针对ＣＤ１３的靶向肽与力达霉素构成的强化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ制造技术

本发明专利技术涉及一种强化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ，它由ＣＤ１３靶向肽ＮＧＲ和力达霉素辅基蛋白ＬＤＰ形成的融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ及与ＬＤＰ结合的活化型烯二炔发色团ＡＥ构成，主要通过ＤＮＡ重组技术制备融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ和分子强化技术组装发色团ＡＥ制备而成，体外能与表达ＣＤ１３的肿瘤细胞结合，对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，体内对小鼠移植性肝癌Ｈ２２有非常显著的疗效，使用可耐受剂量，抑瘤率达９４．８％，显著高于力达霉素，是迄今为止构建的最小的以力达霉素为“弹头”的靶向药物，可望成为一种小型化、高效化的靶向抗肿瘤药物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种强化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ，其特征在于它由ＣＤ１３靶向肽ＮＧＲ和力达霉素辅基蛋白ＬＤＰ形成的融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ（分子量１２．１ｋＤａ）及与ＬＤＰ结合的活化型烯二炔发色团ＡＥ（分子量８４３Ｄａ）构成，ＮＧＲ－ＬＤＰ基因全长４４ｌｂｐ，编码１４６个氨基酸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑艳波，甄永苏，尚伯杨，刘秀筠，吴淑英，
申请(专利权)人：中国医学科学院医药生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]