本发明涉及式(i)所示的苦参酸衍生物的新制备方法，新的方法用料更节省，缩短了反应时间，合成收率进有所提高，并且反应中避免了应用黄色氧化汞，使得新方法更环保。该方法制备的化合物可用于预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症如乙型肝炎和/或...

本发明提供了一种肠道病毒71型cDNA感染性克隆、其构建方法及应用，其是通过反向遗传操作技术构建的我国EV71流行株的感染性克隆，填补了我国EV71标准株的空白，为抗EV71病毒药物的研发及EV71疫苗的研发奠定重要基础。通过对感染性克...

本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途，所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体，式I化合物的用途和由式I化合物制得的...

本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物，其包含(1)阿霉素，(2)磷脂类，(3)胆固醇，和(4)以下式I化合物或式9化合物：或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物...

本发明公开了一种含醇的他克莫司组合物及其制备方法。本发明的他克莫司的组合物包含0.001～0.5wt％他克莫司、0.2～10wt％磷脂、10～60wt％醇、0～0.5wt％胆固醇、和余量的水。本发明提供的可作为皮肤局部使用的他克莫司组合...

本发明涉及人HCV基因的斑马鱼肝脏复制模型，具体涉及利用基因重组和分子生物学方法获得的两种斑马鱼HCV亚复制子模型：斑马鱼正向HCV亚复制子模型和斑马鱼反式HCV亚复制子模型。可用以研究HCV基因组复制的分子机制，评估药效和研究治疗策略等。

本发明提供一种盐酸博宁霉素固体制剂，其为可溶片或分散片。其组成及重量百分含量为：盐酸博宁霉素0.5～50wt％，起填充作用的填充剂15～99.4wt％，起崩解作用的崩解剂0～20％，起粘合作用的粘合剂0～10wt％，起润滑作用的润滑剂0...

本发明提供了一种非环核苷类抗病毒药物磷酸单酯化合物的制备方法，是以例如阿德福韦或替诺福韦的非环核苷类抗病毒药物为原料，与脂性长链烷氧基-乙醇/丙醇反应得到目标化合物。本发明克服了现有技术的不足，既能提高阿德福韦或替诺福韦单酯的质量，又能...

本发明提供HIV-1整合酶抑制剂，其是酮酸类整合酶抑制剂，对HIV-1整合酶具有抑制作用。所述整合酶抑制剂具有如下通式(I)所述的结构。通式(I)中，A表示氢或R和R’各自独立地表示氢或碳原子数为1～5的烷基。

本发明提供一种木豆素及其结构类似物的制备方法，是酰基乙酸酯与二乙烯酮缩合反应得到中间体化合物II，再经过烃基化，卤化得到中间体化合物IV，与有机膦试剂的缩合反应，wittig反应得到化合物VI，再脱烃基，异戊烯基化后，水解或醇解得到木豆...

本发明涉及利用自发反应获得一组C-19位修饰的格尔德霉素衍生物及其制备方法，所述衍生物是采用适当的溶剂如醇类、缓冲液等将GDM与含巯基的化合物在室温避光或有氧及加氧条件下反应所得产物，通过抗肿瘤活性、细胞毒性以及水溶性测试发现，这些化合...

本发明提供一种式(I)所示含有氟甲氧亚氨基取代的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物，式(I)所示化合物或其药用盐、水合物的结构如下：

本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基，其与现有的氟喹诺酮...

本发明涉及9-甲基反式链霉戊二酰亚胺抗炎作用的新用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物在制备治疗和/或预防炎性疾病或免疫相关疾病及其并发症的药物中的用途。本发明发现，9-甲基反式链霉戊二酰亚胺(S632A3)能显著下调小鼠巨噬细胞中糖原...

本发明涉及用于IspD抑制剂筛选的试剂组，包括MEP、CTP和IspD，还包括酶反应缓冲液、离子试剂以及用于测定PPi的试剂。本发明还涉及筛选IspD抑制剂的方法。通过此方法从3000多个化合物中筛选出具有抗结核活性的杜米芬。本发明还涉...

本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可霉素酯类衍生物；...

本发明提供一组如通式(I)取代双芳基化合物或其药学上可接受的盐，还提供了其制备方法，通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得一类新的以细胞因子为靶点的广谱抗病毒化合物及其药用盐，该类化合物不仅具有显著的抗广泛病毒的活性，还具有...

本发明提供了一种筛选SecA?ATPase抑制剂的方法，该方法提供了一种优化的ATPase酶活测定体系，建立了SecA蛋白ATPase活性抑制剂的蛋白水平筛选模型。本发明方法简单可靠，效率高，成本低，是一种理想的抗生素筛选方法。运用该筛...

本发明涉及一种摩氏摩根菌，具体地，涉及保藏编号为CGMCC?No.3655的摩氏摩根菌。本发明还涉及该摩氏摩根菌在新型抗菌药物筛选中的应用，以及一种筛选新型抗菌药物的方法。

本发明公开了一种双活性成分抗肿瘤药物及其应用，所述抗肿瘤药物包括独立的第一活性成分和独立的第二活性成分；所述第一活性成分为A、B或C中的两种以上；所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学...