【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
具有式(Ⅰ)结构的1‑氢‑1,2,3‑三氮唑类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子:其中:A,B,C和D各自任选为CH或N;m任选为0,1,2或3;n任选为0,1,2或3;当p选为1时,q选为0;当p选为0时,q选为1;以下a为0或1;b为0或1;R1任选自:1)H;2)F,Cl,Br,I;3)OH4)NH2;5)NO2;6)CO2H;7)C1—C8OH;8)(C=O)aObC1—C8烷基;9)(C=O)aOb芳基;10)(C=O)aObC2—C8烯基;11)(C=O)aObC2—C8炔基;12)ObC1—C8全氟烷基;13)CN;14)(C=O)aObC3—C8环烷基;15)(C=O)aOb杂烷基;16)SO2C1—C8烷基;17)形成并环的含氮五元杂环;所述烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、和杂环基任选被0个或1个或多个选自R3的取代基取代;R2任选自:1)H;2)CN;3)COOH;4)CO2NH2;5)SO2NH2;6)(C=O)aObC1—C8烷基;7)(C=O)aOb芳基;8)(C=O)aObC1—C8芳基;9)ObC1—C8全氟烷基;10)SO2C1—C8烷基;11)形 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:丁克,徐石林,庄晓曦,潘小芬,张章,段磊,陆小云,
申请(专利权)人:中国科学院广州生物医药与健康研究院,
类型:发明
国别省市:广东;44
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