本发明涉及制备光学纯和化学纯左乙拉西坦的方法并涉及由这类方法制备的左乙拉西坦。

本发明为制备不需要的副产物含量低的泛昔洛韦提供了方法。本发明公开的方法包括使式Ⅰ化合物（乙酸２－乙酸基甲基－４－（５－氨基－７－氯－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－３－基）－丁基酯）在披钯木炭催化剂存在的情况下在醋酸Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基...

本发明提供一种方法，其包括将硫醚与约１．０５至约１．６摩尔当量的活性含氯氧化剂（优选次氯酸钠）和约２．５至约５．０摩尔当量的碱金属碱混合；及回收亚砜（优选为泮托拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑或者雷贝拉唑）。所述方法还可进一步包括将亚砜与钠离子...

提供氟伐他汀钠的晶形和它们的制备方法。

本发明提供了工业规模制备基本上不含杂质的罗素他汀钙盐的方法（Ⅰ）。

本发明提供副产物砜含量低的取代的２－（２－吡啶基甲基）亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑化合物。

本发明提供唑吡坦半酒石酸盐的新的多晶形式以及这些多晶形式的制备。

本发明提供唑吡坦半酒石酸盐的新的多晶形式以及这些多晶形式的制备。

本发明提供了一种在３．８、１１．１、１２．９、１７．８和２１．７±０．２°的２θ角具有ＰＸＲＤ峰的氟伐他汀钠多晶型形式的制备方法。

提供罗苏伐他汀降解产物和它们作为参照标准品（包括参照标记物）用于分析罗苏伐他汀的应用。

本发明涉及被保护的伐昔洛韦－Ｎ－叔丁氧羰基－Ｌ－缬氨酸２－［（２－氨基－１，６－二氢－６－氧代－９Ｈ－嘌呤－９－基）甲氧基］乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括下述步骤：用偶联剂使选自Ｎ－叔丁氧羰基缬氨酸和...

本发明提供了由１，２－苯并噻唑－３－哌嗪基（ＢＩＴＰ）和５－（２－氯乙基）－６－１，３－二氢－吲哚－２（２Ｈ）酮（ＣＥＩ）用各种溶剂、碱和助催化剂制备齐拉西酮的方法。

本发明包含在碱和低沸点有机溶剂的存在下，由三苯甲基坎地沙坦与环庚塞基卤化物反应，合成三苯甲基坎地沙坦西酯的方法。反应可任选在相转移催化剂的存在下进行。

本发明提供了罗苏伐他汀的烷基铵结晶盐，该结晶盐可用于提纯罗苏伐他汀及其药理学可接受的盐。

本发明包括不使用溶剂或通过使用低沸点有机溶剂合成奥氮平的方法。

本发明提供了分析ＢＯＣ－Ｌ－缬氨酸中的ＢＯＣ－Ｌ－丙氨酸和分析盐酸威拉赛罗沃中的丙氨酸类似物的ＨＰＬＣ方法，以及其用途和选择威拉赛罗沃组合物的方法。

本发明涉及７－（４－溴丁氧基）－３，４－二氢喹诺酮的制备方法，通过７－羟基－四氢喹诺酮、二溴丁烷和至少一种碱混合形成反应混合物；将该混合物加热、冷却；从反应混合物中分离得到７－（４－溴丁氧基）－３，４－二氢喹诺酮。本发明还涉及在反应过程...

本发明包括从ＢＢＱ和ＤＣＰ合成阿立哌唑，包括在至少一种碱和至少一种有机溶剂的存在下混合７－（４－溴丁氧基）－３，４－二氢喹诺酮（ＢＢＱ）和１－（２，３－二氯苯基）哌嗪盐酸盐（ＤＣＰ）以形成反应混合物；加热该反应混合物足够的时间以进行反应...

本发明包括阿立哌唑晶形及其制备方法，和含有阿立哌唑晶形的药用组合物。

提供了盐酸伐昔洛韦的新型多晶型物和假多晶型物以及含有这些物质的药物组合物。也提供了制造该新型多晶型物和假多晶型物的方法，其包括盐酸伐昔洛韦一水合物和盐酸伐昔洛韦二水合物。