本发明提供了口崩片，这种片剂在口腔中易于崩解，释放肠溶包衣药物子片。

本发明提供具有改进溶解度和增高生物利用度的折替米贝组合物、其制备方法和使用它们的方法。折替米贝组合物可以通过例如将折替米贝与至少一种亲水性赋形剂共研磨来制备。

本发明提供了含有脂族胺聚合物（比如，例如司维拉姆盐酸盐）作为活性药物成分的药物组合物，其中脂族胺聚合物被喷雾粒化。本发明进一步提供了制备脂族胺聚合物（比如，例如司维拉姆盐酸盐）的稳定药物组合物的方法，优选为片剂剂型。

描述了度洛西汀盐酸盐的延迟释放配制剂和制造它的方法。优选的配制剂包括惰性芯，包括度洛西汀盐酸盐的药物层，分离层和包括甲基丙烯酸共聚物和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯中的至少一种的肠溶包衣层。

本发明提供了包含湿敏性药物特别是血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制剂例如西拉普利作为活性成分以及至少一种药物赋形剂的稳定药物组合物，其中活性药物成分用至少一种药物赋形剂的溶液湿法造粒，并提供了制备这种稳定药物组合物的方法。

描述了药用组合物，该药用组合物包含承载药物微粒的载体颗粒。例如，可通过升华将药物微粒沉积在载体颗粒上。这些药用组合物的优选实施方案适用于吸入或注射给药。也描述了通过吸入例如骨化三醇组合物来治疗具有囊性纤维化的肺感染患者的方法。

本发明包括具有至少一种药学上可接受的赋形剂和至少两个多微粒部分的稳定的托特罗定多微粒药用组合物，各部分具有托特罗定或其盐，各部分的比例为９０∶１０－１０∶９０重量，其中当与制备时的溶出曲线比较时，在４０℃和７５％相对湿度下贮存１个月之后...

苯环上单氟化的Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满及将它们用作单胺氧化酶（ＭＡＯ）的选择性抑制剂。本发明公开了制备这些新化合物的几种方法，还公开了用作制备相应新Ｎ－炔丙基衍生物中间体的新化合物苯环上单氟化的１－氨基茚满。

一种包括药学上可接受的载体和本发明提供的活性成分的组合物。此活性成分包括量至少为此活性成分９７％（重量计）的Ｌ－ＤＯＰＡ乙酯和量在此活性成分１％（重量计）以下的Ｌ－ＤＯＰＡ。本发明还提供了制备这种组合物的方法及治疗帕金森氏病患者的方法，...

一种制备高纯度的、稳定的、非吸湿性的、结晶的Ｌ－ＤＯＰＡ乙酯组合物的方法。Ｌ－ＤＯＰＡ乙酯是很多用于治疗患有帕金森病和有相关症状的患者的药物制剂的活性组分。

本发明涉及可分散药物组合物，它包含治疗有效量的Ｌ－多巴乙酯，治疗有效量的脱羧酶抑制剂、填充剂、崩解剂和润滑剂。本发明也提供制备本文所述药物组合物的方法。

本发明涉及新型托拉塞米，表示为Ｖ型、无定形托拉塞米、Ｄｕｐｏｎｔ２型溶剂加合物、Ｄｕｐｏｎｔ２型乙醇加合物和Ｄｕｐｏｎｔ２型异丙醇加合物。还公开它们的制备方法。本发明还涉及制备托拉塞米变型（Ⅰ）的方法。还公开含有新型托拉塞米的药用组合物...

本发明涉及阿托伐他汀钙，所述阿托伐他汀钙是一种可用于降低血浆胆固醇水平的药剂。公开了阿托伐他汀钙的新晶型Ｖ、制备这种新晶型的方法和含有这种新晶型的药物组合物及剂型。

本发明涉及盐酸舍曲林的新的多晶型ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶ和ＸＶＩ，其制备方法，应用它们治疗疾病的方法，利用它们制备其他盐酸舍曲林晶形的方法，和含有新晶形的药物剂型。

本发明提供了用于肿瘤患者的抗肿瘤化疗剂，该组合物包含：掺有抗肿瘤化疗剂的微球；和围绕微球的悬浮溶液。本发明还提供向肿瘤患者施用抗肿瘤化疗剂的方法，包括以下步骤：以化疗剂储库的形式向肿瘤递送抗肿瘤化疗剂；和由化疗剂储库向肿瘤的细胞间隙释放...

使用含有下列结构的丙戊酸和２－丙基戊烯酸酰胺的衍生物，或者含有丙戊酸或２－丙基戊烯酸部分的化合物，以及含有这些衍生物或者化合物的药物组合物来治疗双极情感障碍症中躁狂病的方法，所述结构中的Ｒ＃－［１］，Ｒ＃－［２］，和Ｒ＃－［３］是独立地...

公开了一种药用组合物，该组合物含有基本纯的和稳定的加巴喷丁，其中加巴喷丁具有在６．８到７．３之间的ｐＨ。

本发明提供了一种制备莫达非尼的改进方法，其中通过一次结晶可将其以高纯度分离。该方法生成无过度氧化产生的砜产物和其它副产物的莫达非尼。本发明进一步提供了莫达非尼的新晶型ＩＩ－ＶＩ及它们的制备方法。各种新晶型通过独特的粉末Ｘ－射线衍射花样进...

本发明提供了标记为ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、ＸＩ和ＸＩＩ型的阿托伐他汀新晶型及其新制备方法，以及Ｉ、ＩＩ、ＩＶ、Ｖ型和无定形阿托伐他汀的制备方法。

本发明公开了用于口服施用高纯度托塞米变型Ⅱ的新的稳定药物制剂。这些制剂在水中以恒定且高纯度的速度释放高纯度托塞米变型Ⅱ，并且随着时间的过去，其中的高纯度托塞米变型Ⅱ不重排成托塞米变型Ⅰ。本发明还公开了其制备方法。