2-芳基取代喹啉类化合物及其用途制造技术

2-芳基取代喹啉类化合物及其用途。本发明专利技术涉及通式Ⅰ所示的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基Ar、R1、R2、R3、R4、X、L、n具有在说明书中给出的含义。本发明专利技术还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备治疗和/或预防由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中：Ar为6‑10元芳基、5‑10元杂芳基，其中，所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子，并且Ar任选1‑3个相同或不同的R5取代；R5为0‑4个相同或不同的选自氢、卤素、三卤甲基、三卤甲氧基、氰基、硝基、(C1‑C4) 烷基、(C1‑C4) 烷氧基、任选被卤代的 (C1‑C4) 烷基或 (C1‑C4) 烷氧基、被双 (C1‑C6) 烷基取代的氨基、(C1‑C6) 烷基酰基、氨基甲酰基、被单或双 (C1‑C6) 烷基取代的氨基甲酰基、(C1‑C3) 亚烷基二氧基；X为O、S、NH、NCH3；L为N、CH；n为1‑6之间的整数；R1和R2相同或不同，分别独立地选自氢、(C1‑C10) 烷基、(C3‑C7) 环烷基、(C2‑C10) 烯基和 (C2‑C10) 炔基，它们可以被1‑3个相同或不同的R6任选取代；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5‑10元杂环基或5‑10元杂芳基，所述杂环基和杂芳基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有1‑4个选自N、O和S的杂原子，除了R1和R2所连接的氮原子外，所述杂环基任选包括0‑2个碳碳双键或叁键，所述杂环基和杂芳基任选被1‑3个相同或不同的R6取代；R6为 (C1‑C6) 烷基、羧基、酯基、卤素、硝基、(C1‑C6) 烷氧基；R3为0‑4个相同或不同的选自H、卤素、三卤甲基、硝基、氨基、氰基、(C1‑C6) 烷基、(C2‑C6) 烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6) 烷氧基、卤代的 (C1‑C4) 烷基、被双(C1‑C6) 烷基取代的氨基、(C1‑C6) 烷基酰胺基、(C1‑C6) 烷基磺酰基、(C1‑C6) 烷基酰基、氨基甲酰基、被单或双 (C1‑C6) 烷基取代的氨基甲酰基的取代基；R4为0‑4个相同或不同的选自H、卤素、三卤甲基、氰基、硝基、(C1‑C6)烷硫基、(C1‑C6) 烷基、(C1‑C6) 烷氧基、(C2‑C6) 烯基、(C2‑C6) 炔基的取代基。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宫平，刘亚婧，赵燕芳，翟鑫，李赛，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21