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中国医学科学院医药生物技术研究所专利技术
中国医学科学院医药生物技术研究所共有774项专利
新颖的博安霉素组合物及其制备方法技术
本发明涉及新颖的博安霉素组合物及其制备方法。具体地说,本发明涉及一种博安霉素组合物,其包含:治疗有效量的博安霉素或其可药用盐、泊洛沙姆、胶凝辅助剂、水,以及任选的渗透压调节剂和/或pH调节剂。本发明还涉及制备所述组合物的方法,包含所述组...
有7-(3-氨基-4-肟基)-1-哌啶基取代基的氟喹诺酮及其组合物的应用制造技术
本发明涉及一类有7-(3-氨基-4-肟基)-1-哌啶基取代基的氟喹诺酮化合物的新用途。更具体地讲,本发明涉及1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[(3-氨基-4-甲/乙肟基)哌啶-1-基]-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸或其药用盐...
含有靛红取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法技术
本发明涉及含有靛红取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法和医药用途以及含有它们的抗结核药物组合物,更具体地讲,本发明涉及一类新氟喹诺酮羧酸衍生物,该衍生物在喹诺酮核的7-位是3-[N-甲基-N-2-(β-取代亚胺基靛红-1-基)乙基]氨基-1...
α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其抑瘤活性制造技术
本发明涉及α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其在抗肿瘤治疗中的应用,研究结果表明,α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其异构体、立体异构体或立体异构体的混合物以及药学上可接受的盐或前体物,均对肿瘤细胞有抑制作用,其中近半数化合物在细胞水平上抑...
格尔德霉素生物合成类似物19-O-甘氨酰格尔德霉素制造技术
本发明涉及一种格尔德霉素生物合成类似物的鉴别及其制备,所说类似物是从格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997中获得的19-O-甘氨酰格尔德霉素(19-O-glycylgeldanamycin,简称Gdm-CT-1-3);实验研究证明,该类似...
筛选拮抗Vpu降解BST-2活性的抗病毒药物的方法技术
本发明公开了一种筛选拮抗Vpu降解BST-2活性的抗病毒药物的方法,采用可稳定表达Vpu蛋白的单克隆Hela细胞系包被于细胞培养板中,然后用BST-2抗体和相应的辣根过氧化物酶HRP标记的二抗依次孵育包被于细胞培养板的细胞,最后通过TM...
一种提高基因工程异戊酰螺旋霉素主组分含量的基因串连技术制造技术
本发明涉及基因工程技术在提高抗生素组分中的应用,具体来讲,涉及一种提高基因工程异戊酰螺旋霉素主组分含量的基因串连技术,它是将必特螺旋霉素基因工程菌中与螺旋霉素异戊酰基化密切相关的ist基因进行串连,通过增强其基因剂量提高产生菌异戊酰基化...
筛选靶向结核杆菌细胞壁核心合成与组装的药物的方法技术
本发明涉及一种筛选靶向结核杆菌的药物的方法,更具体而言涉及一种筛选靶向结核杆菌细胞壁的药物的方法。本发明采用谷氨酸棒杆菌为检定菌,以BHI和BHIS培养基为筛选介质,建立靶向结核杆菌细胞壁核心的合成与组装的筛选模型,从微生物代谢产物及其...
靶向EGFR的单链抗体-力达霉素融合蛋白ER(Fv-LDP)制造技术
本发明涉及一种融合蛋白ER(Fv-LDP)及其强化融合蛋白ER(Fv-LDP-AE),融合蛋白是由抗EGFR单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾组成的,基因全长1089bp,编码363个氨基酸;强化融合蛋白是...
一种能够协同增效抑制肿瘤生长的新型药物组合物制造技术
本发明涉及一种能够协同增强抑制肿瘤作用的新型药物组合物,所述组合物由烯二炔类药物力达霉素及烷基化类化疗药物替莫唑胺组成,研究证明,该药物组合能够协同抑制肿瘤细胞的增殖,协同诱导细胞凋亡,并能协同抑制血管生成,体内试验对人神经胶质瘤U87...
红景天苷防治骨质疏松的新用途制造技术
本发明涉及红景天植物的有效成分在防治骨质疏松中的新用途,实验研究表明,所说化合物在一种促骨成形蛋白bmp-2表达的抗骨质疏松药物筛选模型中,能够显著上调bmp-2的表达效应;上调人成骨细胞中bmp-2基因的mRNA表达水平和蛋白质表达水...
一株产生抗肿瘤抗生素卡利霉素的小单孢菌C-3509制造技术
本发明涉及一株产生烯二炔类抗肿瘤抗生素的棘孢小单孢菌蛇山变种C3509,实验结果表明,其发酵液用精原细胞法检测为阳性,经过分离纯化可得到高效抗肿瘤活性物质Calicheamicins γ↓[1]↑[I],γ↓[1]↑[Br],β↓[1]...
一种抗持留状态结核分枝杆菌的药物筛选方法技术
本发明公开了一种抗持留状态结核分枝杆菌药物的筛选方法,其通过将待测样品添加至酶活测定体系中,利用酶标仪检测反应体系光吸收值的变化来判断样品对蛋白激酶G活性的抑制作用,从而筛选出抗持留状态结核分枝杆菌的药物。本发明的筛选方法选择蛋白激酶G...
方酸衍生物及其制备方法技术
本发明提供了一种方酸衍生物及其药用盐,该方酸衍生物具有通式(I)的结构,本发明的方酸衍生物可以作为小分子微管蛋白抑制剂,不仅具有抗微管作用,还具有显著的抗肿瘤活性,并且具有分子量小、合成简单、毒副作用小的优点。本发明还提供了所述方酸衍生...
一种双单链抗体强化融合蛋白dFv-LDP-AE及其制备方法和应用技术
本发明涉及一种双单链抗体强化融合蛋白dFv-LDP-AE,它是由两个抗IV型胶原酶单抗3G11的单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和力达霉素活性发色团AE组成,分子量为67.1kDa,其融合蛋白dFv-LDP的基因编码序列为190...
一种双特异性寡肽-力达霉素强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE制造技术
本发明涉及一种双特异性寡肽-力达霉素强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE,该融合蛋白由靶向表皮生长因子受体EGFR和HER2的两个寡肽、力达霉素辅基蛋白以及力达霉素活性发色团四部分组成,研究证明,其在体外能与表达表皮生长因子受体EGFR...
可溶性IL-4受体原核基因工程菌及以该受体为靶位的拮抗剂筛选模型制造技术
本发明涉及一种重组表达可溶性IL-4受体的原核基因工程菌,其特征在于所述菌株中具有含有sIL-4R的基因片段的重组表达载体。本发明还涉及一种IL-4受体拮抗剂筛选模型,其特征在于利用本发明重组菌株表达的重组sIL-4R蛋白作为靶位,采用...
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR1基因制造技术
本发明涉及一种人类功能基因,特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因,该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的,通过用Northern和Western杂交检测CR-1...
抗IV型胶原酶单链抗体与力达霉素辅基蛋白的融合蛋白制造技术
本发明涉及一种小型化融合蛋白scFv-LDP的构建产生,其实施方案是运用DNA分子重组技术、基因工程技术,构建了抗Ⅳ型胶原酶单链抗体(Single-chainFv fragment,scFv)基因和力达霉素辅基蛋白(LDP)基因的融合...
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因制造技术
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因,其特征是所说的CR-1基因由425个核苷酸组成(SEQ ID No3中的编码区),编码142个氨基酸(SEQ ID No4)。
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