小儿脑性瘫痪基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物检测技术领域，具体涉及小儿脑性瘫痪基因变异检测用引物及其检测试剂盒、检测方法和应用，该引物包括分别对应4个待检变异位点的4对共8条引物，4个待检变异位点分别为基因片段rs7095891、rs16476、rs1801133和rs1042714，8条引物分别简写为：G1F、G1R、G2F、G2R、G3F、G3R、G4F和G4R；引物G1F和G1R扩增位点为rs7095891，G2F和G2R扩增位点为rs16476，G3F和G3R扩增位点为rs1801133，G4F和G4R扩增位点为rs1042714。本发明专利技术的引物能满足4个待检变异位点在同一个反应体系和反应条件下扩增，引物特异性好。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
小儿脑性瘫痪基因变异检测用引物，其特征在于：包括分别对应4个待检变异位点的4对共8条引物，4个待检变异位点分别为基因片段rs7095891、rs16476、rs1801133和rs1042714，8条引物分别简写为：G1F、G1R、G2F、G2R、G3F、G3R、G4F和G4R；其中，引物G1F和G1R扩增位点为rs7095891，G2F和G2R扩增位点为rs16476，G3F和G3R扩增位点为rs1801133，G4F和G4R扩增位点为rs1042714。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何晓光，马可泽，陆小梅，彭琪，何婷，黎四平，李文瑞，
申请(专利权)人：东莞市石龙博爱医院，
类型：发明
国别省市：广东;44