桑椹白藜芦醇合成酶基因的克隆和植物表达载体的构建制造技术

本发明专利技术涉及一种桑椹白藜芦醇合成酶基因的克隆和植物表述载体的构建。该基因具有序列SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列。通过从新鲜桑椹果实提取总RNA，用3'RACE技术克隆了桑椹白藜芦醇合成酶基因（MaRS），得到完整的基因序列为1496bp。构建了植物表达载体pCAMBIA2300-MaRS-Kana。将植物表达载体pCAMBIA2300-MaRS-Kana通过电击法转入农杆菌C58细胞，应用烟草植物表达系统，对克隆的MaRS基因编码的酶活性进行验证，MaRS基因能够催化烟草体内的反式香豆酸-COA和丙二酰-COA结合，形成白藜芦醇，使代谢方向向下游流动，合成白藜芦醇衍生物，证明该基因能提高植物白藜芦醇含量，因此MaRS基因具有应用于保健食品和美容产品开发的价值。此外，MaRS基因能提高植物的抗病性，具有应用到植物抗逆基因工程的价值。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一个桑椹白藜芦醇合成酶基因，其特征在于选自以下核苷酸序列之一：SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列；SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的99%的同源序列或者其他等位基因及其衍生的核苷酸序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王罡，王萍，季静，易乐飞，钟影，周向红，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12