【技术实现步骤摘要】
基因表达解析用解析装置及设备本申请是申请日为2010年11月29日、申请号为201080054749.4、专利技术名称为《使用二维cDNA文库的基因表达解析方法》的中国专利申请的分案申请。
本专利技术涉及基因表达解析方法。具体而言,涉及由样品所含的核酸制备cDNA文库、解析样品中的基因表达谱的方法。
技术介绍
在基因表达解析中使用如下方法:由细胞群之中取出mRNA,制备互补链cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)等扩增该拷贝数后,使用DNA探针阵列(DNA芯片),在对应的探针位置捕获靶标,检测荧光。但是,使用PCR扩增、DNA芯片的方法定量分析精度低,期待一种精度高的基因表达谱分析方法。随着人类基因组解析的完成,定量研究基因表达的要求越来越强烈,最近则期待由1个细胞提取mRNA并进行定量分析的方法。定量性好的分析方法是定量PCR,其为如下的方法:准备具有与靶标相同的DNA序列的标准试样,在相同条件下进行PCR扩增,通过荧光探针监视扩增的进行情况并进行比较,从而进行定量分析。就靶标而言,在1个细胞的情况下,存在的mRNA数量原本就少,难以进行定量分析。此外,为了进行多 ...
【技术保护点】
一种解析装置,其特征在于,具备:支持体,其是二维地配置有待测核酸捕捉部的支持体,所述待测核酸捕捉部设置于所述支持体的表面和/或内部;供给液体的液体供给部;和进行所述待测核酸的解析的解析部,所述待测核酸为mRNA,所述待测核酸捕捉部具有被固定的核酸探针,利用由所述液体供给部供给的待测核酸提取试剂,将由在所述支持体上位置被固定的细胞提取的待测核酸捕捉到位于所述细胞的下方的所述核酸探针,在所述支持体上,利用由所述液体供给部供给的用于合成互补链的酶,合成被捕捉的所述待测核酸的互补链,来构建cDNA文库。
【技术特征摘要】
2009.12.04 JP 2009-2768831.一种解析装置,其特征在于,具备:支持体,其是二维地配置有待测核酸捕捉部的支持体,所述待测核酸捕捉部设置于所述支持体的表面和/或内部;供给液体的液体供给部;和进行所述待测核酸的解析的解析部,所述待测核酸为mRNA,所述待测核酸捕捉部具有被固定的核酸探针,利用由所述液体供给部供给的待测核酸提取试剂,将由在所述支持体上位置被固定的细胞提取的待测核酸捕捉到位于所述细胞的下方的所述核酸探针,在所述支持体上,利用由所述液体供给部供给的用于合成互补链的酶,合成被捕捉的所述待测核酸的互补链,来构建cDNA文库。2.根据权利要求1所述的解析装置,其特征在于,所述解析部取得被捕捉到所述支持体的所述待测核酸捕捉部的待测核酸在所述支持体上的位置的信息。3.根据权利要求2所述的解析装置,其特征在于,所述解析部根据所述待测核酸的位置信息解析所述细胞的基因表达分布。4.根据权利要求3所述的解析装置,其特征在于,所述解析部对于多个细胞的各基因表达分布进行解析,比较细胞间的基因表达分布。5.根据权利要求1所述的解析装置,其特征在于,所述解析部对于被捕捉到所述支持体的所述待测核酸捕捉部的待测核酸的位置信息进行光学解析。6.根据权利要求2所述的解析装置,其特征在于,所述解析部基于所述细胞的显微镜像和所述待测核酸的位置的信息进行细胞形状与基因表达之间的相关的解析。7.根据权利要求1所述的解析装置,其特征在于,所述支持体具有通过被捕捉的所述待测核酸的逆转录而构成的cDNA文库。...
【专利技术属性】
技术研发人员:白井正敬,神原秀记,谷口妃代美,
申请(专利权)人:株式会社日立制作所,
类型:发明
国别省市:日本,JP
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