本发明涉及IMB5046化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的抗肿瘤药物由以重量计0.1～99.9％式I化合物与0.1～99.9％在药学上可接受的辅料组成。式I的化合物能抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞内的微管结构，对肿瘤细胞尤其是耐药细胞...

本发明涉及两类均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其应用，研究结果表明，所述衍生物对结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的最低抑菌浓度(MIC)为0.25μg/mL；对MDRTB(异烟肼/利福平耐药的结核杆菌)、RDRTB(利福平耐药的结核杆菌)...

本发明公开了一种替格瑞洛口服自微乳组合物，该组合物由替格瑞洛和辅料组成，辅料由油相、乳化剂、助乳化剂组成，各成分的重量比为替格瑞洛∶油相∶乳化剂∶助乳化剂=0.5～3∶3～18∶2～15∶1～6。按照比例精密称取替格瑞洛、乳化剂和助乳化...

本发明涉及式Ⅰ所示的抗结核药物以及抗结核药物筛选方法。本发明以丙氨酸消旋酶为靶点，建立了抗结核药物筛选模型，并利用该模型筛选出具有应用前景的抗结核药物。本发明还涉及含有式Ⅰ所示的抗结核药物的组合物，以及式Ⅰ所示的抗结核药物用于制备预防或...

本发明涉及一种异羟肟酸类衍生物、其药物组合物、制备方法及用途。本发明的化合物能够有效地调节CLA-1的活性和/或水平，具有作为防治心脑血管疾病(例如动脉粥样硬化)、抗炎、体重控制(减轻体重、维持体重)或者抗肿瘤药物的前景。所述化合物结构...

本发明属于医药领域，通过构建Runx2转录活性上调剂细胞模型，筛选获得化合物N‑(环丙基甲基)‑5‑(噻吩‑2‑基)‑1,2‑唑‑3‑甲酰胺，实验研究表明其具有上调Runx2的转录活性、上调成骨细胞碱性磷酸酶ALP活性和成骨特异性分化基...

本发明属于医药领域，涉及天麻素在制备抗肝纤维化药物中的应用，通过对Ⅰ型胶原蛋白α1启动子活性的抑制作用、对大鼠血清中ALT和AST含量的影响、对大鼠肝脏组织病理结构的影响、对大鼠肝脏组织羟脯氨酸含量的影响、对大鼠肝脏组织氧化应激反应的影...

涉及一种高通量抗骨质疏松药物筛选的细胞模型及其应用，该细胞基于报告基因技术建立，可以通过OPG表达量和OPG/RANKL表达量的比值进行高通量抗骨质疏松药物筛选。本发明还涉及由该模型筛选获得的化合物及其制药应用。

本发明涉及一类基于基质金属蛋白酶组织抑制剂‑2的抗肿瘤药物，它包含结构为辅基蛋白LDP‑连接肽(G4S)2‑基质金属蛋白酶组织抑制剂‑2(TIMP2)的药物输送蛋白和化疗药物，不仅具有靶向性，还能发挥抗肿瘤活性。

本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂及其应用，所述抑制剂为肉桂酰中性红酰胺化合物(CA-PZ)，实验研究结果表明，CA-PZ通过巨胞饮大量进入细胞，发挥HDAC抑制作用，有望成为一种具有开发价值与前景的抗肿瘤药物。

本发明提供一种抗肿瘤融合蛋白，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：EGFR特异性靶向寡肽-连接肽-力达霉素辅基蛋白-连接肽-TRAIL功能肽段；其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述力达霉素...

本发明提供一种抗肿瘤融合蛋白，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：EGFR特异性靶向寡肽-连接肽1-辅基蛋白LDP-连接肽2-防御素HBD-1；其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述辅基蛋白...

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种稳定共表达甲型流感病毒RNA聚合酶PB2、PB1、PA亚基和NP蛋白以及Gaussia荧光素酶/杀稻瘟菌素抗性报告基因的A549-5Ps细胞系及其构建方法和应用。所述细胞系具有实时监测胞内甲型流感...

本发明涉及米铂脂质体和制法。具体地说，本发明涉及一种呈液体形式的药物组合物，其中包含：米铂、磷脂、胆固醇和水。该药物组合物每1ml中米铂的量为0.1～50mg，所述米铂是以其无水物或者一水合物的形式添加的，所述磷脂选自：蛋黄卵磷脂、氢化...

本发明涉及博来霉素衍生物和用途。具体地，本发明一个方面涉及一种式I化合物或其药学可接受的盐，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，包含本发明化合物的药物组合物，以及本发明化合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明...

本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。

本发明公开了化合物N-(4，5-二氢-2-噻唑)-2-(4-甲基苯氧甲基)噻唑-4-甲酰胺(式(I))的用途，属于制药领域。由式(I)表示的化合物，是ABCA1上调剂，并且可用于调节血脂以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。本发明还适用于所述...

本发明涉及新型2′-胺甲酰基联苯类化合物及其在抗肝纤维化药物中的应用，实验研究证明，该类化合物能够明显抑制胶原纤维产生、抑制TGFβ/Smad信号通路、逆转体重下降、改善肝功能和抑制胆管增生，因而该类化合物或其组合物，有望开发成为一类具...

本发明公开了一组具有抗多种肿瘤活性的格尔德霉素类似物及其制备方法和应用。本发明利用半合成方法得到17及19位分别被修饰的格尔德霉素类似物，实验证明，这些化合物具有抗多种肿瘤的活性，且毒性比格尔德霉素明显降低，因此本发明的一组具有抗多种肿...

本发明涉及人自噬基因ATG10的基因和蛋白影响RNA病毒复制的新功能及其应用，具体是利用人自噬基因atg10的两种全长编码区(CDS)序列及其调控区序列(涉及但不限于启动子序列、第一、第二、第三和第四内含子序列)，以及由atg10基因两...