本发明提供新的阿托韦兹他汀半钙结晶以及制备它们的方法。进一步地说，本发明提供了由形式ＸＩＶ表示的阿托韦兹他汀形式和制备它们的方法以及含阿托韦兹他汀半钙形式ＸＩＶ的药物制剂等。

本发明提供结非晶型缬沙坦的制备方法，所述方法包括将缬沙坦溶于一定溶剂中，随后从所述溶剂中回收非晶型缬沙坦。

提供了由阿立哌唑制备阿立哌唑无水形式Ⅱ的方法。

本发明提供了晶体罗苏伐他汀中间体及其制备方法。

本发明包括合成（Ｓ）－普瑞巴林即（Ｓ）－（＋）－３－（氨基甲基）－５－甲基己酸的方法。

本发明提供制备罗苏伐他汀的中间体的方法以及这些中间体在制备罗苏伐他汀和罗苏伐他汀盐中的用途。

本发明涉及非对映异构纯的罗苏伐他汀和制备非对映异构纯的罗苏伐他汀及其中间体的方法。

提供了（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘氧基）－３－（２－噻吩基）丙胺延胡索酸盐（ＤＮＴ－延胡索酸盐）和ＤＮＴ－延胡索酸盐的多晶形物，ＤＮＴ－延胡索酸盐及其多晶形物的组合物，制备ＤＮＴ－延胡索酸盐及其多晶形物的方法，从ＤＮＴ－延胡索酸...

本发明提供了（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘氧基）－３－（２－噻吩基）丙胺琥珀酸盐（ＤＮＴ－琥珀酸盐）和ＤＮＴ－琥珀酸盐的多晶型物、ＤＮＴ－琥珀酸盐及其多晶型物的组合物、ＤＮＴ－琥珀酸盐及其多晶型物的制备方法和由ＤＮＴ－琥珀酸盐来制...

提供了一种阿托伐他汀半钙晶形及其制备方法。

本发明包括用于合成（Ｓ）－（＋）－３－（氨基甲基）－５－甲基己酸、（Ｓ）－普瑞巴林和（Ｓ）－普瑞巴林中间体的方法。

本发明包括，通过中间体，（３Ｒ）－５－甲基－３－（２－氧代－２｛［（１Ｒ）－１－苯基乙基］氨基｝乙基）己酸合成（Ｓ）－（＋）－３－（氨基甲基）－５－甲基己酸，（Ｓ）－普瑞加贝林。

本发明包括中间体，例如Ｒ－莫达非尼酸或莫达非尼酸的（Ｒ）－Ｃ↓［１－２］烷基酯的制备方法，和该中间体向阿莫达非的转化。

本发明涉及（＋）－舍曲林盐酸盐及制备方法。本发明还包括由舍曲酮的席夫碱，舍曲林－１－亚胺制备顺／反比大于约３∶１，大于或等于８∶１或介于约８∶１至１２∶１的舍曲林的方法。

提供一种用于对患者经口给药的固体剂型，包含用一种压缩粉末或粒状材料的环状体包鞘的芯片。该固体剂型的一种较好实施方案减少该有效成分与胃肠道粘膜层的接触，这特别有利于输送一种溃疡性药物。也提供一套包含一个柱状冲头的工具，和一种包含一个环状冲...

本发明提供了一种控释制剂（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ　ｒｅｌｅａｓｅ　ｄｏｓａｇｅ　ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ），其含有ａ）约４０％－约８０％的丙戊酸化合物，例如双丙戊酸钠；和ｂ）至少两种优选亲水性的聚合物，各自用量小于约２０％剂重。

本发明描述了多种氟伐他汀组合物和用于制备所述组合物的方法。一个实施例是包含氟伐他汀和至少一种非离子型亲水性聚合物的控释药物组合物，其中所述组合物基本不含羟丙基甲基纤维素。再一个实施例是包含氟伐他汀的稳定的药物组合物，优选包含氟伐他汀钠，...

本发明包括阿莫达非尼的结晶形式、用于制备该结晶形式的方法以及药物制剂。

描述了晶型Ｏ－去甲基文拉法辛的制备方法。

一种治疗患者脑缺血或中风的方法，它包括对患者给药有效量的治疗患者脑缺血或中风的Ｒ（＋）－Ｎ－炔丙基－１－氨基二氢化茚或其药物上可接受的盐。