本发明提供了一种包含奥卡西平和至少一种药物赋形剂的药物组合物，其中组合物中的奥卡西平具有宽的粒径分布。药物组合物中奥卡西平的宽的粒径分布优选是多重模态奥卡西平粒径分布，优选具有增大的奥卡西平溶解速率。

本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体１－（３－羧基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪的制备是通过将１－（３－氰基吡啶基－２）－４－甲基－２－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔...

本发明涉及固态的可药用的阿利吉仑化合物及其制备方法。本发明还提供了含有非晶态或晶态形式的可药用阿利吉仑化合物的药物制剂及其制备方法，以及用于治疗高血压的抑制肾素的方法。

本发明提供了新的阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的多晶型物和假多晶型物和含有它们的药物组合物。还提供了包括阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的单水合物和阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的二水合物的新多晶型物和假多晶型物的方法。

提供了一种用来制备那格列奈合成中的中间体的方法。通过４－异丙基环己烷羧酸与亚硫酰二氯在有效数量的有机酰胺存在下反应，形成反－４－异丙基环己烷酰基氯。还提供了用反－４－异丙基环己烷酰基氯在单相和二相体系中和于不含共溶剂的水内将Ｄ－苯基丙氨...

本发明提供了一种使用相转移催化剂合成厄贝沙坦的新方法。还提供了具有微粒大小的厄贝沙坦。

公开了一种制备二甲氨基－甲基－咔唑酮和昂丹司琼碱的改进方法，以及一种制备具有至少９９．０％的纯度的纯二水合昂丹司琼盐酸盐的重结晶方法。

本发明涉及由苯并异噁唑甲基磺酸盐的氯化制备唑尼沙胺的中间体苯并异噁唑甲基磺酰氯（ＢＯＳ－Ｃｌ）的方法。本发明还公开了由ＢＯＳ－Ｃｌ酰胺化制备唑尼沙胺的方法。更特别地，本发明提供了制备唑尼沙胺的方法，包括下列步骤：ａ）ＢＯＳ；其盐或酯在有...

本文描述了包含他达拉非（ｔａｄａｌａｆｉｌ）的药物剂型。优选的剂型与Ｃｉａｌｉｓ↑［＊］生物等效，然而粒度更大。

本发明涉及纯帕潘立酮及其制备方法。本发明提供包含少于大约０．１％，优选少于大约０．０５％，更优选少于大约０．０２％杂质Ｘ的纯帕潘立酮以及用于获得其的提纯法。

本发明公开了一种制备式（Ⅰ）的化合物的新方法，其中Ｒ↑［１］表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基；Ｒ↑［２］表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、甲苯磺酰基、甲酰基、乙酰基或胺；和Ｒ↑［３］表示...

制备盐酸舍曲林晶形Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ的新方法。也公开了新晶形Ⅱ。根据本发明，盐酸舍曲林晶形Ⅱ可直接由舍曲林碱或扁桃酸舍曲林制备。它还可以由盐酸舍曲林溶剂化物和水合物晶形以及结晶形成新的溶剂系统来制备。根据本发明，盐酸舍曲林晶...

本发明涉及新的基本上纯的文拉法辛及其制备方法。本发明还涉及新的文拉法辛盐酸盐溶剂化物形式及其制备方法。而且，本发明提供了由文拉法辛制备文拉法辛盐酸盐的新方法；该方法包括步骤：ｉ）制备文拉法辛和丙酮的混合物；和ｉｉ）将混合物暴露在气体氢氯...

本发明提供了新的奥丹西隆盐酸盐多晶型物和溶剂化物。本发明还提供了制备和相互转化所述多晶型物的方法。本发明也提供了使用所述新的多晶型物和水合物的药物组合物和治疗方法。

本发明涉及一种制备中间体化合物α，α’－二氰基β，β－亚戊基戊二酰亚胺的新方法。该方法包括使酮如环己酮与氰基乙酸乙酯在氢氧化铵存在下进行反应的步骤。

本发明提供制备西洛他唑的方法和通过重结晶纯化西洛他唑的方法。

本发明提供测量试验批次的醋酸格拉默的相对功效的方法。另外，本发明提供制备一批作为药用可接受的醋酸格拉默的方法。

本发明包括基本上无内酰胺的普加巴林，以及一种获得基本上无内酰胺的普加巴林的方法，该方法包括将含有普加巴林与强无机酸的复合物的酸性混合物用Ｃ↓［３－８］醇萃取；再将该有机相与有机碱混合。

本发明提供了酶拆分在普加巴林的中间体，包括（３Ｓ）－氰基－５－甲基己酸及其盐和Ｒ－（－）－３－（氨基甲酰基甲基）－５－甲基己酸及其盐制备中的用途。

本发明涉及一种用于比马前列素中间体的选择性酶乙酰化的方法。