本发明涉及结晶阿伐替尼、其多晶型物和水合物以及它们的制备方法。此外，本发明涉及包含结晶阿伐替尼和至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于治疗患有以下病症的患者：胃肠道间质瘤(GIST)和晚期系统...

本发明涉及包含左甲状腺素和二羧酸、优选L

本发明涉及比卡格韦钠的晶形及其制备方法。此外，本发明涉及药物组合物，其优选以预定和/或有效量包含所述比卡格韦钠晶形、至少一种药学上可接受的赋形剂、以及任选的一种或多种其他抗病毒物质。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于治疗和/或预防...

本发明涉及雷地尼唑的酸加成盐和使用这些酸加成盐制备雷地尼唑的方法。此外，本发明涉及使用雷地尼唑的酸加成盐作为工艺中间体制备纯形式的雷地尼唑的方法。

本发明涉及罗沙司他与L‑脯氨酸的共晶及其制备方法。本发明还涉及药物组合物，其包含所述罗沙司他L‑脯氨酸共晶、至少一种药学上可接受的赋形剂和任选的至少一种光稳定剂。本发明的药物组合物可以用作药物，特别是用于治疗和/或预防具有晚期肾病(ES...

本发明涉及甲磺酸马赛替尼的多晶型物、其制备方法、包含其的药物组合物及其医学用途。

本发明涉及卡博特韦钠的晶形，及其制备方法。此外，本发明涉及药物组合物，其优选以预定和/或有效量含有所述卡博特韦钠晶形之一，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于病毒感染例如HIV感染的治疗和/或预防。

本发明涉及用于制备多晶型物C形式的阿维巴坦钠的方法，包含下列步骤：(i)提供包含阿维巴坦或其盐和溶剂的混合物，其中该混合物具有基于混合物重量的低于2％重量的含水量；(ii)使(i)中提供的混合物温度升至至少55℃并且提供正压；如果(i)...

提供了包含索非布韦、一种或多种可药用赋形剂和任选的至少一种可药用基质化合物的固体药物组合物，其中固体药物组合物中所包含的索非布韦的至少99重量‑％以无定形形式存在。索非布韦无定形形式在固体药物组合物中是稳定的。

本发明涉及治疗丙型肝炎的新化合物。

本发明涉及阿维巴坦游离酸、制备阿维巴坦游离酸的方法以及通过使阿维巴坦游离酸进一步反应而制备阿维巴坦钠的方法。本发明还涉及含有阿维巴坦游离酸、一种或多种碱性钠盐和一种或多种β‑内酰胺抗生素的药物组合物。本发明的药物组合物可用作药物，特别是...

本发明涉及包含无定形达格列净的制剂。本发明属于制药工业领域，并且涉及包含至少一种聚合物和达格列净的无定形固体分散体，包含所述的固体分散体的药物组合物，其制备方法以及通过所述的方法分别可获得的固体分散体和药物组合物。此外，本发明涉及包含达...

本发明涉及结晶埃拉环素二盐酸盐及其制备方法。此外，本发明涉及结晶埃拉环素二盐酸盐在制备药物组合物中的用途。本发明进一步涉及包含有效量的结晶埃拉环素二盐酸盐的药物组合物。本发明的药物组合物可以用作药物，特别是用于治疗和/或预防细菌感染例如...

本发明涉及一种制备式(V)化合物，尤其是泊沙康唑的方法，其中所述方法包括如下步骤：(1)提供包含式(IV)化合物、质子性溶剂体系和合适碱的混合物；以及(2)将(1)的混合物加热而得到包含式(V)化合物的混合物。

包含固体组合物的固体药物组合物，其中固体组合物包含索非布韦和至少一种可药用基质化合物，其中固体组合物中所包含的索非布韦的至少99重量‑％以无定形形式存在，固体组合物的至少99重量‑％由索非布韦和所述至少一种基质化合物组成，其中固体组合物...

氨基酸残基错误导入必然发现在表达多肽混合物的低浓度的序列变体中，其由转录和/或翻译期间易于氨基酸残基错误导入的密码子中的一个或多个碱基错配产生。本发明提供了一种优化编码多肽的多核苷酸的编码序列的方法，其中至少一个密码子易于氨基酸残基错误...

本发明涉及一种由7‑氨基头孢烷酸(7‑ACA)开始合成和纯化头孢洛扎和中间体的高度聚敛性方法。

本发明涉及阿维巴坦钠的晶型C及其制备方法。本发明还涉及包含晶型C和一种或多种抗菌剂的药物组合物，其中至少一种抗菌剂是β‑内酰胺抗生素。本发明的药物组合物可以用作药物，特别是用于治疗和/或预防细菌感染。

本发明涉及使用二乙酰氧基碘苯(PhI(OAc)2)和非亲核碱制备氨甲酰基氨基吡唑衍生物的方法。

式(I)化合物或其盐的制备方法，该方法包括提供式(III)化合物，其中PG是惰性吸电子羟基保护基，使式(III)化合物与氟化剂反应得到式(II)化合物，和使式(II)化合物脱保护。