抗肿瘤抗生素力达霉素的制备新方法技术

本发明专利技术涉及一种大分子肽类抗肿瘤抗生素力达霉素的制造新方法，由于力达霉素分子中肽与发色团以非共价键结合，外界条件如有机溶煤、ｐＨ、洗脱剂离子特性、光和热等因素影响其结合并易引起发色团失活，采用羟基磷灰石柱吸附工艺，缩短流程，避光操作，可产生不同于一般离子交换层析的特殊分离效果，既提高了制品纯度，也增强了它的稳定性，生物活性实验证明，采用精原细胞法和克隆形成法检测其活性明显优于文献报道的结果，体内对小鼠Ｈ２２肝癌、Ｌｅｗｉｓ肺癌、Ｃ２６结肠癌有显著疗效。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
抗肿瘤抗生素力达霉素的制备新方法，其特征是将力达霉素产生菌链霉菌Ｃ－１０２７在中性条件下振荡培养发酵，其活性物质经羟基磷灰石和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５分离、纯化得到成品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邵荣光，甄永苏，李电东，胡继兰，金莲舫，
申请(专利权)人：深圳市盛康达生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：CN[中国]