本发明涉及天麻和天麻素用于治疗非酒精性脂肪肝的新用途及其独特的分子机理。本发明通过科学实验发现，天麻/天麻素通过上调过氧化酶体脂肪酸β氧化关键酶酰基辅酶A氧化酶3(ACOX3)对非酒精性脂肪肝有明显治疗和改善作用，可成为全新的用于非酒精...

本发明提供一种含吲哚环的二脒类衍生物及其制备方法和应用，所述含吲哚环的二脒类衍生物具有式Ⅰ的结构，其中，R1、R2、R＇独立地选自氢、C1－12直链烷基、C3－12支链烷基、C3－12环烷基；或者R1、R2、R＇独立地选自碳链中具有杂原...

本发明提供一种诱导巴西人参直接建成完整组培苗的方法，包括如下步骤：将经表面灭菌的巴西人参外植体带腋芽茎段接种到含有灵发素LFS的MS固体培养基上，常规培养，直到获得根苗齐全的巴西人参完整组培苗。本发明的方法能诱导巴西人参茎段腋芽迅速正常...

本发明提供了肠道病毒71型阜阳株及其减毒株的cDNA感染性克隆及应用，其是通过反向遗传操作技术构建的EV71型阜阳株及其减毒株的cDNA感染性克隆，为阐明EV71的致病机制，寻找EV71的毒力决定位点以及抗EV71病毒药物的研发和EV7...

本发明关于一组具有通式(I)的苯-噁唑基衍生物及其制备方法和作为IMPDH（次黄嘌呤核苷酸脱氢酶）抑制剂的相关应用。IMPDH抑制剂在免疫抑制、抗肿瘤、抗病毒、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点的活性...

本发明公开了BST-2蛋白在制备治疗甲型流感病毒引起的疾病的药物中的应用。BST-2蛋白通过抑制IAV病毒蛋白M2的表达以及与其相互作用来实现抑制IAV病毒感染性以及IAV病毒从宿主细胞膜表面出芽并释放。本发明使BST-2将成为未来抗流...

本发明提供了一种灰黄青霉(Penicillium?griseofulvum)CPCC400528，其保藏号为CGMCC?NO.5752，由其发酵制备产生的抗菌活性化合物，其分子式为C7H6O4，结构如式(I)所示：式(I)，该化合物对多...

本发明涉及新颖的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明提供了以下式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法以及它们作为药物特别是作为抗菌药物例如抗结核病药物方面的应用。

本发明涉及一组1‐取代‐1,8萘啶甲酰胺类衍生物及其制备和应用，生物学实验研究表明，所述衍生物中受测试化合物，在细胞水平对ABST均有显著的抑制作用，对ABCA1和SR‐BI的表达均有上调作用，有望进一步研发成为临床治疗相关心血管疾病的...

本发明涉及一组苯磺酰胺基苯甲酰胺类衍生物及其制备和应用，研究结果表明，该类化合物在细胞水平对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)有明显的抑制作用，有望研究开发成为临床有效的治疗高血脂和胆汁淤积疾病的药物。

本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药...

本发明提供了具有如通式I所示结构的苯并五元不饱和杂环化合物或其药用盐及其制备方法、药物组合物及其应用。实验表明，本发明所述的化合物具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性，抗体内抗骨质疏松作用，并具有改善SAMP6小鼠骨质疏松症状的效果；体...

本发明涉及一种3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法，更具体地讲，本发明通过3-氨基丙酸乙酯盐酸盐在碱存在下与丙烯腈发生亲核加成反应，随后用二碳酸二叔丁基酯处理得N-叔丁氧羰基-3-(2-氰基乙基)氨基丙酸乙酯，然后在强碱存在下环合得1...

本发明涉及新型博来霉素类似物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐，本发明化合物具有良好的抗肿瘤活性。

本发明提供了一种异香豆素类化合物及其制备方法和在制备抗生素药物以及抗肿瘤药物中的应用。该化合物侧链具有六氢嘧啶环的独特结构，通过对枯草芽孢杆菌菌株的发酵并分离而得，具有广谱细菌抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较高抗菌活性，且显...

本发明提供了一类取代苯并杂环化合物及其制备方法，该类化合物具有通式I、II的结构；本发明还提供了如式I、II所述化合物的抗病毒或抗肿瘤等作用；本发明还提供了含有式I、II化合物作为活性成分的药物组合物，以及该药物组合物的抗病毒或抗肿瘤作...

本发明涉及N-取代的苦参酸衍生物或苦参碱衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)或(II)的化合物，或其药学可接受的盐、几何异构体、立体异构体、溶剂合物、酯和前药，其中：各符号如说明书所述。本发明还涉及本发明化合物的制备方...

本发明属于医药化工领域，涉及一种异羟肟酸类衍生物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物，或其可药用盐。本发明的化合物能够有效地调节CLA-1的活性和/或水平，具有作为防治心脑血管疾病（例如动脉粥样硬化）...

本发明涉及2-硫代-6-氮杂尿苷在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用。所述的药物能够抑制HIV-1辅助蛋白Vpu降解宿主限制因子BST-2，提高细胞表面BST-2含量，从而抑制HIV-1病毒释放。

本发明涉及拉帕醇在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用。所述的药物能够抑制HIV-1辅助蛋白Vpu降解宿主限制因子BST-2，提高细胞表面BST-2含量，从而抑制HIV-1病毒释放。