本发明公开了西地那非及其中间体的制备方法，该方法通过使式II化合物或其盐与式III化合物反应来实现。本发明方法具有原材料易得、操作简便，且避免了硝化反应，从技术源头上避免了硝化反应所伴有的安全隐患、大量硝化废液对环保构成的压力，以及反应...

本申请涉及一类间苯二酚羧酸酯金属配合物、共晶或盐及其制备方法和用途。所述金属配合物由通式(I)：(A)

本发明涉及多酚类化合物及其制备方法和应用。所述多酚类化合物具有如以下通式I所示的结构，并且所述多酚类化合物具有抗病毒，特别是抗流感病毒和冠状病毒活性。别是抗流感病毒和冠状病毒活性。别是抗流感病毒和冠状病毒活性。

本公开提供了一种法匹拉韦的合成方法，该方法包括：先将化合物1双氟化，再利用甲酰胺化反应制得化合物3，最后通过水解，合成得到法匹拉韦；或者：先利用甲酰胺化反应制得化合物4，再进行双氟化制得化合物3，最后通过水解，合成得到法匹拉韦。根据本公...

本发明提供了一种制备N

本发明涉及一类间苯二酚化合物及其制备方法以及在神经系统疾病中的应用。具体地，本发明提供了一种式(I)表示的间苯二酚类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还...

本发明提供了瑞德西韦(Remdesivir)的中间体及其制备方法。所述制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点，可实现瑞德西韦的高效合成。各式中，R1、R2、R3、R4、R5、R8、PG和X如说明书所定义。明书所定义。明书所定义。

本公开涉及基于苯并咪唑取代的硝基苯的化合物及其制备方法。本公开的方法可以避免硝化和多聚磷酸环合反应，从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本公开所体现的合成方法具有物料成本低、污染物少、操作简便、条件温和等优点，适于开发为绿色可持续性的生...

本发明提供了一种制备式(VI)所示利伐沙班中间体的方法以及制备利伐沙班的方法。所述中间体的制备方法具有步骤简单、条件易控、选择性好、收率高、杂质少等优点，可实现利伐沙班的绿色合成。

本发明涉及一种间苯多酚衍生物及其制备方法。本发明的合成方法可以十分简便地扩展应用于大麻二酚的其它衍生物和类似物的合成制备，极大地提高了选择性，最大限度地避免了区域异构体和双取代副产物的生成，显著提高了收率。本发明的方法具有物料成本低、污...

本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及阿曲库铵的制备方法和用途。本发明提供高纯度顺苯磺酸阿曲库铵的合成方法。本发明同时提供了合成高纯度阿曲库铵所用到的原料高纯度精制1,5‑戊二醇的制备方法。本发明提供的顺苯磺酸阿曲库铵合成方法具有以...

本发明公开了大麻二酚及其类似物的制备方法，该方法通过使间二苯酚衍生物与薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇或其衍生物反应来实现。本发明方法具有化学反应选择性高、操作简便等优点。

本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及一类取代苯乙腈化合物(IV)的制备方法。该制备方法反应条件温和、后处理简单、环保、生产成本低、产品纯度高、收率高，适于工业化制备取代苯乙腈化合物(IV)。

本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及一类取代喹啉‑2(1H)‑酮化合物的制备方法。本发明提供了一种取代喹啉‑2(1H)‑酮化合物的制备方法，其将式I表示的化合物和氧化剂在溶剂中发生氧化反应，得到式II表示的化合物。该制备方法具有以...

本发明涉及一种3‑乙基‑4‑氟苯甲腈的制备方法：化合物(II)在催化剂存在下，在溶剂中与乙基偶联试剂发生偶联反应得到化合物(I)；其中，X为氯、溴、碘、三氟甲磺酸酯基、甲磺酸酯基。本发明的制备方法具有原料易得，操作安全简单，产品纯度高，...

本发明涉及4,4’-二卤乙酰联苯的制备方法及其在Daclatasvir中间体合成中的应用。本发明所述制备方法的原料如联苯和卤乙酰化试剂等均价廉易得；且通过4,4’-二卤乙酰联苯可“一锅法”合成Daclatasvir中间体，简化了工艺，大...

本发明涉及阿立哌唑半乙醇合物的β晶型，其特征在于，具有与图1所示的粉末X射线衍射光谱相同的粉末X射线衍射光谱。本发明还提供了所述阿立哌唑半乙醇合物的β晶型的制备方法及用途。本发明提供的制备阿立哌唑半乙醇合物β晶型和低吸湿性的阿立哌唑晶型...

本发明涉及硫乙拉嗪(Thiethylperazine)或其中间体的制备方法。本发明所述制备方法的原料如丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等均价廉易得；且通过价廉易得的丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等原料经一步或两步反应就可得到硫乙拉嗪和其中间体2-乙硫基吩...

本发明公开了一种单一构型的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途。本发明提供的下述通式V表示的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其为多种抗病毒、...

本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(式I化合物)与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III...