本发明涉及Ivacaftor的制备方法及其中间体，通过式III化合物在碱性条件下缩合或通过式VI化合物在还原条件下进行还原环合反应形成喹啉环，避免了喹啉环形成的高温条件，该路线具有收率高、成本低、反应条件温和的特点。

本发明涉及一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑（式I化合物）与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物（式II化合物）经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化...

本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及本发明属于药物化学和化学合成领域，具体涉及一种单一构型的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1,4-核糖内酯及其制备方法和用途。本发明提供的下述通式V表示的(2R)-2-脱氧-2,2-二取代-1...

一种通式I所示的孕烷衍生物16,17‑缩醛(酮)化合物的制备方法，该方法包括使通式II化合物在三氟化硼存在下，与通式III或通式IV化合物反应的步骤，其中，1位和2位之间的虚线表示饱和或不饱和键；R为羟基、卤素或‑OCOR7，其中，R7...

本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式，以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型，其中，X表示有机酸或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、盐酸...

本发明涉及一种制备甲磺酸雷沙吉兰的改进方法，该方法采用(R)-2，3-二氢-1H-茚-1-胺与甲磺酸丙炔醇酯反应，一步制备(R)-2，3-二氢-N-2-炔丙基-1H-茚-1-胺甲磺酸盐即甲磺酸雷沙吉兰的方法。

本发明涉及制备式I所示3-(环丙基甲氧基)-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺、其N-氧化物、可药用酸加成盐的方法，并公开了上述制备过程中涉及的中间体。本发明的制备方法工艺简便、收率高、成本低，适于工业化生产。

本发明涉及一种制备消旋尼古丁或其盐的方法，具体地说是一种从1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮(NGD-1)或其盐一锅法制备消旋尼古丁的方法。具体包括：1)在反应容器中，1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮或其盐在合适的溶剂、强酸存在下加热...

本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一类如下式Ｉ所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法，本发明的式...

本发明涉及式Ｉ所示的６－硝基苯乙酮类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备３－取代－４－羟基喹啉类化合物和３－取代－４－氯代喹啉类化合物的用途，及式Ｉ化合物的中间体。

本发明涉及６－取代氨基－３－氰基喹啉类化合物（简称化合物Ａ）的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式（Ｉ）化合物、其制备方法、其中间体及其用于制备化合物Ａ的用途。所述通式（Ｉ）所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得...

本发明涉及一种２，５－二取代噻吩化合物Ｉ的制备方法及其用于制备化合物Ｖ的用途。所述方法是用化合物ＩＩ和化合物ＩＩＩ在硫试剂存在下通过一锅法合成化合物Ｉ。相对于现有技术，本发明具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高、适合工业化生产等...

本发明涉及如下通式ＩＩＩ所示的３－（３－取代－５－甲基苯基）丙烯腈、通式Ｉ所示的（Ｅ）－３－（３－取代－５－甲基苯基）丙烯腈及其制备方法和用途。该方法包括：通式ＩＩ所示化合物与丙烯腈进行Ｈｅｃｋ反应，得到通式ＩＩＩ所示化合物；而后非必需...

本发明涉及一种３－β－花生酰胺基－７α，１２α，５β－胆烷－２４－羧酸的制备方法。该方法通过两步的反应路线来制备，避免了保护基的运用，减少了反应步骤，降低了不必要的原料消耗，提高了生产效率，减少了环境污染，具有收率高，成本低的优点。

本发明公开一种西地那非的制备方法及其中间体，具体结构式如下：本发明具体提供式（Ⅰ）所示化合物的制备方法，及其制备过程中产生的式（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）所示中间体化合物。本发明提供的式（Ⅰ）所示化合物由式（Ⅱ）所示化合物制得；式（Ⅱ）所示化...

本发明涉及伐地那非的制备方法及其中间体。本发明提供一种制备伐地那非的新方法，本发明还提供制备伐地那非的新中间体及其制备方法。本发明制备伐地那非的方法减少了现有某些方法中及其他步骤中的副反应，提高了反应的收率，反应条件也容易控制，具有很强...

本发明涉及卡培他滨的制备方法及其中间体。本发明提供一种新的卡培他滨合成路线，以去氧氟脲苷为原料经过三步反应得到了卡培他滨。本发明还提供上述合成路线的中间体。该合成路线短，避免了立体异构体的生成，方法的收率高，工艺过程容易控制，产物质量稳定。

坎地沙坦酯的制备方法及其中间体。式Ｉ所示化合物：其中，Ｒ１选自氯、溴、碘、羟基、磺酰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基或二甲基巯基。由式Ｉ所示化合物制备坎地沙坦酯的方法。该方法所用的原料是稳定的。

一种清凉剂薄荷酰胺的合成方法，以薄荷醇为原料，首先与二氯亚砜在醚类化合物溶剂中于温度≤５℃条件下反应１～３小时得到氯代薄荷烷；然后氯代薄荷烷在芳香族烷烃和脂肪族醚的混合溶剂中经格式反应得到薄荷基甲酸；最后薄荷基甲酸在苯、甲苯或二甲苯溶剂...

本发明涉及坎地沙坦西酯的制备方法及其中间体。本发明提供一种式Ⅲ所示化合物，Ｒ１为三苯甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基、三甲基硅烷、三乙基硅烷或三叔丁基硅烷保护基；Ｒ２为三苯甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基...