本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种用于提高发酵herbicidin F及其类似物产量的方法，所述方法为：在发酵生产herbicidin F及其类似物的宿主菌株中过表达HcdR2基因。所述的宿主菌株为链霉菌，优选为S.mobarae...

本发明提供了一种具有抗肿瘤作用的宿主因子hPRDX5、编码基因及其应用，属于癌症治疗技术领域。所述宿主因子hPRDX5为单一蛋白组分，具有制备重复性好、质量可控的优点，同时对人使用不产生免疫原性，与ACBPs相比具有不可比拟的优势。同时...

本发明公开了一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能重组蛋白偶联物及其制备方法和其用途。所述的重组蛋白偶联物，命名为F‑HSA‑LDP，其由叶酸‑PEG，人血清白蛋白和力达霉素的辅基蛋白LDP组成，通过叶酸‑PEG的醛基与重组蛋白H...

本发明涉及一种多肽IMB‑M2在增强NK细胞杀瘤活性中的应用。研究表明，多肽IMB‑M2作为细胞因子添加至NK细胞培养体系中，可以提高NK细胞杀瘤活性，有望开发成为一种细胞因子类药物，应用于抗肿瘤的生物治疗中。

本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的多肽IMB‑P1及其应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。该多肽序列较短，易于实现规模化生产；在较低剂量下即显示出显著的抗肿瘤活性；本发明多肽对正常组织无毒性，具有广阔的应用前景。该多肽可用...

本发明涉及提高药物抗肿瘤活性的方法。具体地说，一方面提供了以下式(I)化合物或其药用盐，其中各取代基如说明书所述。还提供了制备该化合物的方法，通过将化合物制备成脂质组合物从而提高抗肿瘤药物的抗肿瘤活性的方法，以及包含此类化合物的脂质组合...

本发明涉及脂质组合物及提高药物抗肿瘤活性的方法。具体地说，一方面提供了一种脂质组合物，其包含式(I)化合物或其药用盐、磷脂、聚乙二醇化磷脂、胆固醇和赋形剂。式(I)化合物如下所示，其中各取代基如说明书所述。还提供了制备该脂质组合物的方法...

本发明公开了一组硫脲化合物及其制备方法和应用。所述的噁唑苯基硫脲化合物或其药学上可接受的盐具有通式(I)所示的结构。本发明人通过构效关系以及活性化合物的作用机制研究，筛选获得了一类同时具有IMPDH抑制活性以及广谱抗病毒活性的化合物及其...

本发明公开了以IPAN或其编码基因为靶点的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明提供了抑制细胞中IPAN基因表达的物质、抑制细胞中IPAN活性的物质和降低细胞中IPAN含量的物质，在制备流感病毒抑制剂或流感病毒复制抑制剂中的应用。实验...

本发明涉及免疫融合蛋白DTLP的和双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定，主要包括：筛选高产的转化宿主菌株、改变发酵菌体起始密度，缩短诱导后发酵时间等表达条件；改用压力破碎法破碎菌体提取总的可溶性蛋白，大大提升了目的融...

本发明涉及鹿色霉素(cervinomycin)C1、C2、C3、C4及其生产方法及应用。所述的鹿色霉素C组分是鹿色霉素C1、C2、C3和C4，其化学结构如式(1)、(2)、(3)和(4)所示。通过发酵培养保藏编号为CGMCC NO.16...

本发明涉及双靶向配体化力达霉素DTLL的单独用药以及与吉西他滨联合给药在胰腺癌治疗中的应用。体内外研究结果表明，我们制备的DTLL能与其受体特异性亲和，同时对高表达EGFR/HER2的胰腺癌细胞MIA‑paca‑2有特异性靶向和极强的细...

本发明提供一种以LINE‑1 ORF1蛋白为靶点的抗癌药物筛选模型及筛选方法。所述药物筛选模型为高表达LINE‑1 ORF1的乳腺癌细胞T47D。本发明采用In‑Cell Western法对加入化合物后细胞中LINE‑1 ORF1蛋白的...

本发明提供一种环化小檗碱衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式Ⅰ所示化合物，其中，

本发明属于医药生物领域，涉及从海洋来源的雷斯青霉菌获得新结构化合物雷斯吲哚甲(英文名称：raistrickindole A)制备方法；本发明还涉及所述化合物抗丙型肝炎病毒(HCV)感染的应用。

本发明公开了一种如式I所示的天然吡喃萘醌类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。所述化合物是从假毛丛赤壳菌(Nectria pseudotrichia)Z8‑6(7761)(保藏编号为CGMCC No.17473)固体发酵提取物...

本发明提供一种靶向肿瘤细胞表面PD‑L1分子的抑制剂及其应用。本发明利用Odyssey On/In Cell Western Blot筛选体系，发现化合物Cobimetinib(GDC‑0973,RG7420)、AT7519、Lapat...

本发明提供一种7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该7‑氨基咔唑磺酰胺衍生物具有如下通式(I)，其中，R1为位于苯环上的一个或多个基团，其独立地选自C1～C6的低级烷氧基、C1～C6的低级烷基、氨基和卤素中的至...

本发明提供一种12N‑取代胺甲酰基苦参碱衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式Ⅰ所示化合物，其中，R1为苯基、苄基、单杂环基、稠环基、C1‑C10烷基或C3‑C10环烷基；其中，苯基、苄基、单杂环基或稠环基各自独立地被一个或多个选...

本发明涉及医药制备技术领域，具体涉及一种含3‑三氟甲基‑苯基取代基的二氮杂螺环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的衍生物中母核结构含有3‑三氟甲基‑苯基取代基和二氮杂螺环，具有较好的抗HCV活性。