本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体１－（３－羧基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪的制备是通过将１－（３－氰基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔...

本发明涉及稳定压实的压紧或硬片剂疫苗组合物，其含有至少一种冷冻干燥的抗原成分和助溶剂。本发明还提供了有利于受试者免疫抵抗某种疾病的方法，包括首先用稀释剂溶解在包装中的该压实的压紧或硬片剂疫苗组合物形成疫苗溶液，并且以免疫有效量施用该得到...

公开了新的ＩＩＩ型来氟米特及其制备方法。本发明也提供了ＩＩ型来氟米特的经济制备方法和从ＩＩＩ型来氟米特制备Ｉ型来氟米特的方法。也公开了包含这种新结晶型物的药物组合物和制剂，及使用它们治疗类风湿性关节炎的方法。

本发明涉及新的合成托拉塞米的方法和新的合成托拉塞米合成用中间体（３－磺酰氯－４－氯）吡啶的方法。

本发明提供唑吡坦半酒石酸盐的新的多晶形式以及这些多晶形式的制备。

本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体１－（３－羧基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪的制备是通过将１－（３－氰基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔...

提供了加替沙星的新晶型，命名为晶型Ｌ，Ｍ，Ｐ，Ｑ，Ｓ，和Ｔ１，以及其制备方法。还提供了将本发明的加替沙星的新晶型转化为加替沙星的其它晶型的方法。

提供称为Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｆ、Ｇ、Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｑ、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｙ、α、β、γ、δ、ε、σ、θ和Ω型的那格列奈晶型，及其制备方法和那格列奈其它晶型的制备方法。还提供了它们的药物制剂和用药方法。

提供了晶体形式的那格列奈，标示的晶型及其制备方法。还提供了它的药物制剂和给药方法。

本发明提供了治疗骨疾病的方法，所述骨疾病包括但不限于，骨质疏松症、转移性的骨疾病或佩吉特氏病，所述治疗是通过给予雷洛昔芬和阿伦膦酸盐的联合实现，可缓解有害的溃疡的形成。

本发明提供那格列奈的晶形及其制备方法。

本发明包括制备酒石酸托特罗定的方法。

本发明提供基本上纯的托特罗定。

本发明涉及结晶形态的普瑞巴林。本发明提供了在约５．８，１８．４，１９．２，２０．７和２３．７°２θ±０．２°２θ的Ｘ射线粉末衍射峰所表征的结晶形态的普瑞巴林，其制备方法，及其药物组合物，和在约５．７，１５．４，１７．２，１８．２和２３．...

本发明涉及纯净的（Ｒ）－ＣＭＨ和ＣＭＨ－外消旋体的光学拆分，其在（Ｓ）－普加巴林的合成中是一种重要的中间体。本发明还涉及光学纯化（Ｒ）－ＣＭＨ的方法和从母液中分离（Ｓ）－ＣＭＨ的方法。

本发明提供了一种具有低水平３－异丁基戊二酸的普加巴林。

本发明提供了一种制备莫达非尼的改进方法，其中通过一次结晶可将其以高纯度分离。该方法生成的莫达非尼不含过度氧化产生的砜产物和其它副产物。

本发明涉及制备帕立骨化醇的新方法，其中使溶解于溶剂中的帕立骨化醇从浓缩或已放入晶种的溶液中沉淀。

本发明涉及一种双嘧达莫制剂，其包括双嘧达莫和药学可接受的羧酸的缓释制剂，其中该制剂是具有约１．５ｍｍ至约３ｍｍ直径的片状固体形式。任选地，该制剂可进一步包含速释乙酰水杨酸制剂。

本发明涉及包含孟鲁司或其盐的稳定药物组合物以及制备该组合物方法。