的发酵产物的粗提取物有很好的细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。研究发现所示生物碱类化合物具有抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对hela细胞和K562细胞的增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种源于米曲霉的吲哚萜speradine H及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：该化合物的制备方法，具体步骤如下：按培养微生物的常规方法，取米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1接种到PDA固体斜面培养基上，在28℃培养箱中培养4天，然后接种到培养液中，28℃静止培养30天后，获得菌丝体和发酵液；所述培养液组成：每升海水含甘露醇20.0g、酵母膏3.0 g、麦芽糖20.0 g、味精10.0 g、葡萄糖10.0 g、KH2PO4 0.5 g、MgSO4 0.3 g。（2）浸膏的获得将米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1的发酵培养液，经纱布过滤分为发酵液和菌丝体。发酵液部分按体积比1:2加入乙酸乙酯，经两次萃取后，得发酵液乙酸乙酯提取液。菌丝体则以丙酮溶液超声破壁3次，滤去残渣后将清液合并，减压浓缩去除丙酮后，按体积比为1:2加入乙酸乙酯萃取两次，得菌体乙酸乙酯提取液。将发酵液乙酸乙酯提取液和菌体乙酸乙酯提取液合并，减压蒸馏至干，得到提取物总浸膏。（3）化合物的分离精制 提取物总浸膏通过100～200目硅胶拌样后，以石油醚：二氯甲烷：甲醇梯度组分为洗脱液，通过300-400目硅胶进行减压硅胶色谱柱层析，分离成Fr. A, Fr. B, Fr. C, Fr. D, Fr.E共5个组分，其中Fr. A, Fr. C是两个主组分。Fr. A（石油醚：二氯甲烷1:3洗出物）以三氯甲烷、甲醇（1：2）为洗脱剂，采用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，得到Fr. A-1、 Fr.A-2和Fr.A-3三个组分，Fr. A-2组分（第二个洗脱出来的组分）再次通过300-400目硅胶柱进行加压柱层析，以二氯甲烷：甲醇为洗脱液梯度洗脱，分离得到四个组分：Fr. A-2-1、Fr. A-2-2、Fr. A-2-3和Fr. A-2-4，其中，Fr. A-2-1（二氯甲烷洗出物）通过半制备液相色谱(1010型ODS-A，10×250 mm，5μm)：分离流速为5 mL/min，流动相为60%MeOH，分离得到化合物3.3 mg (16.5 min)。本专利技术还保护了所述的化合物在制备肿瘤细胞增殖抑制药物中的用途，及该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。肿瘤细胞为hela细胞和K562细胞。本专利技术的显著优点：研究所示该吲哚萜化合物较为罕见，所述生物碱类化合物具有显著的抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对hela细胞和K562细胞增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。附图说明图1为speradine H主要的COSY和HMBC信号。具体实施方式在如下的实施例中所指的化合物的化学结构： 。实施例1该化合物的发酵生产及分离精制1发酵生产生产菌的发酵培养：按培养微生物的常规方法，取米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1(已于2011年12月1日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址: 武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2011437)。适量，接种到PDA固体斜面培养基上在28℃培养箱中培养4天。取斜面培养4天的米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1适量，接种到装有400mL培养液 [ 培养液组成(克/升)：甘露醇20.0，酵母膏3.0，麦芽糖20.0，味精10.0，葡萄糖10.0，KH2PO4 0.5，MgSO4 0.3，海水定容 ] 的1000mL锥形瓶中，28℃静止培养30天后，获得菌丝体和发酵液。2 浸膏的获得将米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1的发酵培养液，经纱布过滤分为发酵液和菌丝体。发酵液部分按体积比1:2加入乙酸乙酯，经两次萃取后，得发酵液乙酸乙酯提取液。菌丝体则以丙酮溶液超声破壁3次，滤去残渣后将清液合并，减压浓缩去除丙酮后，按体积比为1:2加入乙酸乙酯萃取两次，得菌体乙酸乙酯提取液。将发酵液乙酸乙酯提取液和菌体乙酸乙酯提取液合并，减压蒸馏至干，得到提取物总浸膏。3 化合物的分离精制提取物总浸膏通过100～200目硅胶拌样后，以石油醚：二氯甲烷：甲醇梯度组分为洗脱液，通过300-400目硅胶进行减压硅胶色谱柱层析，分离成Fr. A, Fr. B, Fr. C, Fr. D, Fr.E共5个组分，其中Fr. A, Fr. C是两个主组分。Fr. A（石油醚：二氯甲烷1:3洗出物）以三氯甲烷、甲醇（1：2）为洗脱剂，采用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离，得到Fr. A-1、 Fr.A-2和Fr.A-3三个组分，Fr. A-2组分（第二个洗脱出来的组分）再次通过300-400目硅胶柱进行加压柱层析，以二氯甲烷：甲醇为洗脱液梯度洗脱，分离得到四个组分：Fr. A-2-1、Fr. A-2-2、Fr. A-2-3和Fr. A-2-4，其中，Fr. A-2-1（二氯甲烷洗出物）通过半制备液相色谱(1010型ODS-A，10×250 mm，5μm)：分离流速为5 mL/min，流动相为60%MeOH，分离得到化合物3.3 mg (16.5 min)。化合物 橘色无定型粉末，高分辨质谱HRESI-MS在m/z：373.1162处给出分子离子峰[M+Na]+（Calcd for C20H18N2NaO4，373.1159），提示分子量为350，结合波谱信息推测其分子式为C20H18N2O4。1H和13C-NMR数据见表1，主要的COSY，HMBC信号见图1。表1 NMR化合物的1H和13C-NMR数据(500MHz 1H and 125MHz 13C ，in CDCl3)a) 实施例2 体外抗肿瘤活性的测试1 实验样品及实验方法被测样品溶液的配制 测试样品为上述实施1中分离精制的化合物纯品。精密称取适量样品，用甲醇配制成所需浓本文档来自技高网...
【技术保护点】
化合物。
【技术特征摘要】
1.化合物 。
2.如权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：发酵培养米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物，所述米曲霉（Aspergillus oryzae）IBPT-1，已于2011年...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈立，胡筱，赵杨杨，张其清，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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