本实用新型涉及一种盖底一体式培养皿，其特征在于，包括一个培养皿底盘(1)和一个培养皿盖(2)，所述的培养皿盖(2)和培养皿底盘(1)是连接为一体的，所述的盖底一体式培养皿的形状可以是是圆盘形或方盘形。

本发明涉及一类基于抗体的靶向巨胞饮的双靶向作用重组蛋白及偶联化疗药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，研究表明，利用抗EGFR的单链抗体scFv，LDP及白蛋白D III介导的巨胞饮重组蛋白的双靶向作用，实现与化疗药物的偶联，可以将力达霉...

本发明涉及从海洋沉积物中筛选得到的一种产生星形孢菌素的海洋链霉菌(Streptomyces sp.)IMB3‑202以及利用其制备星形孢菌素、去甲基星形孢菌素、holyrine A和K252c等吲哚咔唑生物碱的方法。海洋链霉菌(Stre...

本发明涉及天麻素在预防和治疗酒精性肝病药物中的应用。进一步提供一种用于预防和/或治疗酒精性肝病的天麻素制剂。本发明通过科学的实验发现，天麻素能够明显的预防和治疗由酒精引起的肝细胞凋亡及肝功能损伤，这一功能主要体现在其对细胞凋亡主要调控激...

本发明提供一种环化小檗碱衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式Ⅰ所示化合物，其中，

本发明属于天然药物技术领域，具体地，本发明涉及从微生物中，特别是链霉菌发酵产物中获得新的拟肽类化合物，及其药用盐类在制备预防和治疗与HIV感染的相关的疾病，例如艾滋病。本发明所述的拟肽类化合物或其药用盐，其结构如下所示：

本发明公开了聚酮在抑制HIV中的应用。该应用是式Ⅰ所示的化合物在制备HIV抑制剂或HIV整合酶抑制剂中的应用。式Ⅰ所示的化合物在浓度为100μM时对HIV‑1的抑制率为99.91％±0.02％，式Ⅰ所示的化合物的IC50为6.6μM，式...

本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物或其可药用盐及其制备方法和应用。其中，咔唑磺酰胺衍生物或其可药用盐具有如下通式(1)。本发明提供的咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐作为小分子的微管蛋白抑制剂不仅具有抗微管作用，还具有显著的抗肿瘤活性，同时该咔唑磺...

本发明涉及一种哒嗪酮类化合物在肿瘤治疗中的应用，本发明所述哒嗪酮类化合物，其作用机制为通过对肿瘤细胞DNA双链断裂造成DNA损伤，体外实验对多种肿瘤细胞均显示有较强的增殖抑制作用，在体内实验用于治疗小鼠移植性肝癌，能取得中等程度的抑瘤效...

本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真...

本发明涉及槐定胺类衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I所示化合物、其光学异构体、其溶剂合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物结构新颖，并且具有优异的抗肿瘤活性，例如对肝癌、肺腺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌、卵巢癌、淋巴瘤、神经胶...

本发明涉及一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液及其制备方法，该制备方法包括二嵌段共聚物溶液、制备光辉霉素有机相、制备乳化剂溶液、混合与后处理等步骤。本发明制备的光辉霉素纳米颗粒能够较好地保留光辉霉素的药理学活性，而且本发明使用的材料为生物相容性材...

本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有...

本发明公开了生物催化制备薯蓣皂苷元的方法及其所用菌剂。该制备薯蓣皂苷元的方法，为M1)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和弯孢霉属真菌，得到薯蓣皂苷元；M2)所述方法包括用含有盾叶薯蓣的培养基培养镰孢属真菌和砖格孢属真菌，...

本发明公开了可雾化吸入的抗流感病毒感染的siRNA及其应用。该siRNA是名称为siPB2‑1、siPB2‑2、siPB1‑2或siNS‑1的双链RNA分子；siPB2‑1的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1；siPB2‑2的一...

本发明涉及新放线菌素A及其制备和合成方法，以及这个化合物在抗耐药菌及抗肿瘤中的应用，所述新放线菌素A系源于海洋链霉菌IMB094(Streptomyces sp.IMB094)的发酵产物，实验研究结果证明，新放线菌素A，对所试革兰氏阳性...

本发明提供一种取代的苯磺酰苦参丁烷盐酸盐的制备方法，该方法包括将苦参碱MT进行开环反应、羧基保护与R取代的苯磺酰氯的缩合反应、还原反应、羟基保护和脱除反应；该制备方法较现有技术缩短了两步反应，反应总收率为45％左右，较现有技术公开的方法...

本发明涉及药物先导物领域，具体公开了IMB‑A6在作为雄激素受体拮抗剂方面的应用，以及IMB‑A6在制备治疗雄激素失调疾病和男性避孕药物中的应用。本发明通过构建可靠雄激素活性筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体活性的抑制作用，最后...

本发明提供一种苦豆碱衍生物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐，所述化合物具有优异的抗病毒活性，尤其对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、埃博拉病毒(EBOV)、...

本发明涉及一种具备抗肿瘤活性的小分子化合物F083‑0063，其化学名为：3‑甲酰胺‑N‑(呋喃‑2‑基甲基)‑1‑硫酮‑5‑氧代‑8氯‑4,5‑双氢‑1H–噻唑并[3,4‑a]喹唑啉，该小分子化合物能够结合与Plk1的PBD活性中心，...