【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化学合成
,特别是一类含有喹啉结构的药物分子及其类似物的合成方法。
技术介绍
喹啉环结构骨架广泛存在于天然产物及合成药物中,这类化合物是抗疟史上最重要的药物类别之一。近年来,随着人们对杂环类药物的深入研究,特别是对各种取代的喹啉类分子的合成以及其生理活性的研究,取代喹啉在医药方面的应用越来越受到人们的重视。该类分子具有很好的药物开发前景。现有的喹啉类化合物的制备是通过煤焦油中提取或者催化化学法合成。煤焦油中由于含量较低和品种单一的原因,只能提供少量的取代类型单一的喹啉类化合物。传统的化学法,诸如Skraup法和Friedlander法等是使用无机酸或者碱作为催化剂,对于设备要求高,同时环境不友好。采用Baylis-Hillman合成法制备喹啉在有机合成中很多少应用,主要是对底物要求严格,而且产品分离提纯很不方便,只适合特殊结构的喹啉衍生物的制备。近年来有报道过渡金属可以作为酸催化剂合成喹啉衍生物,但是过渡金属催化剂依然存在分离回收困难和重金属药物残留等问题也不适合广泛应用。目前尚未见任何文献报道可以直接采用含1,4- 二羰基结构的吲哚-2-酮在对甲苯磺酸催化下重排合成多取代喹啉类化合物的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就 在于克服现有生产技术的上述缺陷,研制一种环保、便捷的多取代喹啉类分子的合成方法。 本专利技术技术方案是:将含1,4-二羰基结构的吲哚-2-酮、无水乙醇、氯仿和对甲苯磺酸加入容器中加热搅拌反应至结束后,再将反应液与水混合抽滤出固体,即为合成的多取代喹啉类化合物。本专利技术的本专利技术的反应通式:
【技术保护点】
一种合成多取代喹啉类化合物的方法,其特征在于:将含1,4?二羰基结构的吲哚?2?酮、无水乙醇、氯仿和对甲苯磺酸加入容器中加热搅拌反应至结束后,再将反应液与水混合抽滤出固体,即为合成的多取代喹啉类化合物。
【技术特征摘要】
1.一种合成多取代喹啉类化合物的方法,其特征在于:将含1,4- 二羰基结构的吲哚-2-酮、无水乙醇、氯仿和对甲苯磺酸加入容器中加热搅拌反应至结束后,再将反应液与水混合抽滤出固体,即为合成的多取代喹啉类化合物。2.根据权利要求1所述方法,其特征在于加热至混合液的温度为50 75°C,保温反应时间30 ±10分钟。3.根据权利要求1所述方法,其特征在于所述含1,4-...
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