本发明涉及他喷他多的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构如式ＩＩ所示的化合物及其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、对映异构体或非对映异构体的混合物以及它们的盐；式ＩＩ化合物的制备方法；式ＩＩ化合物用于制备他喷他多的用途；用于制备式...

本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：该类衍生物经药理试验证明具有较强的ＰＤＥ５抑制活性，且部分化合物对ＰＤＥ５的抑制活性明显强于对ＰＤＥ６的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗心...

本发明涉及４－乙酰基－２，３，４，５－四氢－苯并［１，４］二氮杂卓的制备方法及其中间体。本发明提供式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示化合物。本发明还提供式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物以及邻硝基苯甲醛用于制备４－乙酰基－２，３，４，５－四氢－苯并［...

本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一类如下式Ｉ所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法，本发明的式...

本发明涉及６－取代氨基－３－氰基喹啉类化合物（简称化合物Ａ）的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式（Ｉ）化合物、其制备方法及其用于制备化合物Ａ的用途。所述通式（Ｉ）所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得到通式Ａ所...

本发明涉及式Ⅰ所示的６－硝基苯乙酮类化合物及其制备方法，及其用于制备３－取代－４－羟基喹啉类化合物和３－取代－４－氯代喹啉类化合物的用途，及式Ⅰ化合物的中间体。式Ⅰ中，Ｘ为氰基、三氟甲基、硝基、－ＮＨＣＯＲ↓［３］、－ＮＨＣＯＯＲ↓［３...

本发明涉及４－（４－甲氧基苄基氨基）－３－（５－硝基－４－硫氰酸基嘧啶－２－基氨基）苄腈及其制备方法和中间体，以及采用该化合物制备２－（６－氰基－苯并咪唑）－５－硝基－４－嘧啶硫氰酸酯的方法。４－氯－３－硝基苄腈与对甲氧基苄胺发生取代反...

本发明涉及依泽替米贝的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如通式Ｉ所示的化合物及其制备方法和在制备过程中的中间体，以及通式Ｉ化合物用于制备依泽替米贝的用途。采用通式Ｉ所示的化合物制备依泽替米贝的方法，条件温和，操作简便，可以实现工...

本发明涉及药物化学领域，公开了一种结构式如右的卡培他滨羟基衍生物及其制备方法和在制备过程中的中间体，本发明还公开了所述卡培他滨羟基衍生物经水解可以制得卡培他滨的用途。所述的卡培他滨羟基衍生物提供一种合适的保护基团，可以在较弱的酸性或碱性...

本发明涉及一系列异戊烯基黄酮衍生物（Ⅰ）、它们的制备方法及用途。药理实验表明：这些化合物可抑制ｃＧＭＰ特异性磷酸二酯酶，尤其能选择性地抑制磷酸二酯酶Ｖ（ＰＤＥ５），并在治疗或预防性功能障碍及与改善血管收缩有关疾病方面有广泛的用途。

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喹唑啉酮衍生物及其制备方法和用途。本发明公开了一种具有如结构通式（Ⅰ）喹唑啉酮化合物，或者其药学上可以接受的盐。这些化合物中多数具有比西地那非更强的ＰＤＥ５抑制活性，且相对于分布在视网膜的ＰＤＥ６有更...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类通式Ⅰ所示的含有吡唑并嘧啶酮的苯基胍衍生物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法。这些化合物具有比西地那非更强的ＰＤＥ５抑制活性，且相对于分布...

本发明涉及一系列杂环并嘧啶酮衍生物（１）、它们的制备方法、制备过程中的中间体和含有它们的可药用的组合物。这些化合物可抑制ｃＧＭＰ特异性磷酸二酯酶，尤其是能有效地抑制Ｖ型磷酸二酯酶（ＰＤＥ５），从而可应用于多种疾病的治疗。

本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如右式，该类衍生物经药理试验证明具有较强的ＰＤＥ５抑制活性，且相对于ＰＤＥ６的选择性高。

本发明涉及具有如下结构（１）的黄酮衍生物、它们的制备方法、制备过程中的中间体。这些化合物对ＰＤＥ５具有良好的抑制活性，可用于治疗性功能障碍及与改善血管收缩有关的疾病。

本发明公开了一类吡唑并嘧啶酮衍生物、制法及用途，化学结构如下：该类衍生物经药理试验证明具有较强的ＰＤＥ５抑制活性，且部分化合物对ＰＤＥ５的抑制活性明显强于对ＰＤＥ６的的抑制活性。大部分化合物毒性较低。该类衍生物在临床上可以用来改善或治疗...

一种以１，４－二溴丁烷与７－羟基－３，４－二氢－喹诺酮为原料合成阿立哌唑（Ａｒｉｐｉｐｒａｚａｌｅ）的方法，其特征在于：　　　　ａ．４－卤代正丁醇或卤代正丁基醋酸酯（Ⅳ）与１－（２，３－二氯苯基）哌嗪（Ⅱ）经亲核取代反应生成４’－羟基丁...