本发明提供了两株游动放线菌及其应用，该游动放线菌Actinoplanes?sp.PDF-1和PDF-2的保藏号分别为CGMCC?No.4692和CGMCC?No.4693。它们具有抗细菌尤其是抗耐药细菌的作用。本发明提供的菌种为可再生性...

本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用，该抗菌药物组合物由两种组分构成，一种为D-氨基酸，另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合，通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗菌药物的抗菌活性...

本发明涉及3,5-二硝基苯甲酰胺在制备抗结核药物中的应用。本发明选择结核分枝杆菌生长非必需但与其致病性密切相关的ESX-1分泌系统为药物靶点，构建抗结核病药物高通量筛选模型，利用该模型首次筛选出既能降低结核分枝杆菌的致病性又不抑制其体外...

本发明提供了一种抗结核病药物高通量筛选模型的构建方法，其是以内源性表达ESX-1分泌系统的海分枝杆菌为模式生物，选择ESX-1分泌系统中C末端带有信号肽的重要的毒力因子CFP-10蛋白与荧光素酶融合，构建外源表达CFP-10和荧光素酶融...

本发明属于医药化工领域，涉及一种2,4-二芳基噻唑衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，涉及式Ⅰ所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1为式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9独立地选自氢、...

本发明涉及双环氨基吡唑类衍生物的抗柯萨奇病毒作用，药理学实验证明，该类化合物具有高效、低毒的抗病毒活性，因而可以开拓该类化合物或其组合物在制备抗柯萨奇病毒药物中的应用。

本发明涉及一类新的尿苷肽类抗生素及其作为抗结核病药物的用途。该尿苷肽类抗生素为式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各符号如说明书所述。本发明还公开了式I化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抗感染性疾病的药物的用途...

本发明提供了一种4-羟基苯酰丙烯酸衍生物，其为具有式I所示结构的化合物：其中，R1为C1～C8烷基、被卤素或羟基取代的C1～C8烷基、C6～C8芳基、C1～C9烷酰基或C6～C9芳酰基；R2为C1～C8烷基、C6～C8芳基、C1～C8烷...

本发明提供一种用于筛选PknB抑制剂的反应体系，以及利用该体系筛选PknB抑制剂的方法。本发明的筛选方法包括配置反应体系、设置反应组、制备荧光素酶反应液和筛选。本发明PknB抑制剂的筛选方法简单可靠，效率高，成本低，是一种理想的抗生素筛...

本发明属于医药化工领域，涉及一种取代苯基-(二氮杂螺环-N)-甲酮类衍生物。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其可药用盐：其中，R1为被一个或多个卤素取代的C1-C6的直链或支链烷基；R2选自氢、C1-C6的直链或支链烷基、卤素、胺...

本发明提供了一类具有通式I结构的取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其药用盐或其水合物，该类化合物可以作为小分子微管蛋白抑制剂，不仅具有抗微管作用，还具有显著的抗肿瘤活性，并且具有分子量小、合成简单、毒副作用小的优点。本发明还提供了所述取代双...

本发明提供了具有氨基酸序列Tyr-Leu-Val-Leu-His(SEQ?ID?NO:1)的寡肽化合物，其具有HIV-1蛋白酶抑制活性。本发明的寡肽化合物可以是化学合成的或重组产生的，或可以从微生物(特别是放线菌)提取获得。本发明还提供...

本发明涉及一种通式(I)所示的苯并异恶唑基取代的噻唑类化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、前体药物、异构体；本发明还涉及所述化合物的制备方法、在制备抗菌药物中的用途以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明所述化合物结构新颖...

本发明涉及环化的小檗碱衍生物及其制备方法和用途。本发明具体涉及式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中X为卤素；R选自：氢、C1-6烷基、苯基取代的C1-6烷基、C1-18烷基酰基、苯甲酰基、苯磺酰基、3，4-C1-3亚烷基二氧基苯...

本发明公开了13-取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途，该小檗碱衍生物其为式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各符号如说明书所述。本发明还公开了式I化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抗感染性疾病的药物的用途。本发...

本发明涉及一种以人ATP结合盒转运体A1(ABCA1)为靶点的ABCA1活性调节剂体外高通量筛选模型或试剂盒，本发明还涉及一种利用所述筛选模型或试剂盒筛选人ATP结合盒转运体A1活性调节剂的方法，以及利用所述模型或试剂盒筛选获得的人AT...

本发明属于生物学和药学领域，涉及筛选结核杆菌抑制剂的细胞模型及筛选方法。具体地，本发明涉及一种细胞，其表达结核杆菌的L12蛋白和L10蛋白，其中，L12的编码基因与转录因子的转录激活结构域位于一个表达载体，L10的编码基因与转录因子的D...

本发明涉及吴茱萸次碱类化合物的组合物及其新用途，具体地涉及选自式1-式2的化合物或其组合的药物和激动剂，及其新用途，所述的新用途为制备用于上调ABCA1、CLA-1/SR-B1、LXRα以及激活PPARγ的激动剂用途，制备用于治疗和/或...

本发明涉及一种由链孢囊菌C-3560产生的抗肿瘤活性物质，所述抗肿瘤活性蛋白分子量为10.8kDa，其N-末端序列如序列表SEQ?ID?No.1所示；该活性物质生物学实验研究结果证明，其对体外培养的多种肿瘤细胞有明显的抗肿瘤活性，可诱导...

本申请涉及通式IA或IB的N-取代苦参烯酸衍生物、其制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、使用所述衍生物治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的方法及所述衍生物在制备治疗柯萨奇B病毒所引发的疾病的药物中的用途。