本发明提供了阿托伐他汀晶形Ⅷ，其对抗阿托伐他汀半钙形成阿托伐他汀钙环氧二羟基（ＡＥＤ）是稳定的。

提供粒料度洛西汀盐酸盐的晶形，度洛西汀盐酸盐的晶形的药物组合物，以及制备度洛西汀盐酸盐的晶形的方法。

提供了制备化学纯度洛西汀和化学纯度洛西汀中间体的方法。

本发明涉及一种制备卡维地洛的改良方法、涉及卡维地洛的新结晶水合物和溶剂合物以及形态、制备它们的方法及其药用组合物。

本发明涉及阿伐他汀钙（２∶１）的新晶型，此后称为多晶型Ｘ、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、Ｄ和Ｅ。此外，本发明涉及制备这些晶型的方法和含有这些晶型的药物组合物。

公开了制备取代的２－（２－吡啶基甲基）亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑化合物的改进方法。

本发明提供用阿托伐他汀酯衍生物和氢氧化钙制备阿托伐他汀半钙的方法。所述方法方便地结合到由丙酮保护的、酯保护的β，δ－二羟基庚酸前体化合物制备阿托伐他汀半钙的方法：首先为酸水解步骤，接着用氢氧化钙进行碱水解。后一方法可以用一锅法进行。

本发明涉及被保护的伐昔洛韦－Ｎ－叔丁氧羰基－Ｌ－缬氨酸２－［（２－氨基－１，６－二氢－６－氧代－９Ｈ－嘌呤－９－基）甲氧基］乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括下述步骤：用偶联剂使选自Ｎ－叔丁氧羰基缬氨酸和...

本发明涉及一种新的卡维地洛结晶固体或其溶剂化物、其制备方法、含有其的组合物，以及其在药物中的应用。本发明还涉及一种制备Ⅱ型卡维地洛的结晶固体的新方法。

本发明提供新的由形式Ⅸａ　　ⅩⅣ　　ⅩⅥ和ⅩⅦ表示的阿托韦兹他汀形式和新的制备它们的方法以及制备阿托韦兹他汀半钙形式Ⅰ，Ⅷ和Ⅸ的方法。

本发明提供命名为Ⅰ晶型、Ⅱ晶型和Ⅲ晶型的新晶型无水泛昔洛韦及其制备方法。

一种在盐酸伐昔洛韦中减少其中含有的过量残留工艺醇的方法，包括在环境压力下用潮湿气体接触含有过量残留工艺醇的盐酸伐昔洛韦的步骤。

本发明涉及一种制备卡维地洛的改良方法、涉及卡维地洛的新结晶水合物和溶剂合物、其药用组合物和制药用途。

一种具有如下结构的化合物，或其特定的对映体或其可药用的盐：　　　　＊＊＊　　　　其中　　　　Ｒ↓［１］存在或不存在，并且当存在时是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］炔基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｙ］Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓...

本发明提供通过Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体２－丁基－３－（４’－溴代苄基）－１，３－二氮杂螺［４．４］壬－１－烯－４－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。

提供了能转化为厄贝沙坦的２－丁基－３－［［２′（１－三苯甲基－１Ｈ－四唑－５－基）联苯－４－基］甲基］１，３－二氮杂螺［４，４］壬－１－烯－４－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

本发明提供了喹迪平的新合成方法；通过该方法制备的喹迪平及其酸加成盐；和包括如此制备的喹迪平或其酸加成盐的药物组合物。

本发明涉及制备式Ａ的硫酯化合物的方法，其中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［４］分别选自氢、甲基、甲氧基、二氟甲氧基、ＭｅＯＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ－和２－三氟乙氧基；Ｒ↓［３］选自氢和甲基；该方法包括将式Ｂ所示的硫醚化合物...

提供结晶缬沙坦和非晶型缬沙坦，以及它们的制备方法。

本发明提供了新的阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的多晶型物和假多晶型物和含有它们的药物组合物。还提供了包括阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的单水合物和阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的二水合物的新多晶型物和假多晶型物的方法。