本发明涉及利用分子生物学操作技术、通过阻断生物合成调控基因提高抗生素产量的方法，具体来讲，就是在获得ｇｄｍ　　ＲⅡ基因的基础上，构建ｇｄｍ　　ＲⅡ基因阻断重组载体，筛选获得ｇｆｍ　　ＲⅡ基因阻断变株，再进行ｇｄｍ　　ＲⅡ基因阻断变株发酵...

本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）和白细胞介素－６受体（ＩＬ－６Ｒ）的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）和白细胞介...

本发明涉及基因工程技术在改造抗生素组分中的应用，具体来讲，是对必特螺旋霉素产生菌中参与产生组分Ⅱ和Ⅲ相关的３－Ｏ－酰基转移酶基因实施阻断和破坏，通过同源基因双交换获得产生４″位异戊酰螺旋霉素Ⅰ为主组份的基因工程菌，该菌株的获得十分有利于...

本发明涉及微生物领域，特别是克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程方法，其中包括采用质粒Ｐ＋［ＩＪ７０２］为载体对生米卡链霉菌总ＤＮＡ进行鸟枪克隆，转化至变铅青链霉菌ＴＫ５４，挑选转化子和提取重组质粒，得到№９...

本发明涉及克隆有鲑鱼降钙素（ＳＣＴ）基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程技术，以质粒Ｐ↑［ＩＪ６８０］为载体。其中包括采用ＰＣＲ（多聚酶反应）扩增技术，分别扩增获得鲑鱼降钙素（ＳＣＴ）基因和分泌信号肽ｍｅｌｃ↓［１］基因；通...

本发明涉及从一株土壤链霉菌Ｙ４０５的发酵液中分离纯化得到的具有纤溶活性的新型蛋白酶ｓｗ－１，其分子量为３０ｋＤａ，等电点为８．５，是一种丝氨酸蛋白酶和金属蛋白酶，利用ＳＷ－１纯化蛋白所测定的Ｎ－端氨基酸序列，合成寡核苷酸作为探针，克隆了...

本发明涉及分离的微生物多糖或其盐或具有ＩＬ－１受体拮抗活性的水解产物，其特征在于所述微生物多糖的重均分子量Ｍｗ＝１×１０↑［５］－１２×１０↑［５］；其含有鼠李糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖和半乳糖醛酸，含有或不含有葡萄糖。...

本发明涉及一种链霉菌菌株Ｃ－３６６２，它是从土壤中分离得到、经分类鉴定属于泛温链霉菌的链霉菌菌株，其斜面培养物仅在纤维蛋白平板上产生纤溶活性的透明圈，在优化的发酵培养基中能产生并分泌纤溶活性的蛋白酶ＣＧＷ－３。

内质网滞留型抗Ⅳ型胶原酶胞内抗体基因真核表达载体ｐＣＤＮＡ３．１－ＥＲ．ｓｃＦｖ（含有该真核表达载体的菌株ＤＨ５α／Ｐ－ＥＲ．ｓｃＦｖ保藏编号ＣＧＭＣＣ Ｎｏ．０９６１），其特征在于所说的抗体是由ＩｇＫ的前导肽、抗Ⅳ型胶原酶单链抗体３...

本发明涉及一种强化融合蛋白ＶＨ－ＬＤＰ－ＡＥ，通过构建抗ＩＶ型胶原酶抗体重链可变区单域（ＶＨ）基因与力达霉素辅基蛋白（ＬＤＰ）基因的融合基因并在大肠杆菌ＣＡＭＳ／ＨＬＤＦＰ中高效表达制备活性融合蛋白ＶＨ－ＬＤＰ，进一步将ＶＨ－ＬＤＰ与力...

本发明涉及一种抗肿瘤大鼠轻链单域抗体－力达霉素强化融合蛋白ＶＬ－ＬＤＰ－ＡＥ，它含有抗肿瘤大鼠单克隆抗体３Ａ５的轻链氨基酸序列和力达霉素的辅基蛋白的氨基酸序列以及与力达霉素辅基蛋白相结合的烯二炔类发色团，是一种新型高效小型化的免疫导向药物。

本发明涉及一种强化的基因工程融合蛋白ＳＧ－ＬＤＰ－ＡＥ，其主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两步技术路线制备而成，所说融合蛋白对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，在体外能与表达表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的肿瘤细胞特异性结合，动物实验证明...

本发明涉及一种可同时表达多种ｓｈＲＮＡ的载体ｐＣＳＨ１－ｎ，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体ｐＣＳＨ１包含有基本质粒序列、ｓｈＲＮＡ转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的ｓｈＲＮＡ模板后，转染细胞或动物就可以特异并有...

本发明涉及一种可在哺乳动物细胞内稳定表达ＶＥＧＦ　　ｓｈＲＮＡ的载体以及所说载体在肿瘤细胞侵袭转移中的抑制作用，研究结果表明，针对ＶＥＧＦ基因设计的ｐＣＤ－ＶＥＧＦ载体转染细胞后，可削弱细胞对基底膜的侵袭能力，降低细胞的运动能力，并且显...

本发明涉及基因工程技术在改造抗生素组分中的应用，主要是对螺旋霉素产生菌中参与产生组分Ⅱ和Ⅲ相关的３－ＯＨ酰化酶基因实施了破坏，从而获得只产生螺旋霉素组分Ⅰ的菌种，使用这样的阻断变株，不仅能够减少螺旋霉素及其衍生物的组分，而且可以简化生产...

本发明涉及一种抗单核细胞性白血病的抗体导向药，它是由骨髓瘤细胞和小鼠脾细胞融合而成的杂交瘤细胞产生的ＩｇＧ１单克隆抗体，可特异性地与力达霉素结合，其Ｆｃ段可特异性与单核细胞表面的Ｆｃ受体结合，３Ｈ８抗体的联合应用可以降低力达霉素的使用剂...

本发明涉及一种强化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ，它由ＣＤ１３靶向肽ＮＧＲ和力达霉素辅基蛋白ＬＤＰ形成的融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ及与ＬＤＰ结合的活化型烯二炔发色团ＡＥ构成，主要通过ＤＮＡ重组技术制备融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ和分子强化技术组装发...

本发明涉及一种强化融合蛋白ＨＥＲ２（Ｆｖ－ＬＤＭ），它是由抗ＨＥＲ２单链抗体ｓｃＦｖ、力达霉素辅基蛋白ＬＤＰ和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白ＨＥＲ２（Ｆｖ－ＬＤＰ）（分子量约为４０ｋＤａ）以及活化型烯二炔发色团ＡＥ（分子量为８４３...

抗基质金属蛋白酶单抗３Ｄ６，以适当方法获得Ｆａｂ’片段，以Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基－间－（Ｎ－马来酰亚胺基）苯甲酸酯或葡聚糖Ｔ－４０作中介体，将Ｆａｂ’与力达霉素（ＬＤＭ）或平阳霉素偶联，获得两种偶联物Ｆａｂ’－ＬＤＭ及Ｆａｂ’－ＰＹＭ，以...

以抗肿瘤抗生素力达霉素（ＬＤＭ）为“弹头”药物，与单克隆抗体（单抗）的Ｆａｂ′片段相偶联，制备抗肿瘤导向药物，使用适当方法获得抗Ⅳ型胶原酶单抗３Ｄ６和抗人体肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞单抗３Ａ５Ｆａｂ′片段，以Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基－间－（Ｎ...