本发明提供一种给患者口服的药物剂型，包括包鞘在压制的粉末或颗粒材料的环状体中的肠溶衣包被的芯片。本发明也提供一种两种或多种活性药物成分联用的药物剂型。本发明也提供一种方法，包括给胃能动性受损的患者，例如患有帕金森氏病的患者施用本发明的剂型。

本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：ｉ）制备文拉法辛的丙酮混合物；ｉｉ）将混合物暴露在氯化氢气体中。

本发明提供了一种在偶极非质子溶剂悬浮液中制备高纯度的、通常称为加替沙星的（±）－１－环丙基－６－氟－１，４－二氢－８－甲氧基－７－（３－甲基－１－哌嗪基）－４－氧代－３－喹啉甲酸的方法。

通过将左氧氟沙星在高温下溶解在极性溶剂中并使纯化的左氧氟沙星结晶，使左氧氟沙星得以纯化。优选添加一种抗氧化剂以提高其纯度。

本发明提供用于制备盐酸西那卡塞晶型Ⅰ的方法。

一种制备普加巴林的方法，包括：ａ）合并碱金属氢氧化物和水；ｂ）在约０℃～约４０℃的温度下加入ＣＭＨ；ｃ）在约０℃～约４０℃的温度下以滴加的方式加入溴；ｄ）加热；ｅ）与强无机酸反应；ｆ）用Ｃ↓［４－８］醇提取，和ｇ）与碱混合，从而获得普加...

本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体１－（３－羧基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪的制备是通过将１－（３－氰基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔...

本发明包括钙受体活性化合物固体复合物，制备该固体复合物的方法，包含该固体复合物的速释和控释药物制剂，以及以其治疗的方法。

本发明提供了伊马替尼的组合物，其制备方法，以及使用其的治疗方法。

提供了包含至少一种含维生素Ｄ的化合物，至少一种皮质类固醇化合物，和至少一种选自甘油三酯，脱水山梨糖醇，脱水山梨糖醇脂肪酸酯，鲸蜡硬脂基葡糖苷，聚乙二醇－ｎ脱水山梨糖醇硬脂酸酯，丙烯酰胺／丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，和其混合物的溶剂组分的...

制备了旋光纯的１（Ｓ）－苯基－１，２，３，４－四氢异喹啉酒石酸盐。该１（Ｓ）－苯基－１，２，３，４－四氢异喹啉酒石酸盐特别适用于制备琥珀酸索利那新。

描述了包含第一治疗剂和第二治疗剂的药物组合物。可以将包括（ｉ）含有第二治疗剂的内部和（ｉｉ）含有用于控制该第二治疗剂的释放的材料的外部的多个颗粒置于混合物之内，其中该混合物包括第一治疗剂。该第一治疗剂可以是哌啶烷醇如非索非那定，且该第二...

提供的是Ｒ－（＋）－３－（氨基甲酰甲基）－５－甲基己酸及其盐－Ｓ－普瑞巴林（ｐｒｅｇａｂａｌｉｎ）合成中的中间体－的合成方法。

本发明针对用于还原具有ＮＯ↓［２］基团的四环素中间体的方法。

本发明涉及固体结晶替加环素及其晶形。

提供了稳定的药物组合物，其包含占组合物重量的约２．５％到约２０％的２－氮杂－二环［３．３．０］－辛烷－３－羧酸衍生物和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中所述组合物的总重量优选小于１００ｍｇ。还提供了稳定的药物组合物，其包含稳定化有效浓度...

提供了一种用于分离四环素衍生物的方法。

描述了基本纯的Ｏ－去甲基文拉法辛的制备方法。

本发明提供制备度洛西汀中间体（Ｓ）－（＋）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘基氧基）－３－（２－噻吩基）丙胺（ＤＮＴ）及其转化成度洛西汀或其药学上可接受的盐的方法。

本发明提供了一种新颖的阿利吉仑单富马酸盐化合物及其制备方法。本发明也提供了包含阿利吉仑单富马酸盐的药物组合物和使用阿利吉仑单富马酸盐治疗高血压的方法。