【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
用于制备式I化合物或其二盐酸盐的方法，式I该方法包括：a）以6?甲基烟酸甲酯制备得到2?甲基?5?乙酰基吡啶;b)将2?甲基?5?乙酰基吡啶与吗啉反应制备得到2?(6?甲基吡啶?3?基)吗啉乙基硫酮;c)2?(6?甲基吡啶?3?基)吗啉乙基硫酮在碱性条件下制备得到2?甲基?5?吡啶乙酸;d)2?甲基?5?吡啶乙酸与对甲苯胺反应制备得到2?(6?甲基吡啶?3?基)N?p?甲苯基酰胺；e)2?(6?甲基吡啶?3?基)N?p?甲苯基酰胺与硼氢化钠反应制备得到5?(2?p?甲基苯基氨乙基)?2?甲基吡啶；f)5?(2?p?甲基苯基氨乙基)?2?甲基吡啶经过重氮化反应制备得到2?甲基?5?(N?亚硝基?2?p?甲基苯基氨乙基)吡啶；g)2?甲基?5?(N?亚硝基?2?p?甲基苯基氨乙基)吡啶与硫代硫酸钠反应制备2?甲基?5?(N?氨基?2?p?甲基苯基氨乙基)吡啶；h)由2?甲基?5?(N?氨基?2?p?甲基苯基氨乙基)吡啶制备得到2,3,4,5?四氢?2,8?二甲基?5?[2?(6?甲基?3?吡啶基)乙基]?1H?吡啶[4,3?b]吲哚或其二盐酸盐;FDA00002759067300011.j...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：李松，钟武，郑志兵，肖军海，李冰，谢云德，周辛波，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：
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