基于熵权法和响应面法的用于膝骨关节炎治疗的中药组合物有效成分的提取方法，属于中药提取技术领域，建立组合物中指标成分青藤碱，木兰花碱，芍药内酯苷，芍药苷和薯蓣皂苷的含量测定方法并进行方法学考察；通过熵权法计算指标成分含量的综合评分为评价指...

本发明公开了一种2‑取代乙酰胺基苯甲酰胺衍生物及其在制备抗流感病毒药物中的应用，属于医药技术领域，具体为结构式如式I所示的2‑取代乙酰胺基苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2独立地选自氢、环己基、甲基取代苯基、氯取代苯基或...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种齐墩果酸类衍生物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。齐墩果酸类衍生物为式一所示化合物，取代基参见说明书；所合成的齐墩果酸类衍生物在单独使用或与一线药物奥沙利铂联用时具有良好的抗肿瘤作用。其中化合物A1‑3...

本发明属于化学生物学技术领域，具体涉及基于RSL3诱导GPX4蛋白降解的双功能分子化合物的制备与应用。本发明提供了一种可以降解HT1080细胞中的GPX4，促进脂质ROS堆积并诱发细胞铁死亡的双功能分子化合物。与现有技术相比，本发明提供...

本发明涉及天然药物及药物化学技术领域，涉及一类青藤碱衍生物及其制备方法和应用。本发明以青藤碱为先导化合物，设计并合成了一系列青藤碱硫化氢供体衍生物，均为新的化合物，并测试了合成青藤碱衍生物在抗肿瘤方面的生物活性，药理试验证明本发明制备的...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种含脲片段的CDKs抑制剂衍生物及其药物组合物和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的含脲片段的衍生物具有较强的抑制CDK9及其他CDK亚型的活性，且具有较强的抗肿瘤活性，对人血液肿瘤细胞K562和MV...

本发明倍半萜类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，如下所述化合物通过溶剂回流提取法得到乙醇提取液，回收醇溶剂后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。采用多种谱学手段对上述浸膏中所含活性类成分进行定向分离。富含目标活性...

本发明公开了一种从油橄榄叶中提取纯化高纯度橄榄苦苷的方法，将油橄榄叶经粉碎后，加入乙醇加热回流提取得到橄榄苦苷粗提物；将橄榄苦苷粗提物通过大孔吸附色谱进行富集得到橄榄苦苷富集物；将橄榄苦苷富集物通过凝胶柱色谱进行分离纯化得到橄榄苦苷粗制...

本发明属于药物化学领域，具体涉及13‑OD氨基甲酸酯衍生物及其制备与应用。本发明通过化学半合成修饰13‑OD，制备出具有抗肺癌活性的13‑OD氨基甲酸酯衍生物，并提供了该衍生物的制备方法；本发明提供的制备方法具有简单易行，原料成本低适合...

本发明的公开了1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物或其药学上可接受的盐，其中R如说明书中所述。1‑[(1H...

板蓝根或其提取物在制备抗大脑神经衰老以及认知障碍的药物或保健品中的应用，属于食品或医药技术领域，本发明公开了板蓝根或其提取物的新用途，即在制备治疗和/或预防大脑衰老的药物和保健食品中的应用；本发明通过动物实验对板蓝根提取物防治大脑衰老进...

本发明公开了一种多西他赛‑脂肪醇前药、纳米组装体及制备方法和应用，属于肿瘤药物制剂领域。本发明中的多西他赛‑脂肪醇前药为通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，R为含直链或支链结构的单不饱和的C4‑C18烯基。本发明制备了以单不...

一种功能化中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法及其应用，属于医药技术领域，将具有较强类芬顿反应催化性能的铜离子与光热转换能力较优异的聚多巴胺进行配位，构建出具有介孔孔道与较大空腔结构能够高效装载抗肿瘤药物的纳米载体；在载体表面共价接枝氨基...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及人参皂苷F1鼻黏膜制剂及其制备方法和用途，所述人参皂苷F1鼻黏膜制剂是以人参皂苷F1为活性成分，与鼻黏膜吸收促进剂、水以及包含或不包含冰片和抑菌剂制成的，各组分所占的质量百分比优选范围为：人参皂苷F1...

具有类酶活性的中空碳药物递送系统及其制备方法和应用，属于医药技术领域，将多巴胺包覆在实心二氧化硅表面，调节掺杂进Fe3+的量，筛选出具有最高活性的纳米酶前体，通过控制碳化温度得出具有较好形貌和催化活性的纳米酶载体，最后载入化药用于光热治...

一种线粒体靶向的纳米酶递送系统的制备及其在肿瘤免疫协同治疗中的应用，属于医药技术领域，所述递送系统主要由光热响应纳米酶、过氧化氢酶抑制剂、线粒体靶向配体和电荷屏蔽基团组成；该递送系统通过线粒体靶向配体靶向线粒体耗竭线粒体内GSH表达，通...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用，并在细胞层面上表征该1,3‑双取代的四氢吡咯衍生物的体外抗肿瘤细胞活性及体外酶抑制活...

本发明公开了一种提高紫杉醇安全性的前药抗肿瘤制剂与应用，属于药物制剂新辅料和新剂型领域。所述紫杉醇‑不饱和脂肪醇小分子前药由紫杉醇与不饱和脂肪醇通过二元酸作为连接链连接得到；所述的紫杉醇‑不饱和脂肪醇小分子前药结构如通式(I)所示：式中...

本发明属于药物制剂联合治疗新辅料和新剂型技术领域，具体涉及一种自增敏型双氢青蒿素纳米组装体及其制备与应用。本发明提供了一种由DHA和Fc共组装的纳米组装体及其制备方法。本发明还提供了一种PEG化的自增敏型双氢青蒿素纳米组装体及其制备方法...

本发明属于药物化学领域，具体涉及通式Ⅰ所示的吲哚类衍生物及其光学活性体或消旋体，非对映异构体混合物，以及该类化合物作为SIRT2抑制剂，及其在抗胰腺癌转移方面的应用。本发明还涉及以该类化合物及其在药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物。...