本发明提供一种使在Ｃ－２４立体化学中心具有游离或酯化羟基的维生素Ｄ类似物的差向异构体选择性酶促酯化或选择性酶促溶剂解的方法。该方法可用于如分离维生素Ｄ类似物的混合差向异构体。

本发明提供获得具有不均一氨基酸序列的多肽的混合物的改善的方法，其中每种多肽基本上由丙氨酸，谷氨酸，酪氨酸和赖氨酸组成，其中所述得到的多肽的混合物包含少于０．３％的溴化的酪氨酸和少于１０００ｐｐｍ的金属离子杂质。

公开了一种新的非吸湿性阿齐霉素，及其制备方法：通过加入影响结晶形成的最少量的水使阿齐霉素从乙醇中逐渐结晶的方法。也公开了含有这种新阿齐霉素的医药组合物。

本发明涉及Ｏ型克拉霉素转化为ＩＩ型克拉霉素的方法，包括将Ｏ型克拉霉素在水中制浆。本发明还涉及ＩＩ型克拉霉素的制备方法，该方法是将红霉素Ａ转化为克拉霉素，然后通过制浆将Ｏ型克拉霉素转化ＩＩ型克拉霉素。本发明还涉及新的ＩＶ型克拉霉素、其制备...

本发明涉及一种将克拉霉素晶形Ｉ转化为克拉霉素晶形ＩＩ的方法，所述方法包括在水中将克拉霉素的晶形Ｉ制浆。本发明还涉及克拉霉素晶形ＩＩ的制备方法，通过将红霉素Ａ转化为克拉霉素，随后通过将克拉霉素晶形Ｉ制浆来转化为克拉霉素晶形ＩＩ。

本发明涉及Ｏ型克拉霉素转化为Ⅱ型克拉霉素的方法，包括将Ｏ型克拉霉素在水中制浆。本发明还涉及Ⅱ型克拉霉素的制备方法，该方法是将红霉素Ａ转化为克拉霉素，然后通过制浆将Ｏ型克拉霉素转化Ⅱ型克拉霉素。本发明还涉及新的Ⅳ型克拉霉素、其制备方法、含...

公开了一种新的非吸湿性阿齐霉素，及其制备方法：通过加入影响结晶形成的最少量的水使阿齐霉素从乙醇中逐渐结晶的方法。也公开了含有这种新阿齐霉素的医药组合物。

本发明涉及伊班膦酸的固体结晶形式、其药学制剂和使用其的治疗方法。

本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或受护的酯衍生物制备他汀钙盐的方法。所述酯或受护酯衍生物与氢氧化钙接触而形成钙盐。优选的他汀是罗苏伐他汀、匹伐他汀和阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀。在以受护他汀酯衍生物为原料的方法中，保护基在...

本发明提供了一种从含有有机溶剂的阿托伐他汀半钙结晶中除去有机溶剂的方法。在一个方法中，有机溶剂在保持更高湿度的容器中通过水的蒸汽扩散被置换。在另一个方法中，有机溶剂通过流化床干燥除去。本发明还提供了含有１％或更少有机溶剂的阿托伐他汀半钙...

提供了一种新的制备双膦酸（例如ｒｉｓｅｄｒｏｎｉｃ　　ａｃｉｄ）的制法，方法包括了在芳香烃或聚硅氧烷流体稀释剂存在下把羧酸、亚磷酸和卤代磷化合物结合的步骤。当吸收剂是芳香烃时，包括有一种惰性载体或正磷酸共稀释剂是有利的。

本发明涉及基本上不含铁的利塞膦酸钠的制备方法，包括如下步骤：尤其在伴随着机械搅拌的条件下，回流利塞膦酸、钠碱，尤其是氢氧化钠，和铁量减少的ＥＤＴＡ在液体中的混合物，该液体是水、低级烷醇，或者，尤其是低级烷醇和水的混合物；和从混合物中分离...

本发明涉及固体无定形伊班膦酸钠和固体晶型伊班膦酸钠。

本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本发明也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物以及这些新多晶型物和假多晶型物用于制备治疗骨质疏松症的药物的用途。

提供了用于制备（Ｓ）－ＡＴ－ＯＬ的手性拆分方法和将ＡＴ－ＯＬ外消旋化的方法。－种一锅连续制备（Ｓ）－ＡＴ－ＯＬ或（Ｓ）－ＡＴ－ＯＬ苯乙醇酸盐的方法，包括：ａ）在酸的存在下在Ｃ↓［１－８］醇和Ｃ↓［２－８］醚的混合物中将（Ｒ）－ＡＴ－ＯＬ...

本发明涉及一种制备结晶阿托伐他汀半钙的方法，所述结晶阿托伐他汀半钙的特征在于其粉末Ｘ－射线衍射图在２θ为１８．５－２１．８和２１．８－２５．０±０．２度的范围内具有宽峰。

本发明提供了结晶右佐匹克隆苹果酸盐形式Ⅱ、结晶右佐匹克隆形式Ⅴ，制备结晶右佐匹克隆苹果酸盐形式Ⅱ或Ⅴ的方法，包含结晶右佐匹克隆苹果酸盐形式Ⅱ或Ⅴ的药物组合物，以及治疗失眠的方法，该方法包括施用结晶右佐匹克隆苹果酸盐形式Ⅱ或Ⅴ。

本发明提供了一种制备右佐匹克隆晶型Ａ、基本上化学纯的右佐匹克隆、或者具有低含量的残留溶剂（一种或多种）的右佐匹克隆的方法。本发明还提供了具有低含量的残留溶剂（一种或多种）的右佐匹克隆。本发明还提供了一种用于右佐匹克隆游离碱的光学富集的方...

本发明包括无定形孟鲁司特钠及其制备方法，无定形孟鲁司特钠具有小于约５０ｐｐｍ庚烷或小于约１００ｐｐｍ己烷，小于约１５０ｐｐｍ甲苯和小于约２５００ｐｐｍ　Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］醇。

提供的是合成３－异丁基戊二酸的方法，３－异丁基戊二酸是合成（Ｓ）－普加巴林的中间体。