本发明提供６－巯基嘌呤的肠溶联合包衣制剂，该制剂使６－巯基嘌呤缓慢释放，从而使６－巯基嘌呤直到通过胃之前基本上不出现６－巯基嘌呤的释放。所述制剂除包有肠溶衣之外还可任选包有缓释包衣以进一步提供缓释效果，从而在通过胃之后一段时间前基本上不...

本发明的一个实施方案涉及一种制备稳定唑尼沙胺药用组合物的方法，包括用制粒液体对唑尼沙胺进行湿法制粒，得到一种颗粒状混合物作为稳定的唑尼沙胺药用组合物，其中制粒液体可选自纯水、醇及其混合物。将稳定的唑尼沙胺药用组合物装入胶囊壳，制得稳定的...

公开了不结块的阿奇霉素口服混悬液用散剂组合物和制备这种组合物的方法。该组合物包含水合缓冲剂，优选为磷酸钠的水合物，如十二水磷酸三钠。

本发明提供至少一种治疗甘油三酯的水平升高的组合物，包含与薄荷醇紧密结合的治疗有效量的非诺贝特或其他贝特类药物，任选存在至少一种表面活性剂混合物。本发明也提供一种治疗患者甘油三酯水平升高的方法，包括给患者施用一种包含疗有效量的非诺贝特或其...

本发明提供至少一种用于治疗高水平甘油三酯的组合物，其中含有与薄荷醇和表面活性剂化合物紧密缔合的治疗有效量的非诺贝特或另一贝特药物，其中所述的薄荷醇可以是薄荷醇或薄荷醇表面活性剂混合物，并且其中表面活性剂混合物可以是聚乙二醇和泊咯沙姆例如...

本发明提供至少一种治疗甘油三酯水平升高的组合物，包含与表面活性剂混合物，优选包含ＰＧＥ６０００和泊洛沙姆４０７的混合物紧密结合的治疗有效量的贝特类药物，优选非诺贝特。本发明也提供一种治疗患者甘油三酯水平升高的方法，包括给患者施用该组合物。

本发明的一个目的涉及颗粒形式的药物组合物，其中所述颗粒包含具有水溶性差的活性药物成分与紧密结合的至少一种可药用糖，和任选地或优选地至少一种不同于所述至少一种可药用糖的至少一种可药用赋形剂，其中所述活性药物成分在水中具有的溶解度少于约２０...

本发明提供为需要这样的神经保护的受试者的中枢或者周围神经系统提供神经保护的方法，其包括给受试者周期性地施用一定量的醋酸格拉默和一定量的２－氨基－６－三氟甲氧基苯并噻唑，其中当一起服用时，所述量有效提供对于所述受试者中枢或者周围神经系统的...

一种制剂包括基本上不含利奈唑胺晶型Ⅱ的利奈唑胺晶型Ⅳ的药物组合物的方法，和治疗患者中对利奈唑胺反应的病症的方法，包括给药所述患者包括基本上不含利奈唑胺晶型Ⅱ的利奈唑胺晶型Ⅳ的药物组合物。

本发明提供一种包括贝那普利和氨氯地平的药物组合物，其中贝那普利和氨氯地平彼此物理接触，和制备该药物组合物的方法。

本发明提供替米沙坦的药用组合物，该组合物包含：ａ）替米沙坦化合物，ｂ）表面活性剂，ｃ）碱性试剂，和ｄ）至少一种稀释剂，其中该组合物包含少于２５％的水溶性稀释剂。替米沙坦化合物优选为约１２．５％至约１５．５％。以药用组合物的总重量计，优选...

本发明提供含有奥卡西平和至少一种药用赋形剂的药用组合物，其中组合物中奥卡西平具有宽粒度分布和提高的奥卡西平溶出速率。药用组合物中奥卡西平的宽粒度分布优选为多峰奥卡西平粒度分布。

本发明提供了口腔崩解片剂，其在口腔中容易崩解，释放肠溶衣药物子片剂。

本发明的一个目的涉及制备低水溶性药物的药物制剂的方法，包括（Ａ）将药物固定在含有至少一种部分无定形的糖的强基质上，从而获得糖－药物基质；和（Ｂ）研磨糖－药物基质，从而获得作为药物制剂的研磨的糖－药物基质。本发明还提供通过所述方法制备的药...

提供一种非诺贝特药物组合物、包含它们的剂型，包括非诺贝特、聚乙二醇和聚乙－聚丙二醇；其中组合物是通过可升华载体的升华，由非诺贝特、聚乙二醇和聚乙－聚丙二醇与可升华载体，例如，薄荷醇的组合制成的。

本发明包括阿立哌唑的干压药用组合物、由该组合物制备片剂的方法以及该干压药用组合物的片剂。

本发明包括阿立哌唑的湿法制粒的药用组合物、由所述组合物制备片剂的方法、以及湿法制粒的药用组合物的片剂。

提供一种实质上无助流剂的左乙拉西坦组合物，包含实质上无助流剂的左乙拉西坦组合物的药物组合物，以及制备该组合物的方法。