本发明提供了一种含乌苯美司和TRAIL蛋白的抗肿瘤组合物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的含乌苯美司和TRAIL蛋白的抗肿瘤组合物包括乌苯美司溶液和TRAIL蛋白溶液；乌苯美司溶液以NaOH溶液为溶剂，所述乌苯美司溶液的浓度为0....

本发明涉及一种具有自噬激活活性的红醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用。所述红醇酮类化合物的化学结构如下式(Ⅰ)所示，

本发明公开了抗CD30抗体与力达霉素的抗体药物偶联物、制备方法及其用途。本发明所提供的抗体药物偶联物，是将抗肿瘤抗生素偶联于抗体的药物，其中，所述抗肿瘤抗生素为力达霉素，所述抗体为抗CD30抗体。所述抗CD30抗体可为IgG；所述抗体药...

本发明涉及一类具有自噬激活活性的黄醇酮类化合物、其制备方法及其制药应用，所述的黄醇酮类化合物的化学结构如式(Ⅰ)：

本发明提供一种复方氨基酸注射液中有关物质的检测方法，该方法以5‑羟基色氨酸和L‑犬尿氨酸为指针性杂质，通过三氟乙酸‑七氟丁酸离子对色谱方法优化了氨基酸注射液中所含有的各种氨基酸和有关物质的分离和基线稳定性，检测灵敏度高，准确性和重现性好...

本发明提供了木香烃内酯在制备抗肝纤维化药物中的应用，属于医药技术领域，用木香烃内酯来制备抗肝纤维化药物，增加了木香烃内酯的用途，同时丰富了抗肝纤维化药物的种类。根据实施例的记载，木香烃内酯能够在mRNA及蛋白水平上抑制TGF‑β1诱导L...

本发明提供了一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和/或逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，...

本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实...

本发明提供了一种抗癌症恶病质的化合物及应用，属于化合物技术领域，所述化合物具有如式I所示的结构。在本发明中，所述化合物通过抑制肌肉萎缩来治疗或者缓解癌症恶病质。

本发明涉及式(I)所示西奈芬净类似物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗黄病毒药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类西奈芬净类似物，其中Ar代表取代苯基,吡啶基,萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且...

本发明涉及式(I)所示含有肟基片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其6‑位是硝基或三氟甲基，2‑位...

本发明公开了RT/PR双靶点HIV抑制剂及其制备方法和应用。该RT/PR双靶点HIV抑制剂由式1所示的化合物或其药学上可接受的盐制备。式1所示的化合物具有明显的抑制HIV逆转录酶和抑制HIV蛋白酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，...

本发明公开了聚酮在抑制流感病毒中的应用。本发明提供了式A所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备流感病毒抑制剂中的应用。实验证明，式A所示的化合物G35，G36和G9对A型和B型流感病毒均有抑制作用，并且均高于阳性药利巴韦林(Ribavi...

本发明公开了实现左旋多巴与姜黄素联合给药治疗帕金森病的脑靶向纳米制剂及其所用载体。该脑靶向纳米制剂，是由脑靶向纳米载体和所述脑靶向纳米载体所装载的药物组成；所述脑靶向纳米载体由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为修饰有生物分子的脂质...

本发明提供了一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法，该方法选择水和重水作为溶剂，直接用于1H‑NMR测试，稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强，且操作简便易行，适合对西咪替丁注射液中的有效成分西咪替丁进行定性定量分析，从而对其进行...

本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μg/ml。所述瑞...

本发明公开了抗轮状病毒感染的真核细胞膜包覆仿生纳米粒及其制备方法。该抗轮状病毒感染的细胞膜仿生纳米粒由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为真核细胞膜，所述内核为介孔二氧化硅纳米粒，所述真核细胞膜为Caco‑2细胞膜或MDCK细胞膜。...

本发明公开了与埃博拉病毒激活态包膜糖蛋白特异性结合的多肽及其在抗病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、...

本发明提供了一种治疗受试者中肝癌的方法，所述方法包括对受试者施用棕色脂肪细胞或其组合物，所述棕色脂肪细胞的给药途径包括通过瘤内、动脉内、静脉内、胸膜内、囊内、腔内或腹腔注射或者口服给药来进行，所述棕色脂肪细胞的给药途径为向受试者注射棕色...

本发明涉及化合物IMB‑301在以hA3G为靶点制备抗病毒药物中的应用。公开了一种以hA3G为靶点抗病毒的活性化合物，其通过虚拟筛选得到，生物学活性表明，IMB‑301能够通过抑制Vif与hA3G结合特异性抑制Vif降解hA3G；并且I...