＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具有如下结构式（Ⅰ）的１，３，４－噻二唑碳青霉烯化合物，其中，Ｒ↓［１］选自吡啶基、一个或多个取代的吡啶基、苯基、一个或多个取代的苯基、氢、低级烷基、氨基、低级烷胺基、酰胺基、低级烷基羰基或芳基羰基、巯...

本发明涉及丹参（Ｓａｌｖｉａ?ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ）根提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途，其中所述丹酚酸类化合物选自式１化合物丹参素钠、式２化合物迷迭香酸和式３化合物丹酚酸Ｂ或其组合。所述丹酚酸类化合物具有作为ＣＤ３６拮抗剂阻断...

本发明提供了一类苯并五元不饱和杂环化合物及其制备方法，该化合物具有通式（Ｉ）的结构，实验显示本发明提供的化合物具有上调骨形成蛋白ＢＭＰ－２表达活性以及抗骨质疏松作用。本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示...

本发明涉及一种高效表达革兰氏阴性细菌例如绿脓杆菌ｓｅｃＡ基因的ｓｅｃＡ缺失的温度敏感型重组大肠杆菌，一种以ＳｅｃＡ动力泵为靶点的新型抗革兰氏阴性细菌药物微生物细胞水平筛选模型，其利用高效表达绿脓杆菌ｓｅｃＡ基因的ｓｅｃＡ缺失的温度敏感型...

本发明涉及通过对生物合成调控基因的遗传操作构建力达霉素高产菌株的方法，具体地涉及提高力达霉素生产菌株生产力达霉素的性能的方法，其包括使选自ｓｇｃＲ１，ｓｇｃＲ２和ｓｇｃＲ３基因中的一个或者多个基因在力达霉素生产菌株中的表达提高，进而得到...

本发明涉及噻吩类衍生物ＰＰＡＲα／γ激动剂在制备用于通过调节糖脂代谢和增敏胰岛素等途径治疗ＩＩ型糖尿病、高血脂血症、动脉粥样硬化、炎症等代谢综合征及癌症的药物的用途，其中所述ＰＰＡＲα／γ激动剂为式１所示的１－（２’－噻吩基）－１，３－...

本发明涉及用于药物筛选的组合物，具体地，通过建立用于筛选以泛酸合成酶为靶点的抗结核药物的组合物和相应的筛选方法，快速、经济地筛选抗结核药物。

本发明提供了一种具有结构式（Ｉ）的α或β－醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β－醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。

本发明提供一种具有结构式（Ⅰ）的新化合物及其所形成的在药学上可接受的盐，其采用发酵培养其产生菌而获得，本发明所述的化合物为一种博莱霉素族的新化合物，具有比临床在用的博莱霉素更好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。

本发明提供一种制备博宁霉素（Ｚ－８９３）的方法，采用化学半合成的方法将博安霉素乙酰化，使博安霉素转变为博宁霉素，收率达到６５～８０％，具有良好的工业化生产前景。

本发明提供一种提高博宁霉素（Ｚ－８９３）产率的制备方法，该方法采用向博宁霉素的产生菌轮枝链霉菌平阳变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ　Ｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎｇｅｎｓｉｓ　ｎ．ｖａｒ）的发酵培养基中添加前体物精胺，然后发...

本发明提供一种博宁霉素（Ｚ－８９３）的生物合成制备方法，该方法采用向博宁霉素的产生菌轮枝链霉菌或轮枝链霉菌平阳变种的发酵培养基中添加末端胺体单乙酰精胺，然后发酵培养，并从培养液中回收博宁霉素。该方法使发酵产生的有效复合物中博宁霉素的含量...

本发明公开了一种抗ＨＩＶ药物的筛选方法，其通过将待测样品添加至表达ｈＡ３Ｇ与报告基因的融合蛋白以及Ｖｉｆ的细胞，通过考察报告基因编码产物的量，来判断样品对Ｖｉｆ途径的阻断作用，并进一步判断初选的样品是否为蛋白酶体降解途径的抑制剂，从而筛...

本发明涉及一种天然来源的抗霉素类抗生素（Ａｎｔｉｍｙｃｉｎ）英罗霉素在制备抗植物致病真菌药物中的应用，所说英罗霉素是由链霉菌菌株Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ？ａｌｂｉｄｏｆｌａｖｕｓ？Ｉ０７Ａ－０１８２４发酵液中分离得到的，实验研究证明，该...

本发明涉及抗癌药物力达霉素的强化融合蛋白：Ａｎｔｉ－ＣＤ２０（ｓｃＦｖ）－ＬＤＭ及Ａｎｔｉ－ＣＤ２０（Ｆａｂ）－ＬＤＭ、其编码基因；还涉及所述强化融合蛋白的基因工程构建方法和所述强化融合蛋白的用途。申请人通过提供上述强化融合蛋白，提供了...

本发明涉及利用调节基因技术构建获得抗生素单一组分高含量、高产量菌株，具体来讲，是将含有ｉｓｔ－ａｃｙＢ２双基因重组质粒ｐＳＥＴ５２－ｉａ转入异戊酰螺旋霉素Ｉ产生菌，获得异戊酰螺旋霉素Ｉ组分高含量、高产量的基因工程菌株，为其工业化生产和制...

本发明涉及利用调节基因构建高含量抗生素主组分的基因工程菌，所述基因工程菌，是将ａｃｙＢ２调节基因与异戊酰基转移酶基因ｉｓｔ连锁，在螺旋霉素产生菌中共表达的产物；实验研究表明，该菌株可以明显提高主组分异戊酰螺旋霉素比例２１３－２３２％，为...

本发明涉及一种新型ｓｉＲＮＡ化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰ｓｉＲＮＡｓ对人乳腺癌ＭＣＦ－７细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。

本发明涉及一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物，所述组合物由烯二炔类抗生素力达霉素和苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物组成，研究表明，苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物作为化疗增敏剂，可以抑制由ＤＮＡ损伤药物引起的ＤＮＡ损伤后修复作...

本发明涉及一种融合蛋白（Ａｒｇ）９－ＬＤＰ及其强化融合蛋白（Ａｒｇ）９－ＬＤＰ－ＡＥ，所说融合蛋白系由细胞穿透肽（Ａｒｇ）９、力达霉素辅基蛋白ＬＤＰ和羧基端的组氨酸六聚体尾组成，基因全长３８７ｂｐ，编码１２９个氨基酸；强化融合蛋白系由融...