低出生体重儿基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物检测技术领域，具体涉及低出生体重儿基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用，该引物包括分别对应3个待检变异位点的3对共6条引物，3个待检变异位点分别为基因片段rs900400、rs1482853和rs900399，6条引物分别简写为：G1F、G1R、G2F、G2R、G3F和G3R；其中，引物G1F和G1R扩增位点为rs900400，G2F和G2R扩增位点为rs1482853，G3F和G3R扩增位点为rs900399。该引物能满足3个待检变异位点在同一个反应条件下扩增，引物特异性好。本发明专利技术的试剂盒包括上述引物，该试剂盒能检测出待检者生育低出生体重儿的风险性。

【技术实现步骤摘要】
低出生体重儿基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用
本专利技术涉及生物检测
，具体涉及低出生体重儿基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用。
技术介绍
低出生体重儿(low birth weight, LBW)是指新生儿出生时体重不足2500g,它包括不足37孕周出生的早产和足月但是体重不到2500g的新生儿。联合国儿童基金会2000年公布的世界儿童状况数据表明全球每年低出生体重儿的出生率占新生儿的17%，约有2400万。在我国，低出生体重儿的出生率为5.87%，在部分地区仍在10%以上。低出生体重，不仅直接对新生儿和婴儿死亡率和疾病发生率产生影响，而且与小儿长期预后如身体发育、智力发育、残疾、成人疾病等密切相关。研究表明，低出生体重所面临的疾病风险、死亡率都比正常出生体重的孩子高，1998年全国低出生体重调查群体资料表明，低出生体重儿早期新生儿死亡率是正常体重儿的45倍。近年的研究表明，遗传因素是影响低出生体重儿的重要因素，2010年，Freathy等发表的文章“Variants in ADCY5 and near CCNLl are asso本文档来自技高网...

【技术保护点】
低出生体重儿基因变异检测用引物，其特征在于：包括分别对应3个待检变异位点的3对共6条引物，3个待检变异位点分别为基因片段rs900400、rs1482853和rs900399，6条引物分别简写为：G1F、G1R、G2F、G2R、G3F和G3R；其中，引物G1F和G1R扩增位点为rs900400，G2F和G2R扩增位点为rs1482853，G3F和G3R扩增位点为rs900399。

【技术特征摘要】
1.低出生体重儿基因变异检测用引物，其特征在于:包括分别对应3个待检变异位点的3对共6条引物，3个待检变异位点分别为基因片段rs900400、rsl482853和rs900399，6条引物分别简写为:G1F、G1R、G2F、G2R、G3F和G3R ;其中，引物GlF和GlR扩增位点为rs900400, G2F 和 G2R 扩增位点为 rsl482853，G3F 和 G3R 扩增位点为 rs900399。2.根据权利要求1所述的低出生体重儿基因变异检测用引物，其特征在于:所述6条引物的序列分别为:GlF:5’ -ATTACATCAATGTCCTTTACTTGC-3’GIR: 5 ’ -AAAAGTCATTTTCCCCAAAGAAAC-3，G2F:5’ -ATTACATCAATGTCCTTTACTTGC-3’G2R:5’ -AAAAGTCATTTTCCCCAAAGAAAC-3’G3F:5’ -TACATCAATGTCCTTTACTTGCAT-3’G3R:5’ -CAAAAGTCATTTTCCCCAAAGAAA-3’。3.一种用于检测低出生体重儿基因变异的试剂盒，其特征在于:该试剂盒包括权利要求广2任一项所述的引物。4.一种使用权利要求3所述的试剂盒检测低出生体重儿基因变异的检测方法，其特征在于:依次包括如下步骤: A、提取模板DNA:从待检者的血液中提取基因组DNA，作为PCR扩增的模板DNA ； B、PCR扩增:以上述提取的基因组DNA为模板，采用所述引物进行PCR扩增，得到DNA扩增产物； C、PCR产物纯化:采用纯化板对上述DNA扩增产物进行纯化，得到纯化DNA； D、测序反应:采用Sanger方法对纯化DNA进行测序； E、结果分析:采用测序峰图分析软件对测序结果进行分析。5.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：范雪金，马可泽，何晓光，曾娟，刘绍基，陆小梅，彭琪，
申请(专利权)人：东莞市石龙博爱医院，
类型：发明
国别省市：广东;44