本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、乌苯美司在药学上...

本发明涉及一种8-二氟甲氧基氟喹诺酮及其组合物在治疗结核病中的应用，本发明的目的是提供式(I)所示的化合物或其药用盐、水合物的一种新的治疗用途，特别是其作为活性成分的药物组合物在治疗结核病中的应用。

本发明涉及苦参酸衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯和前药，其中：各符号如说明书所述。本发明还涉及本发明化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在...

本发明涉及格尔德霉素生物合成类似物噻嗪酮格尔德霉素TGDM，所说类似物是由吸水链霉菌17997直接发酵、提取、分离得到的新产物；实验研究结果表明，所说类似物与格尔德霉素相比，其生物学活性与格尔德霉素相近，而水溶性和光稳定性均比格尔德霉素...

本发明涉及一组苯醌型安莎类抗生素生物合成类似物，具体而言，涉及格尔德霉素生物合成类似物；实验研究结果表明，所说类似物19-S-甲基格尔德霉素和4，5-双氢-19-S-甲基格尔德霉素与格尔德霉素相比，除生物学活性低于格尔德霉素外，其水溶性...

本发明公开一种优化的PheRS酶活测定体系，以及利用该体系筛选结核分枝杆菌PheRS抑制剂的方法，建立了PheRS蛋白抑制剂的蛋白水平筛选模型。本发明的方法简单、可靠，效率高，成本低，是一种理想的抗生素筛选方法。运用该筛选方法从化合物库...

本发明涉及以MR-1为靶标的抗心肌肥大药物筛选模型及其构建和应用，所说模型中，在大鼠心肌细胞中Ang?II可诱导MR-1启动子-报告基因反应性表达上调，进而通过测定待筛化合物抑制报告基因表达的程度来评价化合物抗心肌肥大的活性，本发明所建...

本发明涉及二甲基黄青霉素在制备体内或体外抗结核分枝杆菌的药物中的应用，具体地，所述结核分枝杆菌为结核分枝杆菌Ｈ３７Ｒｖ；以及二甲基黄青霉素在制备抗结核药物中的应用。

本发明涉及一种新的链霉菌分泌表达质粒及其应用。具体地，本发明提供的质粒以球孢链霉菌Ｃ－１０２７中天然存在的ｐＳＧＬ１质粒最小复制子为骨架，克隆有大肠杆菌复制起始区ｏｒｉ、链霉菌接合转移的必需区ｏｒｉＴ、氨苄青霉素抗性基因ｂｌａ、阿普霉素...

本发明提供了一种具有优良抗柯萨奇病毒活性的双环氨基吡唑类衍生物，以及含有该化合物的药物组合物，实验研究表明，所述衍生物具有较强的抗柯萨奇病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。

本发明涉及双环氨基吡唑类衍生物及其在治疗肿瘤中的应用，研究结果表明，该类化合物对肿瘤细胞有显著地抑制作用，其中有的化合物在细胞水平上明显优于阳性对照药Rescovitine，有望研究开发成为临床有效的抗肿瘤药物。

一种简单高效生产半夏胚状体和组培苗的方法。其特征在于，在生产过程中使用了ＭＳ固体培养基，将灵发素０．３ｍｇ.Ｌ－１（０．０５－２．０均为有效浓度）加入到ＭＳ固体培养基中配制成ＭＳ＋ＬＦＳ　０．３ｍｇ.Ｌ－１单一培养基，以半夏叶柄切段（或...

本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）拮抗剂Ａ，其包括Ａ１和Ａ２两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂Ａ的球孢白僵菌Ａ１。本发明还涉及所述...

本发明涉及利用基因工程技术获得格尔德霉素新衍生物４，５双氢噻嗪酮格尔德霉素及其制备方法，所述新衍生物是通过构建格尔德霉素产生菌吸水链霉菌１７９９７　Ｐ４５０单加氧酶基因（ｇｄｍＰ）阻断变株，并经发酵、提取获得；研究结果表明，４，５双氢噻...

本发明提供了一种用于ＨＩＶ－１前体蛋白早成熟化诱导剂的筛选方法，其将表达Ｇａｇ／Ｇａｇ－Ｐｏｌ的质粒与表达融合蛋白Ａ的质粒共转染宿主细胞，添加待检样品至共转染后的宿主细胞，检测细胞ＢＲＥＴ１ｒａｔｉｏ的变化，ＢＲＥＴ１　ｒａｔｉｏ下降，...

本发明提供了一种筛选抗ＨＩＶ－１药物的方法，该方法以病毒ｍＲＮＡ核转运为靶点，通过构建带有报告基因的表达载体，在所述报告基因的上游和下游分别具有ＳＤ序列的ＵＴＲ片段和ＲＲＥ片段，将该表达载体与表达Ｒｅｖ蛋白的质粒共转染宿主细胞，添加待检...

本发明公开了一种抗流感病毒药物的筛选方法，为通过将待测样品添加至表达流感病毒ＲＮＡ聚合酶及其活性依赖的报告基因的融合蛋白细胞，考察报告基因编码产物的量，来判断样品对ＲＮＡ聚合酶的阻断作用，并进一步判断初选的样品是否为ＲＮＡ聚合酶活性抑制...

本发明涉及一种利用基因阻断菌株制备靶向性力达霉素生产菌株的方法。具体的，所述方法包括：将包含力达霉素辅基蛋白基因与不同肿瘤靶向分子编码序列组成之融合基因的表达质粒，导入力达霉素辅基蛋白基因阻断菌株，获得带有与所述肿瘤靶向分子对应的靶向性...

本发明涉及如下式１所示的５－（３’－吲哚基）－噁唑类化合物用于制备抑制结核分枝杆菌和结核病治疗药物的用途。其中Ｒ表示Ｃ２～Ｃ１０的直链或含支链的饱和烷烃取代基，Ｒ优选为甲基或乙基。采用微孔板Ａｌａｍａｒ　Ｂｌｕｅ法测定５－（３’－吲哚基...

本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂化合物在制备用于通过增强胆固醇逆转运机制治疗和／或预防动脉粥样硬化的药物的用途，其中所述组蛋白去乙酰化酶抑制剂为式１所示的曲古抑菌素Ａ或式２所示的辛二酰苯胺异羟肟酸。