一种抗菌药物组合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用，该抗菌药物组合物由两种组分构成，一种为D-氨基酸，另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明专利技术首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合，通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗菌药物的抗菌活性，为应对日益严重的细菌耐药性问题提供了一条崭新的途径。本发明专利技术提供的抗菌药物组合物及联合用药的方法相对于传统的新药研发而言具有高效、快速、费用低廉、可选组合多等优点，且已在体内外抗感染研究中显示出良好的抗菌活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于制药领域，具体地说，涉及一种抗菌药物组合物及其应用。
技术介绍
感染性疾病是威胁人类生命健康的常见多发病，也是多器官疾病的重要合并症和死因之一。抗感染药物的应用大大降低了感染性疾病的死亡。常用的抗感染药物包括β_内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗生素、氨基糖苷类抗生素等。其作用机制包括抑制细菌细胞壁合成，抑制细胞膜的某些功能，抑制蛋白质合成，抑制核酸合成，抑制叶酸合成等。D-氨基酸天然存在于许多生物中，发挥特定功能，如D-丙氨酸和D-谷氨酸是细菌细胞壁的重要组分，而D-丝氨酸为人类的神经递质等。但通常状况下，这些相对稀有的氨 基酸在菌体内浓度很低。而近期报道发现细菌在稳态期时产生的各种D-氨基酸可累积达到毫摩尔水平，提示D-氨基酸与细菌的生理状态相关。生物被膜是由细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包埋其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多种细菌可形成生物被膜(如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌等)。细菌生物被膜形成是导致某些慢性感染反复发作难以治愈和细菌耐药性产生的重要原因，其机制主要包括对抗生素的渗透性降低；吸附抗生素灭活酶，本文档来自技高网...

【技术保护点】
D？氨基酸在增强抗菌药物的抗菌活性中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李聪然，游雪甫，张健美，胡辛欣，王青，杨信怡，李国庆，张伟新，王秀坤，庞晶，
申请(专利权)人：中国医学科学院医药生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：