本发明基于Ⅰ型胶原α1在肝纤维化过程中高表达的特征，建立了以Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子活性为靶点的高通量筛选系统，通过Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子片段与pGL4.17表达载体重组质粒的构建、转染人肝星状细胞系(LX2)、以...

本发明涉及从一株链霉菌发酵液中分离纯化制备一种铁螯合物的方法，所述方法系采用大孔树脂柱、丙酮洗脱、分子筛及高效液相色谱、乙酸铵-乙腈洗脱制备纯化，铁螯合物可以用于与生物活性小分子耦合，使其靶向特定、高效转运进入细胞，提高活性化合物在体内...

本发明公开了2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物制备方法及其在治疗和/或预防动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。实验证明，本发明所述化合物或药物组合物具有上调或稳定ABCA1、SR-BI/CLA-1，能够抑制巨噬细胞泡沫化或增强巨噬细胞...

本发明为一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的新用途，属于制药领域。本发明涉及一组胺甲酰基苯磺酰类化合物或药物组合物在抗动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。所述化合物或其组合物用于制备ABCA1、CLA-1上调剂以及降脂、降胆固醇药物的用途。所述化合...

本发明属于医药领域，涉及一种如式Ⅰ所示的抗结核化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及包含该化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及该化合物或其药学上可接受的盐用于制备预防或治疗结核病的药物的用途。

一组2，3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途。本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是...

本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗动脉粥样硬化、高血压、高血脂、高胆固醇血症、冠心病等...

本发明提供一种抗肿瘤融合蛋白，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：EGFR特异性靶向寡肽-连接肽1-力达霉素辅基蛋白-连接肽2-(促吞噬肽)n；其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述力达霉素...

本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为...

本发明公开了双功能抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了包含力达霉素辅基蛋白与内皮抑素的融合蛋白，所述融合蛋白可以用力达霉素发色团进行强化。还公开了重组产生所述融合蛋白的方法以及所述融合蛋白在治疗肿瘤中的用途。

本发明涉及取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋白p65的表达、...

本发明公开了一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用。IMPDH(次黄嘌呤核苷酸脱氢酶)抑制剂在抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点的活性化合物的设...

本发明提供一种吡喃萘醌类抗生素，其为霞客霉素A：1-甲基-9-羟基-6-(6’-甲基-5’-羟基-3，4-二氢吡喃)-萘并[2,3-c]呋喃并[4,5-e]2,3-二氢吡喃-5,10,12-三酮。本发明还提供一种所述的吡喃萘醌类抗生素的...

本发明涉及调控基因对核苷类抗生素生物合成的调节作用，具体是指链霉菌Streptomyces sp.SS(CGMCC No.1764)中尿苷肽类抗生素sansanmycin生物合成基因簇中的生物合成调节基因ssaA的调控功能和调控模式。本...

本发明涉及microRNA或其抑制剂的用途，具体涉及microRNA或其抑制剂在制备调节脂代谢的药物或制备预防或治疗脂代谢相关疾病的药物中的用途，所述microRNA包括miRNA-96、miRNA-185和miRNA-223中的一种或...

本发明涉及一种抗肿瘤药物组合物，该组合物是将基于抗体的靶向基质金属蛋白酶融合蛋白与四环素类抗生素组合，作为靶向基质金属蛋白酶的抑制剂，再与化疗药物联合应用，以达到肿瘤治疗的协同增效目的，研究结果表明，选用所述任何一种药物组合，均能达到优...

本发明提供三个异香豆素类新抗生素和田霉素（Hetiamacin）B、C、D及其制备方法以及和田霉素B、C、D及其组合物在制备抗生素药物中的应用。上述化合物左侧都具有所有Amicoumacin类化合物的骨架结构：甲基丁基氨基-3,4-二氢...

本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并-1,3-杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本发明的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌株有效，是很有应...

本发明涉及一类新的抗菌化合物，即一类吲哚衍生物、其立体异构或它们的可药用盐或溶剂化物或水合物；这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在用于制备抗菌药物中的用途。

本发明涉及洋橄榄叶素衍生物及其在抗耐药菌及耐药结核分枝杆菌感染中的应用，所述衍生物系源于海洋放线菌链霉菌7-145（Streptomyces?sp.7-145）的发酵产物，实验研究结果证明，所发现的新结构及已知结构化合物，均对所试耐药菌...