本发明涉及利奈唑胺中间体Ｓ－Ｎ－（４－吗啉基－３－氟苯基）－２－氧代－５－噁唑烷基－甲基胺的新晶型，这里称作Ａ型、Ｂ型和Ｃ型。

提供了罗舒伐他汀中间体的制备方法以及它们在制备罗舒伐他汀和罗舒伐他汀盐中的用途。

描述二羟基环氧阿托伐他汀钙（ＡＥＤ）的制备。ＡＥＤ可作为标准或标记用于测定样品中的ＡＥＤ量。因此可将ＡＥＤ作为工具用于制备基本无ＡＥＤ的阿托伐他汀钙。

本发明提供了适于药物制剂的氯吡格雷碱，及其制备方法。

本发明提供了具有低水平烷基醚杂质的罗苏伐他汀及其中间体以及制备它们的方法。

一种纯化他达拉非的方法，包括以下步骤：　　　　ａ）提供一种溶于以下溶剂中的粗他达拉非溶液：Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］脂肪醇和酮或腈与羟基溶剂的混合物；和　　　　ｂ）从该溶液中结晶出纯化的他达拉非。

本发明提供了高纯度他达那非及在溶液中通过环化ＴＤＣｌ而制备这种他达那非的方法。

本发明提供了将Ｒ－Ｎ－（４－吗啉基－３－氟苯基）－２－氧代－５－噁唑烷基－甲基叠氮化物（Ⅲ）转化为中间体Ｓ－Ｎ－（４－吗啉基－３－氟苯基）－２－氧代－５－噁唑烷基－甲基胺的改进方法，所述方法较以前的方法产生更少的副产物。然后将所述胺（Ⅱ...

本发明提供了制备依泽替米贝晶型，如依泽替米贝Ａ型或Ｂ型的方法，例如，通过使依泽替米贝从所选溶剂中沉淀。或者，在升高温度或者不同湿度条件下，或者通过微粉化，某些形态可转化为不同的形态。还提供了微粉化依泽替米贝Ａ型、微粉化依泽替米贝Ｂ型和具...

本发明提供在不同的溶剂中制备他达那非（ｔａｄａｌａｆｉｌ）中间体的方法。还提供将所述中间体转化为他达那非的方法。

本发明提供粒径为约２００－６００微米的微粒他达那非以及控制他达那非粒径的方法。

本发明提供通过Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体２－丁基－３－（４’－溴代苄基）－１，３－二氮杂螺［４．４］壬－１－烯－４－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。

本发明包括精细粒度的稳定坎地沙坦西酯、制备该精细粒度的稳定坎地沙坦西酯及其药用组合物的方法，其中当稳定坎地沙坦西酯在约５５０℃下保持至少２星期时，通过ＨＰＬＣ测定，相对于坎地沙坦西酯的初始量，在稳定坎地沙坦西酯中的脱乙基－坎地沙坦（脱乙...

本发明提供了喹硫平及其药学可接受盐的新合成方法，其中碱金属卤化物或甲硅烷基卤化物包含在反应混合物中。

本发明提供纯化孟鲁司特的方法，式Ⅰ的孟鲁司特的新分离的杂质，其分离方法和用孟鲁司特杂质作为参比标记和参比标准的方法。

三苯甲基缬沙坦（“ＴＶＬＳ”）的合成。

提供了能转化为厄贝沙坦的２－丁基－３－［［２′－（１－三苯甲基－１Ｈ－四唑－５－基）联苯－４－基］甲基］－１，３－二氮杂螺［４．４］壬－１－烯－４－酮的合成，也提供了制备厄贝沙坦的方法。本文还提供了中间体１－（１′－乙氧基）亚戊基氨基环...

提供了能转化为厄贝沙坦的２－丁基－３－［［２′－（１－三苯甲基－１Ｈ－四唑－５－基）联苯－４－基］甲基］－１，３－二氮杂螺［４．４］壬－１－烯－４－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

提供了能转化为厄贝沙坦的２－丁基－３－［［２′－（１－三苯甲基－１Ｈ－四唑－５－基）联苯－４－基］甲基］－１，３－二氮杂螺［４．４］壬－１－烯－４－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

本发明包括（３Ｒ，４Ｓ）－４－（（４－苄氧基）苯基）－１－（４－氟苯基）－３－（３－（４－氟苯基）－３－氧代丙基）－２－β－丙内酰胺（化合物２ａ）。本发明进一步包括从化合物１制备化合物２ａ的方法。本发明还包括从具有式（Ｂ）的化合物制备具...