本发明涉及提供一种由帕罗西汀碱制备帕罗西汀盐酸盐的方法，提供基本上不含粉红色化合物或由ＨＰＬＣ鉴定的ＲＲＴ为约１．５的杂质的帕罗西汀盐酸盐。本发明方法使用缓冲液，ＨＣｌ与帕罗西汀碱的摩尔比例小于１，以及在有效量抗氧化剂存在下结晶／重结晶...

本发明提供了一种命名为形式Ⅶ的新形式的阿伐他丁半钙，以及其新的制备方法，其中将其它晶型的阿伐他丁半钙悬浮在乙醇、优选绝对乙醇中，并将其转化为新的形式，然后分离。本发明还提供了一种降低患有或易患心血管病患者血浆中低密度脂蛋白含量的方法，以...

本发明涉及新的无定形氯沙坦钾、新的结晶氯沙坦钾水合物、新的晶型Ⅳ氯沙坦钾及其溶剂合物、新的晶型Ⅴ氯沙坦钾及其溶剂合物；所述化合物的制备方法；含所述化合物的组合物以及所述化合物在医学上的用途。本发明还涉及晶型Ⅰ和晶型Ⅱ氯沙坦钾的新的制备方法。

本发明提供了氯吡格雷硫酸氢盐的新晶型Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ以及无定形的氯吡格雷硫酸氢盐，以及它们的药物组合物，以及使用所述组合物进行治疗的方法。本发明还提供了新的制备形态Ⅰ、形态Ⅱ、形态Ⅲ、形态Ⅳ、形态Ⅴ、形态Ⅵ和无定形的氯吡格雷硫酸氢盐的方法。

本发明公开了用于口服给药的高纯度托拉噻米变型Ⅱ的新型、稳定的药物制剂。这些制剂在水中以恒定的和高纯度的速率释放高纯度托拉噻米变型Ⅱ，并且其中的高纯的托拉噻米变型Ⅱ不随时间发生重排，成为托拉噻米变型Ⅰ。本发明也公开了它们的生产方法。

本发明提供了一种经口服给予患者的零级释放药物剂型，包括包覆在压粉或颗粒材料的环状体中的含活性成分的片芯片剂。零级释放药物剂型的优选实施方案是固体药物剂型，其能降低固体剂型中的活性成分与胃肠道粘膜层的接触，其特别有益于递送溃疡性药物。还提...

本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本方法也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物。

提供命名为Ａ晶型、Ｂ晶型、Ｃ晶型、Ｄ晶型、Ｅ１晶型、Ｆ晶型、Ｇ晶型、Ｈ晶型、Ｉ晶型和Ｊ晶型的新晶型的加替沙星以及它们的制备方法。还提供制备已知晶型的加替沙星、特别是Ω晶型和Ｔ２ＲＰ晶型的加替沙星的方法。

提供命名为Ｏ晶型和Ｖ晶型的两种新晶型的加替沙星、它们的制备方法及其药用组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）兰索拉唑的三种固体晶型，分别命名为Ｄ、Ｅ和Ｆ型。也公开了兰索拉唑的这些固体晶型的制备方法。

治疗肌肉痉挛的方法，包括通过选自口腔给药和舌下给药的给药途径给予抗痉挛有效量的替扎尼定。

本发明提供一种药物组合物，其包括水性载体；０．１ｍｇ／ｍｌ－２０ｍｇ／ｍｌ的肽的药用盐的组合物，所述肽具有如下结构式：ＮＨ↓［２］－Ｇｌｙ　　Ｔｙｒ　　Ｔｙｒ　　Ｔｒｐ　　Ｓｅｒ　　Ｔｒｐ　　Ｉｌｅ　　Ａｒｇ　　Ｇｌｎ　　Ｐｒｏ　　Ｐｒ...

本发明提供一种药物组合物，其包括：一种水性载体，０．１ｍｇ／ｍｌ－２０ｍｇ／ｍｌ的肽的药用盐的组合物，ａ）所述肽包括至少１２个并且至多３０个连续氨基酸，其具有的序列相应于：（ｉ）在人类单克隆抗－ＤＮＡ１６／６Ｉｄ抗体的重或轻链的互补决定...

本发明涉及组合物，该组合物包含药物（尤其是水中溶解度低的药物）的薄荷醇溶液，以及生产这种组合物的方法。

本发明提供了酸不稳定药物如药学活性的取代苯并咪唑化合物的稳定药用组合物，所述组合物包含：ａ）酸不稳定药物包衣的内核；ｂ）没有碱性稳定剂和所述苯并咪唑化合物的第一中间包衣；ｃ）包含碱性稳定剂的第二中间包衣；和，ｄ）外部肠溶层。本发明还提供...

提供了苯并咪唑化合物，特别提供了包含艾美拉唑镁的稳定药物制剂及其制备方法。

提供１，２４－（Ｓ）－二羟基维生素Ｄ↓［２］的新晶型，包括水合物和溶剂合物以及制备它们的方法。还提供含有所述新晶型的药物和营养辅助食品组合物。

本发明提供改进的６－巯基嘌呤制剂，较之现有制剂其生物利用度更好，溶出更快。

低水溶性化合物的药物制剂及其制备方法。所述制剂可包含低水溶性的药理活性化合物和量大于约２５％重量的淀粉。制备方法可包括将所述活性化合物和淀粉共混，将共混物压缩成固体，将固体粉碎成颗粒，润湿颗粒，干燥颗粒，将干颗粒压片，制备固体药物制剂。

本发明提供固体药物组合物，所述固体药物组合物包含雷沙吉兰或雷沙吉兰的药用盐、和具有至少两种糖醇的非－丝状微观结构的颗粒。本发明也提供一种固体药物组合物，所述药物组合物包含雷沙吉兰或雷沙吉兰的药用盐，崩解剂、流动试剂和具有至少两种糖醇的非...