中国医学科学院医药生物技术研究所专利技术

中国医学科学院医药生物技术研究所共有775项专利

  • 本发明涉及医药制备技术领域,具体涉及一种含3‑三氟甲基‑苯基取代基的二氮杂螺环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的衍生物中母核结构含有3‑三氟甲基‑苯基取代基和二氮杂螺环,具有较好的抗HCV活性。
  • 本发明涉及米铂白蛋白纳米粒组合物及其制法。具体地说,本发明涉及一种包含米铂的白蛋白纳米粒制剂组合物,该组合物中包含100重量份的米铂以及100~1000重量份的白蛋白。所述米铂是以其无水物或者一水合物的形式添加的;所述白蛋白是选自下列的...
  • 本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性,其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。
  • 本发明公开了杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途,该化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性;此外,还公开了该杂环丙烯酮类化合物与多黏菌素联用对革兰氏阴性菌具有显著的抗多黏菌素耐药菌活性。
  • 本发明提供一种抗寨卡病毒药物筛选模型及筛选方法。所述药物筛选模型为感染了寨卡病毒且具有活性的Vero细胞。利用本发明提供的抗寨卡病毒药物筛选模型可以快速、有效、高通量筛选待测药物的抗病毒活性,为筛选出安全可靠且有效的抗寨卡病毒药物提供了...
  • 本发明提供筛选抗结核药物的组合物、筛选模型和筛选方法。具体地,本发明提供一种异源表达天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)的方法,其包括以下步骤:(1)将含有pET28a(+)::asd表达质粒的菌株转接于含Km和提高细胞渗透压的试剂的培养基中,...
  • 本发明提供抗结核化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗结核病的药物中的用途。本发明的化合物作用位点为天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD),其具有新的作用机...
  • 本发明涉及式(I)所示的含有二氮杂螺环片段的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑酰胺类化合物,其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。其中,式(I)中R代表C1‑C3烷基,m代表1或2,n代表1或2,X代表卤素、三氟甲基或三...
  • 本发明提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用,该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐,其具有式[1]的结构,R1独立地选自氢、取代或未取代的C1-12直链烷基、C3-12支链烷基或C3-12环烷基;R2独立地选自‑NO...
  • 本发明提供了鸦胆子素A在制备防治糖尿病、糖尿病肾病的药物中的应用,属于中药制备和应用技术领域,本发明提供了鸦胆子素A新的药物应用,根据本发明实施例记载所述鸦胆子素A能够显著降低血糖,具有防治糖尿病的作用;同时所述鸦胆子素A能够抑制糖尿病...
  • 本发明涉及鹿色霉素(cervinomycin)B1、B2、B3、B4及其生产方法及应用。所述的鹿色霉素B1、B2、B3和B4的化学结构如式(1)、(2)、(3)、(4)所示。通过发酵培养保藏编号为CGMCC NO.16425的链霉菌,收...
  • 本发明提供了一种抗结核化合物,具有式I所示结构,当式I中n=0时,本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8),当式I中n=1时,本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核...
  • 本发明涉及一种创新霉素和/或开环创新霉素的生物合成的基因簇及相关所需基因,其特征在于,所述的基因簇序列核苷酸如SEQ ID No.1所示,其中依次包含cxnA、cxnB、cxnC、cxnD、cxnE、cxnF、cxnT、cxnR、trp...
  • 本发明提供了本发明提供了鸦胆子素A在制备防治骨质疏松症药物中的应用,属于中药制备和应用技术领域,本发明提出了鸦胆子素A的新应用,根据实施例记载所述鸦胆子素A能够显著地增加骨量,逆转骨小梁流失,增加骨体积分数和骨小梁厚度,发挥防治骨质疏松...
  • 本发明公开了一种靶向于EGFR的抗体偶联药物及其制备方法和其用途。所述的靶向于EGFR的抗体偶联药物,命名为LR004‑VC‑MMAE,其由抗体、细胞毒性药物和连接子组成,所述抗体药物偶联物具有式I所示的结构,其中,mAb为LR004单...
  • 本发明公开了二盐酸小檗胺在制备埃博拉病毒抑制剂中的应用。本发明以埃博拉病毒激活态的包膜糖蛋白(EBOV‑GPcl)为靶点,通过基于结构的虚拟筛选得到具有与EBOV‑GPcl结合能力的抗病毒的活性化合物,该化合物为二盐酸小檗胺。二盐酸小檗...
  • 本发明涉及蟛蜞菊内酯在制备用于治疗特发性肺纤维化药物中的应用。本发明采用TGF‑β1诱导的人肺上皮细胞A549向间质细胞转化模型和人胚肺成纤维细胞MRC‑5向肌成纤维细胞转分化模型为研究对象,发现蟛蜞菊内酯通过抑制TGF‑β1诱导的Sm...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用,通过对金黄地鼠体重以及肝肾指数的影响、对金黄地鼠血清中ALT和AST含量的影响、对金黄地鼠血清血脂相关指标的影响、对金黄地鼠肝脏脂质含量的影...
  • 本发明涉及一种革兰氏阴性杆菌抑制剂及其制备和应用。所述革兰氏阴性杆菌抑制剂含有式1所示化合物及其药学上可接受的盐,
  • 本发明提供了一种具有式I所示结构的核苷类化合物,具有较好的抗黄病毒活性。实施例中以vero细胞为寨卡病毒载体,测定所述核苷类化合物对寨卡病毒的抑制活性和细胞毒性,实验结果表明,本发明提供的核苷类化合物具有较好的抗寨卡病毒活性,值得进一步...