提供制备西地那非碱及其柠檬酸盐西地那非的方法。还提供柠檬酸西地那非水加合物，和制备药物组合物的方法，包含将柠檬酸西地那非和／或柠檬酸西地那非水加合物与至少一种可药用赋形剂相混合。

本发明提供了氯吡格雷硫酸氢盐的新晶型Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ以及无定形的氯吡格雷硫酸氢盐，以及它们的药物组合物，以及使用所述组合物进行治疗的方法。本发明还提供了新的制备形态Ⅰ、形态Ⅱ、形态Ⅲ、形态Ⅳ、形态Ⅴ、形态Ⅵ和无定形的氯吡格雷硫酸氢盐的方法。

本发明提供了齐拉西酮碱的晶型及其制备方法。

本发明涉及通过将三苯甲基坎地沙坦酯去保护和将坎地沙坦酯结晶和／或重结晶而制备基本上纯坎地沙坦酯的方法。

提供了在湿度升高的条件下储存时稳定的、抗Ｎ′－甲酰伐昔洛韦形成的盐酸伐昔洛韦和包含所述盐酸伐昔洛韦的药物组合物。

本发明提供一种制备奥美沙坦酯的方法。

本发明提供了一种奥美沙坦酯的纯化方法。

本发明涉及无定形和多晶型的孟鲁司特游离酸。

提供了这里被称为ⅩⅧ型和ⅩⅨ型的阿托伐他汀半钙的新晶形，并且提供了它们的制备方法和用途。也提供了阿托伐他汀半钙的丙酮溶剂化物。

本发明提供使用对环境友好的并且易于从所述反应混合物去除的有机溶剂来制备替米沙坦烷基酯及替米沙坦的方法，其中将替米沙坦烷基酯分离并水解，从而形成替米沙坦，或者使用单个反应容器中的合成法来制备替米沙坦。

提供了制备无定形阿托伐他汀半钙盐的新方法，所述新方法包括将阿托伐他汀半钙盐溶解于某有机溶剂中，和通过喷雾干燥、快速真空蒸发和／或薄膜蒸发等除去所述有机溶剂。制备无定形阿托伐他汀半钙盐的这些方法的优选实施方案是可重现的，可大规模应用的且不...

公开了一种制备二甲氨基－甲基－咔唑酮和昂丹司琼碱的改进方法，以及一种制备具有至少９９．０％的纯度的纯二水合昂丹司琼盐酸盐的重结晶方法。

本发明提供分离的Ｎ－甲酰基伐昔洛韦，其制备及其作为参比标示物和／或参比标准物的应用。

本发明提供了（式（Ⅰ））的无定形替米沙坦钠及其制备方法。还提供了晶型Ｏ至晶型ⅩⅢ和晶型ⅩⅤ至晶型ⅩⅩ的替米沙坦钠多晶型物及其制备方法。还提供了替米沙坦钠无定形物的药物组合物和多晶型物的药物组合物，或无定形物与多晶型物的混和物的药物组合物...

本发明提供一种用于制备Ⅰ型结晶固体泛昔洛韦的干燥方法，该方法包括以下步骤：（ｉ）制备湿的泛昔洛韦晶形；（ｉｉ）在低于５０摄氏度的温度下干燥所述湿的泛昔洛韦晶形，直到所述晶形含有小于１５％（重量／重量）的湿度；和（ｉｉｉ）在高于５０摄氏度...

本发明提供一种在ｐＨ高于２．５的情况下制备奥美沙坦酯的方法。

本发明提供了一种制备含有小于约０．１％的ＯＬＭ－Ｍｅ、ＯＬＭ－Ｃｌ和ＯＬＭ－消去物中的一种或多种杂质的奥美沙坦酯的方法。

本发明提供了一种制备无定形缬沙坦的方法。

一种用于制备坎地沙坦西酯的方法，包括在至少一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］醇和第一部分水存在下，加热三苯甲基坎地沙坦西酯在水不溶混溶剂中的溶液；将该溶液和第二部分水合并而得到两相体系；和回收坎地沙坦西酯。

本发明提供他达拉非晶形Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ，以及用于制备这些晶形的方法。本发明还提供制备他达拉非Ⅰ型和Ⅴ型的方法。