拉帕醇在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及拉帕醇在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用。所述的药物能够抑制HIV-1辅助蛋白Vpu降解宿主限制因子BST-2，提高细胞表面BST-2含量，从而抑制HIV-1病毒释放。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药生物领域，具体涉及拉帕醇在制备抗Hiv-I病毒的药物中的应用。
技术介绍
病毒的耐药性是目前艾滋病药物治疗中最亟需解决的问题。耐药是病毒的药物作用靶位蛋白变异的结果。因为耐药株经常对一组抗病毒药物耐药，并且同一类药物之间交叉耐药非常常见。HIV-I之所以能够迅速产生针对现有临床应用的抗病毒药物的耐药性，其主要根源在于这些药物所针对的靶点都是病毒本身。而病原病毒天然就具有高变异的特点，在药物的选择压力下，很容易引起病毒的迅速变异从而产生耐药。因此，解决HIV-I的 耐药性问题的关键之一在于必须突破传统的“以病原病毒本身为靶”的药物发展模式。在生物进化的漫长过程中，宿主细胞会形成针对不同病原病毒的防御体系，而病毒也会形成特异性的拮抗机制，以逃避宿主细胞的抑制作用。最近研究发现，宿主限制因子BST-2(也命名为Tetherin/HMl. 24/CD317)可抑制包括HIV-I在内的多种包膜病毒的释放。BST-2属II型整合膜蛋白，整个蛋白为同源二聚体，异源糖基化，大小为30-36kDa。BST-2在多种细胞中均有表达，包括末端分化B细胞、骨髓基质细胞、激活的T细胞和树突本文档来自技高网...

【技术保护点】
拉帕醇在制备抗HIV？1病毒的药物中的应用。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：岑山，张全，米泽云，李晓宇，周金明，殷霄，马铃，
申请(专利权)人：中国医学科学院医药生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：