本发明涉及取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋白p65的表达、...

本发明公开了一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法。所述的多功能脂质组合物，由载药脂质体和表面修饰的配体组成。所述表面修饰的配体为穿膜肽Tat和麦胚凝集素WGA；所述的载药脂质体由磷脂、胆固醇、聚乙二醇脂质衍生物和药物组成。...

本发明涉及取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋白p65的表达、...

取代的1,3-杂唑类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及用途。本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，其中R1、R2、R3和X如本文中所定义；其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。本发明的化合物是一类新...

本发明涉及一种利用突变合成获得sansanmycin结构类似物的方法。所述方法包括如下步骤：(1)敲除野生型Streptomyces sp.SS菌株中的ssaX基因获得突变株；(2)发酵突变株并饲喂突变株氨基酸或氨基酸类似物作为突变合成...

本发明属于医药领域，涉及D手性肌醇在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过对胆总管结扎(BDL)模型组大鼠血清肝功能指标AST和ALT活性的影响、对肝脏病理结构的改善、对肝纤维化程度及肝脏组织羟脯氨酸含量的影响、对血清以及肝脏组织氧化应激水平...

本发明涉及去甲万古霉素、去甲万古霉素衍生物的制备纯化方法，所述方法为流动相不含盐的HPLC方法。本发明还涉及由该方法获得的去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)。本发明还涉及所述去甲万古霉素衍生物(化合物1～3)的制药应用。

本发明涉及天麻和天麻素用于治疗非酒精性脂肪肝的新用途。本发明通过科学实验发现，天麻/天麻素通对非酒精性脂肪肝有明显治疗和改善作用，可成为全新的用于非酒精性脂肪肝治疗的临床药物。

本发明属于医药领域，涉及2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在肝损伤保护和肝纤维化防治中的应用，通过对I型胶原蛋白α1基因COL1A1启动子活性的抑制作用、对TGFβ1诱导人肝星状细胞LX2中纤维化相关基因和/或蛋白表达的抑制作用、对化学诱导...

本发明涉及天麻的组合物的制剂的应用。本发明涉及天麻提取物、天麻浸膏的抗菌作用、本发明的天麻提取物、天麻浸膏对人体皮肤的滋润营养作用、祛除皱纹和防止肌肤老化作用、护肤作用。天麻润肤皂采取天然的植物油，如棕榈油、椰子油、蓖麻油及橄榄油等，及...

本发明涉及一种多肽XZZ-5在诱导增强CIK细胞抑瘤活性中的应用，研究表明，利用多肽XZZ-5诱导CIK或DC-CIK细胞，可以有效加强其增殖与分化，提高其杀瘤活性，有望开发成为一种全新的生物治疗手段。

本发明提供一种含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用。该二脒类衍生物具有下述式[1]的结构，R1和R2独立地选自经取代或未经取代的C1－12直链烷基、C3－12支链烷基或C3－12环烷基；或者R1和R2与连接它们的N组成经取代或...

本发明属于医药领域，涉及二氢丹参酮I在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过对TGFβ1诱导LX-2细胞中纤维化主要标志物(COL1A1、TGFB1、ACTA2、MMP2)mRNA和蛋白水平的抑制作用、对BDL大鼠血清中ALT和AST含量的影...

本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用，其中Arl、L1、M1、M2、L2和Ar2如本文中所定义。本发明的芳基取代的酰胺类化合物可以激动TRPV1、激动核受体(LXRs、PPAR...

本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。

本发明涉及一种靶向真菌细胞壁的几丁质合成酶下调剂高通量筛选模型，属于基因工程领域，所述模型是由UMcsh5基因启动子序列UMPRO，携带荧光素酶报告基因的重组质粒Ppic9KG-UMPRO-LUC、稳定表达UMPRO启动子的单克隆细胞株...

本发明属于医药领域，具体涉及秦皮甲素及其组合物在制备防治骨质疏松药物中的应用，研究结果表明，中药秦皮甲素能够抑制RANKL诱导的NF-κB转录活化效应、抑制破骨细胞的形成以及降低破骨细胞分化特异基因的表达，从而具有研发成为防治骨质疏松药...

本发明涉及新型钠离子牛磺胆酸共转运多肽抑制剂的合成及其对NTCP的抑制作用，实验研究表明，所述化合物对NTCP具有较强的抑制活性，为抗胆汁酸转运药物的抗病毒、抗胆汁淤积及代谢调节作用指明了方向，该类化合物或其组合物，有望开发成为一类具有...

本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性...

本发明涉及一种化合物T521或其结构类似物制备抗肿瘤药物的应用，所述的应用基于T521或其结构类似物结合Plk1(Polo-like kinases1)PBD(Polo Box Domain)从而抑制Plk1与其天然配体结合的功能。本发...